低荧光PVDF膜/滤纸三明治，7x8.5cm，20张

Western Blot(免疫印迹法)步骤

,500- 1000μl/瓶) ，刮落细胞，转移到Ep管。注意：冰上操作。 4.超声 10~15秒剪切DNA以减低样品粘性。 5.煮沸样品5 minutes。 6.离心12000g，5 min，取上清。 7.电泳分离：上样15μl~20μl 至 SDS-PAGE 胶 (10 cm x 10 cm)电泳。 如要定量检测某蛋白的表达水平， 应用RIPA裂解液(1 ml per 107 cells/100 mm dish/150cm2 flask)裂解

【专题讨论】新手做WB的几张片子，请各位高人指点。

：蛋白质样本和生物素标记的蛋白marker标准经SDS-PAGE后转于印迹膜上，然后经一抗→HRP 标记的二抗→HRP催化LumiGLO试剂发生反应并产生荧光→显影于X-光片上。其基本原理如下图： 3.1 主要试剂配制 10×转移缓冲液(transfer buffer)：30.3 gTris-Base，144.1 g Glycine，500 ml三蒸水，振荡混匀后，定容至1000 ml，4℃备用。用时用0.1 M磷酸缓冲液即1×PBS和甲醇稀释至1倍，使甲醇的终浓度

新型光机结合的二维共焦生物芯片扫描仪设计

良好优势。但因以单束固定波长的激光束扫描，为了使激光扫到整个生物芯片，需要激光头，或生物芯片的二维机械运动，扫描效率则比CCD型低。针对这个问题，本文提出了一种新型的以振镜和远心f-θ物镜（线性成像物镜）结合实现X方向扫描，机械式Y方向线性扫描相结合的光机二维扫描技术。一、共焦生物芯片扫描仪的共焦原理与扫描实现方法激光共聚焦生物芯片扫描仪采用共聚焦成像原理，使点源、样品及光阑处于彼此对应的共轭位置，原理图如图1所示。激光器发出的激光经分光镜和物镜后，激发生物芯片上的荧光分子发光，部分球状散射的荧光