- ¥120 - 3700
- 百奥莱博
- 北京
- BTN120506-SZR
- 2025年07月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输,-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
T4 Polynucleotide Kinase
- 库存：
485
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
200U
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京T4聚核苷酸激酶厂家的品牌：百奥莱博，是优质的工具酶产品，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多T4聚核苷酸激酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京T4聚核苷酸激酶厂家，产品信息：
类别：工具酶
英文名：T4 Polynucleotide Kinase
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| T4聚核苷酸激酶 | BTN120506 | 200U |
编号：BTN120506
规格：200U
产地：国产|进口
英文名：T4 Polynucleotide Kinase
品牌：百奥莱博
产品简介:
该酶能够催化磷酸在ATP的γ-位和寡核苷酸链(双链或单链DNA或RNA)的5"-羟基末端以及3"-单磷酸核苷间进行转移和交换。该酶还具有3"磷酸酶活性,将3"-磷酸基团从寡核苷酸的3"磷酸末端、脱氧3"-单磷酸核苷和脱氧3"-二磷酸核苷上水解掉。
该酶主要用途是:
1.DNA或RNA的末端标记,用作寡核苷酸探针和进行DNA测序。
2.寡核苷酸5"末端的磷酸化,以便进行连接反应。
3.除去3"磷酸基团。
活性单位定义:
以Micrococcal Nuclease处理的小牛胸腺DNA为底物,在37℃,pH7.6的条件下,30分钟内使1 nmol的[γ-32P]ATP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。
纯度:
1.10 U的本酶和1μg的λDNA-Hind III片段在37℃下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
2.5 U的本酶和1μg的16S,23S rRNA在37℃下反应16小时,RNA的电泳谱带不发生变化。
反应条件:
反应Buffer,10×:Tris-HCl(pH8.0) 500 mM,MgCl2 100 mM,DTT 50 mM。* Buffer在溶解时,如果出现少量沉淀属正常现象保温后使用不影响反应性能。
Buffer成分:
Tris-HCl(pH7.5) 50 mM,KCl 50 mM,DTT 1 mM,ATP 0.1 μM,Glycerol 50 %。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
北京T4聚核苷酸激酶厂家专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：T4 Polynucleotide Kinase,BTN120506,T4聚核苷酸激酶
T4聚核苷酸激酶如何储存？
化学试剂的变质，大多数情况是因为受外界条件的影响，如空气中的氧气、二氧化碳、水蒸气、空气中的酸碱性物质以及环境 温度、光照等，都可使化学试剂发生氧化、还原、潮解、风化、析晶、稀释、锈蚀、分解、挥发、升华、聚合、发霉、变色以及燃爆等变化。经常检查储存中的化学 试剂的存放状况发现实际起过的储存期或变质应及时报告，并按规定妥善处理 ( 降级使用或报废) 和销帐。在正常储存条件下，一般化学试剂贮有不宜超过2年，基准试剂不超1年。为了避免环境和其他因素的干扰，所有化学试剂一经取出不得放回贮有容器: 属于必须回收的试剂或指定、退库、的试剂，必须另设专用容器回收或贮存，具有吸潮性或易氧化，易变质的化学试试剂必须密封保存，避免吸湿解，氧化或变质。 定期盘点，核对出现差错应及时检查原因，并报主管领导或部门处理。
北京T4聚核苷酸激酶厂家正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN131183 | 工具酶 | 链激酶 |
| BTN90306 | 细胞及免疫学 | 胰酶消化液 |
| BTN131119 | 蛋白质研究 | HRP稳定剂/稀释剂 |
| BTN130968 | 核酸电泳和回收 | 预混型丙烯酰胺-甲叉双丙烯干粉(29:1) |
| BTN60604 | RNA纯化 | DEPC水 |
| BTN101112 | DNA纯化 | 柱式水样DNAOUT |
| BTNydyz23 | 细胞及免疫学 | 细胞凋亡诱导剂和抑制剂 |
| BTN100885 | 克隆与表达 | X-Gal干粉 |
| BTN120699 | 克隆与表达 | 多粘菌素B硫酸盐 |
| BTN70104 | 探针标记及检测 | 核酸印迹膜染液 |
| BTN3073 | RNA纯化 | 一管式病毒RNAOUT |
| BTN60207 | 克隆与表达 | 氯霉素溶液 |
| BTN80701 | 克隆与表达 | TG1感受态细胞 |
| BTN130540 | 蛋白质研究 | 二氯异香豆素溶液 |
| BTN120628 | 核酸扩增(PCR) | GTP溶液,100mM |
| BTN70909 | 核酸扩增(PCR) | 绿如蓝染料,PCR级 |
| BTN130819 | 细胞及免疫学 | Bouin固定液 |
| BTN131182 | 工具酶 | Sulfolobus DNA聚合酶IV |
| BTN100864 | 核酸电泳和回收 | 丙烯酰胺溶液(干粉型) |
| BTN100827 | 克隆与表达 | 菌种保存液 |
| BTNfly100 | 细胞及免疫学 | 细胞分离液 |
| BTN130864 | 细胞及免疫学 | Hoechst 33258干粉 |
我公司正在火爆促销工具酶系列产品，欢迎您的垂询选购北京T4聚核苷酸激酶厂家。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验我做NF-kB的EMSA实验方法和结果，条带不好，请大家指点！
。 （7）吸取上清，为核蛋白提取物。 （8）马上进行EMSA实验。 探针制备： 用γ-32P-ATP及T4多核苷酸激酶对合成的转录因子结合和突变型寡核苷酸的两条互补链分别进行末端标记。20 µl反应总体积中，加寡核苷酸10 pmol，10×T4多聚核苷酸激酶缓冲液2µl，γ-32P-ATP 3 pmol，T4多核苷酸激酶10 u，37 ℃反应45 min，再置于68 ℃ 10 min灭活。在离心管中加入退火反应液60 µl，互补配对的两条链的标记产物各20 µl，于95 ℃变性5min，缓慢降温
【交流】关于NEB的T4 DNA连接酶和快速连接试剂盒的常见问题及解答
液： 1X T4 DNA Ligase Buffer: [50 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 10 mM DTT, 1 mM ATP, 25 µg/ml BSA, (pH 7.5 @ 25°C)]。推荐DNA浓度(0.1 - 1 µM 的5′末端)。 使用注意：ATP是反应必须的辅因子。这一点与要求NAD作辅因子的大肠杆菌DNA连接酶不同。 如在反应体系中补加1 mM的ATP，连接反应还可以在NEB提供的四种限制性内切酶缓冲液(NEBuffers)或在T4 DNA多聚核苷酸激酶
于基因库中克隆序列的鉴定，基因组DNA样品的点突变检测和原位杂交。 ⑥5’端寡核苷酸的T4多聚核苷酸激酶法。T4多聚核苷酸激酶可将γ-32P-ATP的γ-磷转移到游离的5’-OH端上。合成寡脱氧核糖核苷酸时，它们通常未被磷酸化，因而在5’端应含有一个羟基。由于探针分子只掺入了一个同位素分子，故探针活性与其长度有关。短寡核苷酸可被高比活性标记，而较长的探针活性则随其长度增加而降低。这种激酶标记方法最常用于DNA序列测定。 ⑦聚合酶链反应标记法。聚合
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
