iQ荧光通道校正试剂盒

如何选择合适的显微镜物镜（十问十答）

巴斯的 LMPLFLN 或 SLMPLN 长工作距离物镜比较适合。   6. 需要观察荧光样品，荧光信号亮度如何？ 如果观察的是微弱荧光信号的样品，可以使用能够汇聚更多光线的高数值孔径物镜。奥林巴斯可提供从紫外线（UV）到近红外（NIR）荧光激发的众多品类显微镜物镜。   7. 使用的是多通道还是单通道荧光成像？ 为了补偿色差校正，可以使用不同类型的物镜：消色差物镜，半复消色差物镜和复消色差镜。消色差物镜的校正性能最低，半复消色差物镜（或萤石）可进行额外的球面校正，而复消色差物镜可进行最高级别的色差校正。 如果应用

提高多色流式实验成功的 8 个 Tips

Tip 1：补偿控制样品必须只染一种颜色 当细胞群同时向两个通道发射荧光时，可能是由于两个原因： 细胞群表达一种 Marker，该标记物被荧光染料偶联的抗体染色，在第二个通道中检测到荧光染料的荧光溢出。 细胞群表达两种 Markers，这些标记物被两种不同荧光染料染色，发射出的荧光到两个通道中。为了在补偿期间排除双阳性细胞的干扰，调节补偿应仅用单一染料染色。 Tip 2：样本中必须包含中位数比较的阴性和阳性细胞群 要正确调节补偿，必须比较溢出通道中阴性和阳性细胞的中位数荧光

流式课堂 | 细胞带有 GFP 荧光时，如何进行流式凋亡分析？

随着生物研究进入基因时代，转染技术的应用越来越广泛。在此过程中，通常会引入 GFP（绿色荧光蛋白）标签，去验证转染是否成功。 在之前的流式课堂中，我们曾多次提到过流式配色问题。今天，就来带大家看看，带有 GFP 标签的细胞，在流式凋亡检测中，应该如何配色和分析结果。 一、如何选择试剂盒 挑选试剂盒时，需要选择干扰少的荧光组合。GFP 的激发/发射波长为 488/510，通常在流式细胞仪中的检测通道为 FL1。因此，我们不能选择荧光标签为FL1检测通道的凋亡检测试剂盒，如 AF488