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824
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 英文名:
TRYPSIN, 1:250
- 规格:
25g
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括胰蛋白酶(1:250)现货供应在内的一系列培养基产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:胰蛋白酶(1:250)现货供应
品牌:百奥莱博
编号:SY0512
规格:25g
英文名:TRYPSIN, 1:250
本品是来源于猪胰腺的胰蛋白酶冻干粉,经γ射线处理灭活病毒,酶活力> 250 units/mg。广泛用于细胞传代,将贴壁细胞从培养板上消化水解下来制备单细胞悬液,常用的工作浓度是0.25-5%(w/v)。
胰蛋白酶(Trypsin)是一种普遍发现于脊椎动物消化系统的丝氨酸蛋白酶,能水解蛋白,以无活性的胰蛋白酶原(trypsinogen)的形式分泌于胰腺中。其切割肽链的位点主要位于赖氨酸或精氨酸的羧基端(二者紧接脯氨酸的情况除外)。胰蛋白酶包括两个亚基,α亚基(有2个多肽链构成)和β亚基(有1个多肽链构成)。其水解活性可被多种抑制剂抑制,包括:1)有机磷化合物,如氟磷酸异丙酯;2)来源于胰腺、大豆、青豆、蛋清的天然胰蛋白酶抑制剂;3)银离子;4)特定蛋白酶抑制剂,如AEBSF、抗蛋白酶、抑肽酶、DFP、亮抑肽酶、PMSF、TLCK等。
中文别名:胰蛋白酶,猪胰脏来源;
英文别名:Trypsin, porcine pancreas; Parenzyme; Tryptar; Trypure; Parenzymol; U-4858;
CAS:9002-07-7
分子量:23.8 kDa
外观:白色至类白色粉末
消光系数:E1%280=14.3
等电点:pH 10.5
溶解性:溶于水,几乎不溶于乙醇和甘油
比活力*:>250 U/mg
储存条件:4℃
除胰蛋白酶(1:250)现货供应外,我公司正在打折促销以下产品:
·ERSE-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号:SY0105
英文名称:ERSE luciferase reporter plasmid
规格:1μg
ERSE荧光素酶报告基因(报告基因质粒)(ERSE luciferase reporter plasimd)是用于检测ERSE转录活性水平为目的的报告基因。ERSE充当一个顺式作用元件调节内质网应激反应的转录应答。ERSE是包含NF-Y/CBF 和YY1转录因子结合位点的三重核苷酸序列。内质网应激反应元件结合因子(ERSF)复合体也是与ERSE核苷酸序列相互作用的。内质网应激在一些多发性疾病中具有关键的作用。
ERSE报告基因主要用于检测内质网应激信号的激活、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分子等。
pGMERSE-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个ERSE结合位点,可以高灵敏度地检测ERSE的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得ERSE报告基因更易于转染。
质粒图谱

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
pGMERSE-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
储存条件:-20℃。
胰蛋白酶(1:250)现货供应关键词:胰蛋白酶(,1:250,胰蛋白酶,猪胰脏来源
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北京百莱博科技有限公司专业生产培养基产品,欢迎来电咨询选购胰蛋白酶(1:250)现货供应。
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文献和实验心后上清液用二层纱布过滤。滤液置250mL 烧杯 中,以过滤清液的体积为准,加入粉末状硫酸铵,搅拌溶解,使溶液硫酸铵饱和度为20%。放置 6h后,3 500 r/min离心20min,保存上清液待用,取沉淀。沉淀分别用适量95%乙醇洗涤过滤,再用丙酮洗涤,过滤。最后将沉淀置于表面皿上自然干燥,即得胰蛋白酶粗品Ⅰ。在上述离心上清液中,加入粉末状硫酸铵,搅拌溶解,使上清液溶液达到55%硫酸铵饱和度,放置 6h后,3 500 r/min离心30min,取离心沉淀,分别用适量95%乙醇、丙酮洗涤
,并用0.001M HCl稀释),测定酶活性增加的情况。 3.活化完成(比活约3500~4000BAEE单位)后,用2.5M H2SO4调pH至2.5~3.0,抽滤除去CaSO4沉淀。 (三)胰蛋白酶的分离 1.将已激活的胰蛋白酶溶液按242克/升加入细粉状固体硫酸铵,使溶液达到0.4饱和度,放置数小时后,抽滤,弃去滤饼。 2.滤液按250克/升加入研细的硫酸铵,使溶液饱度达到0.75,放置数小时,抽滤,弃去滤液。 (四)胰蛋白酶的结晶
r/min离心20min,将离心后上清液用二层纱布过滤。滤液置250mL烧杯中,以过滤清液的体积为准,加入粉末状硫酸铵,搅拌溶解,使溶液硫酸铵饱和度为20%。放置 6h后,3 500 r/min离心20min,保存上清液待用,取沉淀。沉淀分别用适量95%乙醇洗涤过滤,再用丙酮洗涤,过滤。最后将沉淀置于表面皿上自然干燥,即得胰蛋白酶粗品Ⅰ。 在上述离心上清液中,加入粉末状硫酸铵,搅拌溶解,使上清液溶液达到55%硫酸铵饱和度,放置 6h后,3 500 r/min离心30min,取离心
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