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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
3个月
- 英文名:
Wuhan Miaoling Bioscience & Technology Co.,Ltd
- 库存:
1000
- 供应商:
武汉淼灵生物科技有限公司
- 规格:
20μl
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文献和实验riset 看了一些文献,常用的荧光素酶质粒是pGL3,但是这个质粒图谱上,荧光素酶下游只有一个XbaI的酶切位点,不是多克隆位点,请问是如何解决克隆片段顺序问题的。谢谢。 shilei5794749 用你序列的特异上游引物和RVprimer4,正向连进去菌P能扩出条带;反向连进去的扩不出条带。 riset 多谢指教,另外再问下,UTR一般都比较长,不能全部克隆,一般克隆多长合适
重组插入目的片段,启动子,终止子等是构建完整表达框时所需要的元件,标签序列等可以用于表达鉴定等实验。在质粒载体设计及构建工作中,根据实验的需求情况可以增减质粒载体上的具体元件,以及插入实验需要的相关基因。 2、质粒载体构建的常规流程 通常质粒载体构建的操作需要经过下图所示流程。其中目标序列确定需要根据实验需求以及查阅生物信息数据库的相关序列来确定。目标序列 PCR 扩增则根据实验需求以基因组 DNA 或者反转录得到的 cDNA 为模板,经过高保真 PCR 实验扩增得到相关目的片段。质粒载体确定由实验
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