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文献和实验)处理 48 小时,抑制非神经元细胞的生长。然后,体外培养 6-7 天后,完全更换培养基,将神经元细胞用于下述实验。为对谷氨酸处理神经元细胞CI 值的改变进行监测,必须于培养第0天,于细胞中添加 1 µM CAF。 细胞增殖检测 根据细胞增殖试剂盒I (MTT)(罗氏)的说明书,通过比色MTT(3-[4,5-二甲基砷-2-yl] -2,5-溴化噻唑蓝四氮唑) 检测,对神经元细胞活性进行检测。通过自动FLUOstar Optima 读取仪(德国 Offenburg ,BMG
CANDOR BIOSCIENCE: 关于ELISA板稳定性的技术探讨与比较
商业化试剂盒的早期,应考虑其稳定性。简单的方法,如使用BSA作为稳定剂,对包被捕获分子的稳定性没有显著影响,并且无法保持板的功能性(Fig.1a)。更有效的是自20世纪80年代以来诊断生产中使用的的糖或碳水化合物溶液。这些溶液能够在确保持续制冷的情况下充分维持包被板的稳定性,从而成为第一个真正的固相稳定剂。这种以糖为基础的稳定剂通常可保持板的保质期在一年的范围内,但在此期间质量略有下降是常见的。由德国CANDOR BIOSCIENCE提供的Liquid Plate Sealer®(Fig.1b),与碳水
1 目的 :DNA 抽提标准化操作规范适用于HLA试验中的DNA 抽提操作。2 适用范围 :DNA 抽提实验室3 依据 : DNA 抽提标准化操作规范4 引用文件 :德国BAG公司(以下简称BAG)《Instructions for use EXTRA-GENE I》5 程序5.1试剂准备5.1.1 BAG® EXTRA-GENE I该试剂盒包括3部分:Solution 1 、Solution 2、Solution 3使用前,若Solution 2有沉淀请将其在37℃孵育,直至沉淀完全溶解
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









