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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2—25℃
- 保质期:
一年
- 英文名:
SSDC Medium
- 库存:
50
- 供应商:
泽叶生物
- 规格:
250g
英文名称:SSDC Medium
产品规格:250g
SSDC培养基(ISO)产品用途: 用于小肠结肠耶尔森氏菌的分离培养
1、 液体培养基:把培养基配好,液体一般5mL就装试管,50mL-100mL就装到100mL的三角瓶中,高温高压灭菌后待用。和细胞培养不一样的地方就在于,三角瓶和试管由于装了培养基要灭菌,瓶塞需要做棉塞或用膜等透气的东西封口。这些东西直接找有做过的实验室去弄点就行了,自己现做什么的也怪麻烦的。
SSDC培养基(ISO)固体培养基: 在液体培养基中添加一定浓度的琼脂,一般是100mL装瓶,或者是200mL装瓶(装500mL的三角瓶),灭完菌后,在培养基温度降到一定程度,培养基还呈溶液状态的时候,就在超净台加抗生素倒平板。不过别太凉,不然琼脂就凝固成块块了。当然,灭好菌后,也可以等到要用的时候再倒平板,倒之前微波炉加热,溶解琼脂,冷却到一定温度再倒就行。(建议如果以前从来没弄过固体培养基,也找个人替你操作几次)这部分的内容,可以去找一本本科的微生物实验手册看看就行。
2、冻干粉比较好保存,所以在培养基全部准备好之前不用去管冻干粉,扔冰箱就行。都准备就绪以后,直接用500-1000uL的培养基溶解干粉,浓度高,接活率高。然后有几种方法可以选择:
1).直接将溶好的菌取5-10uL加入到5mL 液体培养基(已经加了抗性)中,37C摇床培养。根据你的冻干粉保存的时间,一般7,8个小时就能看见有没有长了。
2).为了防止接菌量太少,导致菌体不生长,可以取50-100uL的菌液加入到50mL液体培养基中,37C摇瓶培养,这个按说应该会长得比较快一点,因为通气量大。所以你可以都接上,看情况。
3).还有为了防止污染,会直接取菌液在固体培养基上划线,这样长出来的是单菌落,根据菌落大小和形态,就可以避免取到污染的菌体。但是这种方法风险最高,因为接菌量小,如果菌体活力稍弱,就容易完全不长。
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文献和实验为确保结果准确性,防止假阳性/假阳性及污染,微生物学家在制备液体或固体培养基时必须谨慎选择所用试剂,包括水。自来水中可能含有各种影响细菌生长或导致培养基异常(如pH值有误、显色有误或沉淀)的杂质。由于水是微生物培养基的主要成分,因此,从水中去除这些污染物对培养基的制备至关重要。 ISO® 11133:2014标准详细规定了微生物培养基制备的建议水质(“食品、动物饲料和水微生物学——培养基的制备、生产、储存和性能测试”)。所选用水应符合以下标准: • 水应经过纯化,不含任何可能抑制微生物生长
从新制剂开发到产品质检,溶出度测试(参见部分药典及FDA指南)广泛应用于药物开发和生产工艺的多个环节。这类测试主要用于提供不同剂型(片剂或胶囊等)药品的活性药物成分在生理条件下体外释放的关键信息。 纯水是制备溶出培养基或生物相关溶液的重要成分,因此水质的好坏会影响结果的可靠性。一旦水质选择不当,就会引入污染物: • 离子可能影响培养基pH值或盐浓度,从而影响溶出过程。因此,应使用电导率较低的纯水。 • 颗粒物和细菌会干扰溶出过程或在采样管路上产生沉积(采用自动化方式时),最终会造成堵塞
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