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DMT™ DNA Selection Beads — 完美替

代AMPure XP Beads
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  • ¥299 - 26999
  • BECKMAN COULTER
  • DMT-001
  • 中国
  • 2025年12月24日
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    • 英文名

      AMPure XP Beads

    • 供应商

      上海伟进生物科技有限公司

    • 保存条件

      2-8度

    • 规格

      1ml/5ml/60ml/450ml

    规格:1ml产品价格:¥299.0
    规格:5ml产品价格:¥999.0
    规格:60ml产品价格:¥5999.0
    规格:450ml产品价格:¥26999.0
    DMT™ DNA Selection Beads DNA分选磁珠 —(完美替代AMPure XP Beads
     

    产品简介:
     
        DMT™ DNA Selection Beads 可用于高通量测序文库构建中DNARNA纯化与片段大小分选,和目前广泛使用的AMPure XP Beads使用方式相同,无需改变任何流程。文库的产量、大小分布与AMPure XP Beads高度一致,因此可以无缝替代AMPure XP Beads。
     
    • 200bp以上的核酸回收率高达90%以上,核酸长度最小要求100bp
     
    • 有效去除dNTP、引物、引物二聚体、盐离子和其它杂质
     
    • 纯化后的产物在4℃温度下保持7天不被降解
     
    • 双链和单链DNA都能得到纯化
     
    • 长达18个月有效期
     
    • 手工操作和自动化工作站操作皆可

     
    产品信息(表1):
     
     
    名称

     
    货号 规格 存储  
    报价
    DMT™ DNA Selection Beads   
    DMT-001

     
    1ml 4  
    299
     
    DMT-005

     
    5ml 4  
    999.00
     
    DMT-060

     
    60ml 4  
    5999.00
     
    DMT-450

     
    450ml 4  
    26499.00

     
    注意事项:
     
    1.      兼容各品牌的建库试剂盒,和目前广泛使用的AMPure XP Beads使用方式相同,无需改变任何流程。
     
    2.      请勿离心、干燥或者冷冻磁珠,这些操作可能导致磁珠的聚集从而降低结合活性。
     
    3.      磁珠使用前充分混匀,并在室温平衡至少15min。
     
    4.      80%乙醇需现用现配,否则将影响回收效率。
     
     
    运输与保存: 冰袋运输。2-8℃保存,效期一年。避免冷冻!
     

    片段筛选:
     
    产品细节图片1
     

    文库大小分选条件参考(表2)
     
     
    第一轮体积比 (Beads: DNA)

     
    0.80 × 0.70 × 0.60 × 0.55 × 0.50 × 0.45 ×
     
    第二轮体积比 (Beads: DNA)

     
    0.20 × 0.20 × 0.20 × 0.15 × 0.15 × 0.15 ×
     
    文库平均长度 (bp)

     
    300 350 400 500 600 700
    注:表中“×”表示样品DNA体积。如DNA片段大小为300 bp,样品DNA体积为100 mL,则第一轮分选磁珠使用体积为0.80×100 mL=80 mL;第二轮分选磁珠使用体积为0.20×100 mL=20 mL。
     
    操作步骤: 
     

    1.     将磁珠由冰箱中取出,室温平衡至少15min。新鲜配制80%乙醇。
     
    2.     在样本中加入ddH2O,至总体积到100ul。
     
    3.     根据分选要求,参考表2,向DNA溶液中加入第一轮分选磁珠,涡旋混匀或移液器吹打10次混匀。
     
    4.     室温孵育5min。
     
    5.     将离心管短暂离心并置于磁力架中,待溶液澄清后(约5min),小心转移上清到干净的离心管中。
      注意:转移上清时,请残留2 μL液体于管底,切勿全部吸出上清,避免吸到磁珠并影响分选效果。
       举例:当初始体积为100 μL,第一轮使用0.8×比例,即加入80 μL磁珠,推荐吸出178 μL的上清。
     
    6.     参考表2,向上清中加入第二轮分选磁珠。
     
    7.     涡旋混匀或移液器吹打10次混匀,室温静置5min。
     
    8.     将离心管短暂离心并置于磁力架中,待溶液澄清后(约5min),小心移除上清。
     
    9.     加入200μL新鲜配制的80%乙醇漂洗磁珠,室温孵育30sec,小心移除上清。
     
    10.   重复步骤9。
     
    11.   保持离心管处于磁力架中,开盖干燥磁珠至刚刚出现龟裂(约5min)。
           注意:磁珠不要干燥太久,磁珠干燥过度将影响纯化效果。
     
    12.   将离心管从磁力架中取出,加入适量ddH2O≥20μL),涡旋振荡或使用移液器轻轻吹打充分混匀,室温孵育5min。
     
    13.   将离心管短暂离心,置于磁力架中分离磁珠和液体。待溶液澄清后(约5min),小心吸取上清至干净的管中,即完成分选。
     
    产品细节图片2


    图2 Agilent 2100 high sensitivity DNA chip electopherogram

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    该产品仅供科研使用

     

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