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- 2025年07月15日
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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验The ribonuclease protection assay (RPA)
, then spin in a microfuge for 2 minutes at RT. 5. Transfer the upper aqueous phase to a new 1.5 ml Eppendorf tube and add 50 µl 4 M ammonium acetate and 250 µl ice cold 100% ethanol. Invert the tube to mix and incubate for 30 minutes at -70°C. Spin
Construction and Characterization of Adenovirus Vectors
stock solution with H2 O and sterilize by autoclaving for 45 min at 121°C. Complete medium Dialysis buffer (10 mM Tris-HCl, pH 8.0) Sterilize by filtration through a 0.2-µm filter. DNase I (Ad) Ethidium bromide
,NJ), loaded with Cu 2+ . 3. Binding Buffer: 0.5 M NaCl, 20 mM Tris-HCl, pH 7.5, and1% (w/v) CHAPS. 4. Elution Buffer: Binding Buffer with 100 mM imidazole, pH 7.5. 5. Syringe (10 mL) with 0.2-μm pore size filter. 2.3.3. Step 3: Gel
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
