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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2—25℃
- 保质期：
一年
- 库存：
50
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
9ml*20/盒
英文名称：
产品规格：9ml*20/盒
季铵盐类中和剂管产品用途： 主要用于含有季铵盐类消毒剂样品的增菌培养
1、 液体培养基:把培养基配好，液体一般5mL就装试管，50mL-100mL就装到100mL的三角瓶中，高温高压灭菌后待用。和细胞培养不一样的地方就在于，三角瓶和试管由于装了培养基要灭菌，瓶塞需要做棉塞或用膜等透气的东西封口。这些东西直接找有做过的实验室去弄点就行了，自己现做什么的也怪麻烦的。
季铵盐类中和剂管固体培养基:在液体培养基中添加一定浓度的琼脂，一般是100mL装瓶，或者是200mL装瓶（装500mL的三角瓶），灭完菌后，在培养基温度降到一定程度，培养基还呈溶液状态的时候，就在超净台加抗生素倒平板。不过别太凉，不然琼脂就凝固成块块了。当然，灭好菌后，也可以等到要用的时候再倒平板，倒之前微波炉加热，溶解琼脂，冷却到一定温度再倒就行。（建议如果以前从来没弄过固体培养基，也找个人替你操作几次）这部分的内容，可以去找一本本科的微生物实验手册看看就行。
2、冻干粉比较好保存，所以在培养基全部准备好之前不用去管冻干粉，扔冰箱就行。都准备就绪以后，直接用500-1000uL的培养基溶解干粉，浓度高，接活率高。然后有几种方法可以选择：
1）.直接将溶好的菌取5-10uL加入到5mL 液体培养基（已经加了抗性）中，37C摇床培养。根据你的冻干粉保存的时间，一般7,8个小时就能看见有没有长了。
2）.为了防止接菌量太少，导致菌体不生长，可以取50-100uL的菌液加入到50mL液体培养基中，37C摇瓶培养，这个按说应该会长得比较快一点，因为通气量大。所以你可以都接上，看情况。
3）.还有为了防止污染，会直接取菌液在固体培养基上划线，这样长出来的是单菌落，根据菌落大小和形态，就可以避免取到污染的菌体。但是这种方法风险最高，因为接菌量小，如果菌体活力稍弱，就容易完全不长。
季铵盐类中和剂管相关产品:溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基 250g 用于压力蒸气消毒过程监测指示菌（嗜热脂肪杆菌芽孢）的培养及消毒效果测定
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Dey-EngleyBroth
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醛类中和剂管 9ml*20/盒 主要用于含有醛类消毒剂样品的增菌培养
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营养肉汤(NB) 250g 一般细菌培养,转种,复壮,增菌等.也可用于消毒效果测定
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营养琼脂（NA） 250g 细菌计数(GB标准),不含糖,可作血琼脂基础,传代用.也可用于消毒效果测定
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普通肉汤培养基 250g 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养
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0.5%葡萄糖肉汤培养基（2015药典） 250g 用于药品中硫酸链霉素等抗生素的无菌检查。
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溴甲酚紫蛋白胨培养液
Bromocresol Purple Peptone Medium 250g 用于压力蒸气消毒过程监测指示菌（嗜热脂肪杆菌芽孢）的培养及消毒效果测定
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文献和实验作者：聊城市第三人民医院 吴怀英 连续几年消毒剂消毒后的物表监测、使用中消毒剂染菌量监测均提示无菌生长，真做的这么好吗？非也！真实情况是没有加入相应中和剂，中和剂起什么作用呢？下面为你梳理。 本文来自 中和剂—在微生物杀灭试验中，用以消除实验微生物与消毒剂的混悬液中，以及微生物表面上残留的消毒剂，使其失去对微生物抑制和杀灭作用的试剂。 那么为什么一定要加入中和剂？ 对消毒效果进行监测时，在抽样的同时会将连同残余消毒剂一起被采集到样品
之间的吸引。为了从溶液中将化合物吸到离子交换树脂上，样品的pH值一定要保证其分离物质的官能团和键合硅胶上的官能团都带电荷。阴离子交换：SAX是脂肪族季铵盐类键合到硅胶上，季铵盐是一个很强的碱，带有一个正电荷，能交换或吸附溶液中的阴离子。季铵盐的pka很高（＞14），在水溶液中，所有的pH条件下，都能带上电荷。对于阴离子分析物，为了使之带上电荷，其 pH 值必须比其pka大2个单位。大多数情况下，被分析物是强酸性或者是弱酸性的。阳离子交换：SCX是磺酸基键合在硅胶表面。磺酸基又很强的的酸性（pka＜
宜的pH（两性金属沉淀溶解的pH值为：Al 3 ：8.5；Cr 3 ：9.2；Sn 2 ：10.6；Zn 2 ：＞11；Pb 2 ：＞11。但是，用共沉淀法处理时，由于产生沉淀的 pH范围相当宽，因而，在pH为9～11的条件下，全都能完全沉淀）。 ⑤中和剂与其用HaOH，不如用Ca（OH） 2 为好。因Ca（OH） 2 可防止两性金属的沉淀再溶解，且其沉降性能也较好。 ⑥如果用碳酸钠作中和剂，还可使Ca
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