填充机胶囊过滤器，0.2 µm，聚砜

利用CORTECS 2.7 µm色谱柱进行奥美拉唑的强制降解分析

简介 对于药物化合物生产而言，化学稳定性试验至关重要。口服制剂尤为如此。胃肠道消化会改变活性药物成分(API)，产生具有潜在危害性的副产物。因此在开发过程中，能否对这些副产物进行检测和定性无疑非常重要。要对一种化合物进行定性，必须将所有降解产物与主要化合物分离开来。CORTECS2.7µm色谱柱为复杂样品的分析提供了优异的峰形与分离度。这款色谱柱填充了2.7µm的实心颗粒填料，能获得比全多孔色谱柱更高的分离度以及更低的背压。一般来说，由于150 mm亚3 µm色谱柱会在HPLC系统上产生高反

HFsafe1200/C生物安全柜操作规程

1、仪器名称及型号仪器名称：生物安全柜。型号：HFsafe1200/C。2、生产厂家上海力申科学仪器有限公司。3、检测范围对直径0.3µm以上的颗粒，过滤效率达到99.99%。4、检测原理通过对整个过滤系统的控制，使得工作区的洁净度达到或超过100级标准。5、参数设置6、开关机程序6.1 开机：6.1.1 将电源插头插入准备好的固定插座。6.1.2 由系统管理人员开启前玻璃门门锁，并将总开关置于开位置，此时系统开始上电。6.1.3 按FAN键开启风机。6.1.4 系统即可使用。6.2 关机

如何为溶出度测试选择最佳水质

从新制剂开发到产品质检，溶出度测试（参见部分药典及FDA指南）广泛应用于药物开发和生产工艺的多个环节。这类测试主要用于提供不同剂型（片剂或胶囊等）药品的活性药物成分在生理条件下体外释放的关键信息。 纯水是制备溶出培养基或生物相关溶液的重要成分，因此水质的好坏会影响结果的可靠性。一旦水质选择不当，就会引入污染物： • 离子可能影响培养基pH值或盐浓度，从而影响溶出过程。因此，应使用电导率较低的纯水。 • 颗粒物和细菌会干扰溶出过程或在采样管路上产生沉积（采用自动化方式时），最终会造成堵塞