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- 百奥莱博
- SY0512-UPW
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
304
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 英文名：
TRYPSIN, 1:250
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括胰蛋白酶(1:250)批发在内的一系列培养基产品，并提供一系列相关的技术服务。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应胰蛋白酶(1:250)批发，产品信息：
类别：培养基
英文名：TRYPSIN, 1:250
| 产品名 | CAS号 | 包装规格 |
| 胰蛋白酶(1:250) | 9002-07-7 | 25g |
编号：SY0512
英文名：TRYPSIN, 1:250
产地：国产|进口
规格：25g
品牌：百奥莱博
本品是来源于猪胰腺的胰蛋白酶冻干粉，经γ射线处理灭活病毒，酶活力> 250 units/mg。广泛用于细胞传代，将贴壁细胞从培养板上消化水解下来制备单细胞悬液，常用的工作浓度是0.25-5%（w/v）。
胰蛋白酶（Trypsin）是一种普遍发现于脊椎动物消化系统的丝*酸蛋白酶，能水解蛋白，以无活性的胰蛋白酶原（trypsinogen）的形式分泌于胰腺中。其切割肽链的位点主要位于赖*酸或精*酸的羧基端（二者紧接脯*酸的情况除外）。胰蛋白酶包括两个亚基，α亚基（有2个多肽链构成）和β亚基（有1个多肽链构成）。其水解活性可被多种抑制剂抑制，包括：1）有机磷化合物，如*磷酸异丙酯；2）来源于胰腺、大豆、青豆、蛋清的天然胰蛋白酶抑制剂；3）银离子；4）特定蛋白酶抑制剂，如AEBSF、抗蛋白酶、抑肽酶、DFP、亮抑肽酶、PMSF、TLCK等。
中文别名：胰蛋白酶，猪胰脏来源；
英文别名：Trypsin, porcine pancreas; Parenzyme; Tryptar; Trypure; Parenzymol; U-4858;
CAS：9002-07-7
分子量：23.8 kDa
外观：白色至类白色粉末
消光系数：E1%280=14.3
等电点：pH 10.5
溶解性：溶于水，几乎不溶于乙醇和甘油
比活力*：＞250 U/mg
储存条件：4℃
胰蛋白酶(1:250)批发专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：胰蛋白酶,胰蛋白酶，猪胰脏来源,1:250
在分离DNA过程中，造成DNA分子断裂的因素有哪些？
核酸酶降解；化学降解；物理剪切。
欲了解更多胰蛋白酶(1:250)批发的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
| 编号 | 类别 | 名称 |
| SY0545 | 其他细胞生物学试剂 | 支原体去除试剂3(100X) |
| SY0264 | RNA纯化 | DEPC水(无DNase、RNase ) |
| SY0080 | 报告基因检测 | HNF4-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0694 | 二抗 | Alexa Fluor 790标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| SY0448 | 蛋白质研究 | 人极低密度脂蛋白 |
| SY0349 | 蛋白质研究 | 5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液 |
| SY0314 | 蛋白质研究 | 胃蛋白酶抑制剂 |
| SY0168 | 报告基因检测 | LXR-GFP报告基因质粒 |
| SY0284 | 克隆与表达 | 零背景TOPO-Blunt平末端克隆试剂盒(不含MCS多克隆酶切位点) |
| SY0187 | 报告基因检测 | AP-1-GFP报告基因质粒 |
| SY0628 | 培养基配套试剂 | 3-吲哚丁酸 |
| SY0322 | 蛋白质研究 | 预活化正钒酸*溶液 |
| SY0144 | 报告基因检测 | GLI3-Luc报告基因质粒 |
| SY0664 | 一抗 | 兔抗MBP-tag多克隆抗体 |
| SY0265 | RNA纯化 | 焦炭酸二乙酯 |
| SY0364 | 蛋白质研究 | 10×Tris-Glycine Native电泳缓冲液 |
| SY0802 | 生化检测试剂盒 | 活性氧(ROS)检测试剂盒 |
| SY0498 | 细胞凋亡与增殖 | Hoechst 33258 染液(即用型) |
| SY0614 | 其他细胞生物学试剂 | 重组人IFN-γ |
| SY0408 | 蛋白质研究 | 30ml重力层析空柱 |
| SY0041 | 核酸扩增(PCR) | 脱氧腺苷三磷酸溶液(100 mM)(dATP) |
| SY0472 | 细胞凋亡与增殖 | 细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-EGFP/PI) |
| SY0164 | 报告基因检测 | NFAT-GFP报告基因质粒 |
| SY0407 | 蛋白质研究 | 12ml重力层析空柱 |
| SY0212 | 报告基因检测 | Elk1-GFP报告基因质粒 |
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文献和实验心后上清液用二层纱布过滤。滤液置250mL 烧杯 中，以过滤清液的体积为准，加入粉末状硫酸铵，搅拌溶解，使溶液硫酸铵饱和度为20%。放置 6h后，3 500 r/min离心20min，保存上清液待用，取沉淀。沉淀分别用适量95%乙醇洗涤过滤，再用丙酮洗涤，过滤。最后将沉淀置于表面皿上自然干燥，即得胰蛋白酶粗品Ⅰ。在上述离心上清液中，加入粉末状硫酸铵，搅拌溶解，使上清液溶液达到55%硫酸铵饱和度，放置 6h后，3 500 r/min离心30min，取离心沉淀，分别用适量95%乙醇、丙酮洗涤
，并用0.001M HCl稀释)，测定酶活性增加的情况。 3.活化完成(比活约3500～4000BAEE单位)后，用2.5M H2SO4调pH至2.5～3.0，抽滤除去CaSO4沉淀。 (三)胰蛋白酶的分离 1.将已激活的胰蛋白酶溶液按242克/升加入细粉状固体硫酸铵，使溶液达到0.4饱和度，放置数小时后，抽滤，弃去滤饼。 2.滤液按250克/升加入研细的硫酸铵，使溶液饱度达到0.75，放置数小时，抽滤，弃去滤液。 (四)胰蛋白酶的结晶
r/min离心20min，将离心后上清液用二层纱布过滤。滤液置250mL烧杯中，以过滤清液的体积为准，加入粉末状硫酸铵，搅拌溶解，使溶液硫酸铵饱和度为20%。放置 6h后，3 500 r/min离心20min，保存上清液待用，取沉淀。沉淀分别用适量95%乙醇洗涤过滤，再用丙酮洗涤，过滤。最后将沉淀置于表面皿上自然干燥，即得胰蛋白酶粗品Ⅰ。 在上述离心上清液中，加入粉末状硫酸铵，搅拌溶解，使上清液溶液达到55%硫酸铵饱和度，放置 6h后，3 500 r/min离心30min，取离心
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