纯化树脂样品包

罗氏蛋白亲和纯化树脂：cOmplete His-Tag Purificatio

技术，该纯化树脂与常用的还原剂（如DTT ）、金属蛋白酶螯合抑制剂（如E DTA）兼容，适用于广泛底物及盐浓度的缓冲条件。基于这种很强的组分兼容性，您可灵活地优化缓冲条件，以保持蛋白质的高度稳定性及溶解度，保护蛋白不被蛋白酶降解及避免被氧化。 使用DTT 与EDTA稳定您的蛋白 灵活使用含E DTA或DTT 的缓冲液，在不降低纯化效能的情况下，保持蛋白的高度稳定性。 获得大量高纯度蛋白质 树脂

对比 Strep-tag 与 His-tag 系统异同点？

，在中性和弱碱性条件下可以和固定化的金属离子相互作用(如Ni离子，Zn离子，Co离子等)，从而达到纯化蛋白的目的。此系统的洗脱方式可以用过三种非特异性步骤达成： 降低pH（4.5-6） b. 加入EDTA C.不同浓度咪唑溶液（20-250mM） 当蛋白洗脱完毕后，使用EDTA使纯化树脂与金属离子分离，即可完成树脂的再生。   Strep-tag®则是基于链霉亲和素(Streptavidin)和生物素这一自然的相互作用，将Strep-tag®II（WSHPQFEK）或Twin-Strep-tag®

聊一聊蛋白纯化都在讨论的质与量

是以 6 个组氨酸残基组合的融合标签，其基于蛋白质表面的组氨酸残基侧链，在中性和弱碱性条件下可以和固定化的金属离子相互作用（如 Ni 离子，Zn 离子，Co 离子等），从而达到纯化蛋白的目的。 此系统的洗脱方式可以用过三种非特异性步骤达成：① 降低 pH（4.5～6）；② 加入 EDTA；③ 不同浓度咪唑溶液（20～250 mM）。当蛋白洗脱完毕后，使用 EDTA 使纯化树脂与金属离子分离，即可完成树脂的再生。 Strep-tag® 则是基于链霉亲和素（Streptavidin）和生物素这一自然的相互