磁珠，SureBeads 套装 A/G

MACS(磁珠分选)技术相关产品 （dynal公司）

而在无磁场时无磁性。7、不同的Dynabeads类型特殊的亲水和疏水特性能促进分子结合到它们的表面上。Dynal Biotech提供各种在其表面已包被或未包被有配基的磁珠。二、Dynabeads的大小在细胞分离和细胞修饰过程中，标准尺度的Dynabeads 磁珠是4.5 μm，可应用于各种样本（如全血、骨髓、白细胞层）的细胞分离。而2.8 μm的Dynabeads通常用于分子水平上，如DNA、RNA、蛋白质的分离等。Dynal Biotech拥有专门的技术来生产直径为1～10 μm的Dynabeads

磁珠法分离纯化DNA原理及其步骤

相关专题 磁珠法纯化DNA主要是利用利息交换吸附材料吸附核酸，从而将核酸和蛋白质等其细胞中其他物质分离。本文主要概述了磁珠法纯化DNA原理、核酸分离与纯化的原则、核酸分离与纯化的步骤。 磁珠法 纯化DNA原理 磁珠法核酸纯化技术采用了纳米级磁珠微珠，这种磁珠微珠的表面标记了一种官能团，能同核酸发生吸附反应。硅磁(Magnetic Silica Particle)就是指磁珠微珠表面包裹一层硅材料，来吸附核酸，其纯化原理类型于玻璃

一篇搞定 IP、co-IP 实验

糖，建议进行 Pre-clear；如果使用磁珠，此步可忽略 抗 X 抗体的轻链（25 kD）和重链（50 kD） 更侧重于如何在实验上进行优化（见下文） *注意：总蛋白上样量过多也会造成 非特异性结合，建议上样量为 500 ug-1 mg。上样之前一定要先用 BCA 定个量！定个量！定个量！ pre-clear：上样前先用裂解液过一遍柱子，减少基质本身对蛋白的吸附 Output：在某些 co-IP 实验中，实验人员会把IP后的上清分别进行诱饵蛋白 X 和靶蛋白 Y 的 WB 检测