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- 2025年07月14日
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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验°C). Add 2.5 µl of 6X DNA loading buffer. Prepare the solution for the polyacrylamide gel. Mix 15 ml of 40% acrylamide/bisacrylamide stock solution, 12 ml of 5X TBE buffer, and 32.5 ml of H2O. Add 50 µl of TEMED and 500 µl of freshly prepared 10
凝胶：将1g凝胶加入30 ml的DEPC水中，浸泡过夜。用DEPC水洗涤膨胀的凝胶数次，以除去可溶解的葡聚糖。换用新配制的TE(PH7.6)。 5.8.2 取1ml一次性注射器，去除内芯推扞，将注射器底部用硅化的玻璃纤维塞住，在注射器中装填Sephadex G-50凝胶。 5.8.3 将注射器放入一支15 ml离心管中，注射器把手架在离心管口上。1600g离心4分钟，凝胶压紧后，补加Sephadex G-50凝胶悬液，重复此步直至凝胶柱高度达注射器0.9 ml刻度处
基酸混合溶液：亮氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、丙氨酸、天门冬氨酸、组氨酸、丝氨酸各100mg溶于50mL 0.01M盐酸中。 三、器材 层析缸25×40cm（×2）；培养皿15cm（×2）；喷雾器；毛细管内径0.1cm；电吹风；烘箱。层析滤纸12×12cm；铅笔，尺。 操作方法 一、点样 取层析滤纸一张（12×12cm），在距纸边1.2cm处
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