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- 详细信息
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- 技术资料
- 英文名:
AMPure XP Beads
- 供应商:
上海伟进生物科技有限公司
- 保存条件:
2-8度
- 规格:
1ml/5ml/60ml/450ml
| 规格: | 1ml | 产品价格: | ¥299.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5ml | 产品价格: | ¥999.0 |
| 规格: | 60ml | 产品价格: | ¥5999.0 |
| 规格: | 450ml | 产品价格: | ¥26999.0 |
产品简介:
DMT™ DNA Selection Beads 可用于高通量测序文库构建中DNA和RNA纯化与片段大小分选,和目前广泛使用的AMPure XP Beads使用方式相同,无需改变任何流程。文库的产量、大小分布与AMPure XP Beads高度一致,因此可以无缝替代AMPure XP Beads。
• 200bp以上的核酸回收率高达90%以上,核酸长度最小要求100bp
• 有效去除dNTP、引物、引物二聚体、盐离子和其它杂质
• 纯化后的产物在4℃温度下保持7天不被降解
• 双链和单链DNA都能得到纯化
• 长达18个月有效期
• 手工操作和自动化工作站操作皆可
产品信息(表1):
| 名称 |
货号 | 规格 | 存储 | 报价 |
| DMT™ DNA Selection Beads | DMT-001 |
1ml | 4℃ | 299 |
| DMT-005 |
5ml | 4℃ | 999.00 |
|
| DMT-060 |
60ml | 4℃ | 5999.00 |
|
| DMT-450 |
450ml | 4℃ | 26499.00 |
注意事项:
1. 兼容各品牌的建库试剂盒,和目前广泛使用的AMPure XP Beads使用方式相同,无需改变任何流程。
2. 请勿离心、干燥或者冷冻磁珠,这些操作可能导致磁珠的聚集从而降低结合活性。
3. 磁珠使用前充分混匀,并在室温平衡至少15min。
4. 80%乙醇需现用现配,否则将影响回收效率。
运输与保存: 冰袋运输。2-8℃保存,效期一年。避免冷冻!
片段筛选:

文库大小分选条件参考(表2)
| 第一轮体积比 (Beads: DNA) |
0.80 × | 0.70 × | 0.60 × | 0.55 × | 0.50 × | 0.45 × |
| 第二轮体积比 (Beads: DNA) |
0.20 × | 0.20 × | 0.20 × | 0.15 × | 0.15 × | 0.15 × |
| 文库平均长度 (bp) |
300 | 350 | 400 | 500 | 600 | 700 |
操作步骤:
1. 将磁珠由冰箱中取出,室温平衡至少15min。新鲜配制80%乙醇。
2. 在样本中加入ddH2O,至总体积到100ul。
3. 根据分选要求,参考表2,向DNA溶液中加入第一轮分选磁珠,涡旋混匀或移液器吹打10次混匀。
4. 室温孵育5min。
5. 将离心管短暂离心并置于磁力架中,待溶液澄清后(约5min),小心转移上清到干净的离心管中。
注意:转移上清时,请残留2 μL液体于管底,切勿全部吸出上清,避免吸到磁珠并影响分选效果。
举例:当初始体积为100 μL,第一轮使用0.8×比例,即加入80 μL磁珠,推荐吸出178 μL的上清。
6. 参考表2,向上清中加入第二轮分选磁珠。
7. 涡旋混匀或移液器吹打10次混匀,室温静置5min。
8. 将离心管短暂离心并置于磁力架中,待溶液澄清后(约5min),小心移除上清。
9. 加入200μL新鲜配制的80%乙醇漂洗磁珠,室温孵育30sec,小心移除上清。
10. 重复步骤9。
11. 保持离心管处于磁力架中,开盖干燥磁珠至刚刚出现龟裂(约5min)。
注意:磁珠不要干燥太久,磁珠干燥过度将影响纯化效果。
12. 将离心管从磁力架中取出,加入适量ddH2O(≥20μL),涡旋振荡或使用移液器轻轻吹打充分混匀,室温孵育5min。
13. 将离心管短暂离心,置于磁力架中分离磁珠和液体。待溶液澄清后(约5min),小心吸取上清至干净的管中,即完成分选。

图2 Agilent 2100 high sensitivity DNA chip electopherogram
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该产品仅供科研使用
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文献和实验Purification of DNA Fragments from Agarose Gels Using Glass Beads
Size selection of DNA fragments is frequently required before ligation or labeling for the preparation of probes. Many methods are available for purifying DNA fragments following electrophoresis in agarose gels, including the use of low-melting
Targeted Exon Sequencing by In‐Solution Hybrid Selection
for cleaning DNA with AMPure beads (see protocol 1 ), agarose gel electrophoresis (unit 2.7 ), and DNA quantitation ( appendix 3D ) Basic Protocol 3: Hybrid
barrier pipette tips Water bath or heat block set at 65°C 实验材料 Blood sample (0.3-1 ml) 实验步骤 1. Binding DNA 1) Vortex the tube containing the GeneCatcher™ Magnetic Beads to fully resuspend
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