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上海研谨生物科技有限公司
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文献和实验500µl。 案例分析 外膜蛋白 A(Outer membrane protein A, OmpA)是革兰氏阴性菌外膜蛋白质的主要组分,也是一个关键的毒性因子,且与细菌生物膜合成、真核细胞感染、抗生素抗性和免疫调节息息相关。因此可作为一个潜在的药物靶点。 以下是从大肠杆菌中纯化非标签膜蛋白 OmpA 亚单位的流程。 首先使用合适的去垢剂 C8E4,把 OmpA 膜蛋白溶解出来; 然后使用阴离子交换层析柱 RESOURCE Q 1 ml 进行初步纯化,收集目标
,使血浆成分移动到多种二级低蛋白质键结固体载体上,然后再进行PCR扩增。结果显示,HEMASEP V介质可用于制备细胞外病毒DNA来进行扩增,而无须采用离心方法(见图3)。图3 与HEMASEP V介质接触的诊断介质直接进行PCR扩增1:25的稀释溶液加入40ml新鲜人血,滴到HEMASEP V介质上。血浆带上3cm长的介质直接进行PCR扩增(d), 或者一种诊断膜与HEMASEP V接触来收集血浆。二级介质包括 Premium Release膜(e)、LoProsorb介质(f)和LoProdyne
-链霉亲和素 (快速离心后,取2 µl的HRP-链霉亲和素与998 µl的l×封闭液混合),盖上盖子,包上塑料薄膜,室温振荡孵育2小时(此步也可4℃过夜孵育)。 (10)清洗,同步骤3 和4。 2. 检测 在整个检测过程中膜不能干燥,且检测过程在40 min内完成. (1)将500 µl检测试剂C和500 µl检测试剂D(用于2张膜的检测)加入一支离心管中,混合均匀。将膜芯片从洗液II中捞出,夹在滤纸中去掉多余洗液后,转移到一个干净的孵育盒中,标记面朝上,每张膜加入500 µl检测
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