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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,-20℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
DNA Polishing Kit
- 库存:
986
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
20次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京现货BTN60107型DNA粘转平试剂盒特价促销,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:DNA粘转平试剂盒
规格:20次
编号:BTN60107
英文名:DNA Polishing Kit
产地:国产|进口
产品简介:
本产品利用Pfu DNA polymerase所具有3"到5"的聚合酶活性和5"到3"外切酶活性,将3"和(或)5"突出的DNA*(代"片")段转化成平末端,用于克隆工作。
1.简单,精心优化过的 2×Polishing Buffer 中含有所需要的所有成分,不需要单独准备。
2.适用于任何平末端的DNA载体。
使用手册:
在干净的0.5 mL或1.5 mL离心管中,分别加入回收的DNA*(代"片")段(0.2-2μg)、25 μL 2×Polishing Buffer、1 μL Pfu DNA polymerase(3U/μL)并补水到50μL,72℃保温2小时即可。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
关键词:DNA Polishing Kit,DNA粘转平试剂盒,BTN60107
关于北京现货BTN60107型DNA粘转平试剂盒特价促销的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
| 编号 | 名称 |
| BTN130648 | Afu 尿嘧啶-DNA糖基化酶 |
| BTN81108 | 一站式全血mRNAOUT |
| BTN131090 | 中性亲和素蛋白 |
| BTN130902 | 酵母产孢培养基 |
| BTN100103 | 裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂盒 |
| BTN80102 | 柱式粪便DNAOUT |
| BTN100929 | 细菌膜蛋白质微量提取试剂盒 |
| BTN80935 | 剥离硅烷 |
| BTN70904 | 酵母tRNA溶液 |
| BTN70104 | 核酸印迹膜染液 |
| BTN130597 | 萤火虫荧光素酶活性检测试剂盒 |
| BTN60204 | 非酶多糖清除剂(RNA专用) |
| BTN121105 | 茜素红S染色试剂盒 |
| BTN81215 | 一站式Western印迹套装(显色法) |
| BTN131231 | Oligo(dT)纤维素 |
| BTN130920 | dITP溶液,100mM |
| BTN80815 | BCA法蛋白定量试剂盒 |
| BTN131232 | 壮观霉素溶液 |
| BTN130419 | 内毒素清除专用亲和介质 |
| BTN131151 | 山羊抗人IgG(H+L),辣根过氧化物酶标记 |
| BTN130815 | Taq酶抗体 |
| BTN130926 | DNA样品采集拭子 |
| BTN61205 | 血清白蛋白清除剂 |
| BTN130638 | 核酸内切酶IV |
| BTN131037 | Tfl DNA聚合酶 |
| BTN100934 | 电泳级二甲苯蓝FF溶液 |
| BTN131188 | 彩色Acryl DNA助沉剂 |
| BTN130698 | 3´-O-Me-m7G(5´)ppp(5´)G帽结构类似物 |
| BTN51206 | Taq DNA聚合酶 |
| BTN100848 | ECL法地高*(代"辛")杂交检测试剂盒 |
| BTN111105 | MTT检测试剂盒 |
| BTN130583 | 小鼠抗VSV-G标签单抗 |
| BTN130694 | m7G(5´)ppp(5´)G帽结构类似物 |
| BTN130613 | 9°Nm DNA聚合酶 |
| BTN3180 | 溴化乙锭溶液 |
| BTN131074 | SDS-PAGE样品预处理试剂盒 |
| BTN60301 | 盐酸四环素干粉 |
| BTN130534 | 抗凝血酶Ⅲ溶液 |
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文献和实验待试菌菌落,置37℃水浴,每30min观察1次结果。 (3)结果:①玻片法:5~10s内出现凝集者为阳性。②试管法:如有凝块或整管凝集出现为阳性。2h后无上述现象出现,则放置过夜后再观察。 (4)应用:本试验仅用于致病性葡萄球的鉴定。 注意事项:①玻片法为筛选试验,阳性、阴性均需进行试管法测定。②血浆必须新鲜。③应使用肝素而非枸橼酸盐作抗凝剂抗凝的血浆。④本试验也可用市购的胶乳凝集试验试剂盒测定。 4.DNA酶试验 (1)原理: 某些细菌能产生DNA酶,水解外源性DNA
组织。超净台内依次庆大霉素溶液(浓度为100单位/毫升)、生理盐水及D-Hanks液中浸泡洗涤5分钟,然后放入D-Hanks液中除去黏膜、黏膜下及浆膜层。肌肉剪成肉糜后0.1%胶原酶(Ⅱ型2mg/ml)溶液40过夜消化(约10-12小时)。然后加0.25%胰蛋白酶370消化30分钟,消化液变混浊呈絮状提示消化良好。用100目细胞筛过滤该絮状液,混悬液离心(1000转/分,离心半径13cm)5分钟,沉淀的细胞移入培养皿,加入含10%胎牛血清的DMEM,置于50ml/L CO2、37度饱和湿度孵育箱中静置
棉签,在试管内壁挤干盐水后充去,再加饱和盐水至管口处,覆盖一载玻片,务使其接触液面,5分钟后取载玻片镜检。也可将擦拭肛周的棉签放在盛清水的试管中,经充分浸泡,取出,在试管内壁挤去水分后弃去。试管静置10分钟,或经离心后,倒去上液,取沉渣镜检。 ⑵透明胶纸法:用长约6cm,宽约2cm的透明胶纸粘擦肛门周围的皮肤,取下胶纸,将有胶面平贴玻片上,镜检。 6.试管滤纸培养法 也称钩蚴培养法。根据钩虫卵在适宜条件下可在短时间内孵出幼虫的原理设计的方法。如冷开水约1ml于洁净
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