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北京10×WB洗涤液(TBS)厂家价格

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  • ¥130 - 3040
  • 百奥莱博
  • 北京
  • KFS070-XLT
  • 2025年07月12日
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 保存条件

      RT

    • 保质期

      12个月

    • 英文名

      Western Blot Wash Buffer(10×) in TBS

    • 库存

      814

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      100ml

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京10×WB洗涤液(TBS)厂家价格在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:北京10×WB洗涤液(TBS)厂家价格
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    规格:100ml
    编号:KFS070
    WB洗涤液可以用于WB时一抗或二抗孵育后的洗涤。适当的洗涤可降低背景,增强信噪比。

    取适量10×WB洗涤液,用去离子水10 倍稀释。在一抗或二抗孵育结束后,加入适量的WB洗涤液,使之能盖住杂交膜,在摇床上缓慢摇动洗涤10-15 分钟后,吸尽洗涤液,再加入新的WB洗涤液。共洗涤3 次,每次10-15 分钟。然后进行后续的操作。

    如果按照上述洗涤条件,WB的染色结果背景仍然较高,可以适当延长洗涤时间,并增加洗涤次数。通常,延长洗涤时间或增加洗涤次数不会对WB的结果产生负面影响。

    注意事项
    1. WB洗涤液经过滤除菌处理,使用过程中应尽量避免细菌污染。
    2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    储存:RT,有效期12个月。

    北京10×WB洗涤液(TBS)厂家价格外,我公司正在打折促销以下产品:

    ·乳酸(LD)测试盒(测全血)
    编号:KFS351
    规格:48T
    以NAD 为氢受体,LDH 催化乳酸脱氢产生丙酮酸,使NAD 转化成NADH。其中PMS 递氢使NBT 还原为紫色呈色物,呈色物的吸光度在530nm 时与乳酸含量成线性关系。

    ·羟脯氨酸测试盒(消化法)(测培养细胞、培养液)(Hyp)
    编号:KFS370
    规格:48T
    羟脯氨酸在氧化剂的作用下所产生的氧化产物与二甲氨基苯甲醛作用呈现紫红色,根据其呈色的深浅可推算出其含量。

    ·超微量ATP酶测试盒(测Ca2+ATPase)
    编号:KFS359
    规格:25T
    羟脯氨酸在氧化剂的作用下所产生的氧化产物与二甲氨基苯甲醛作用呈现紫红色,根据其呈色的深浅可推算出其含量。

    ·免疫染色一抗稀释液
    编号:KFS010
    英文名称:Immunol Staining Primary Antibody Dilution Buffer
    规格:100ml
    免疫染色一抗稀释液 可以用于免疫染色时一抗的稀释和配制。使用本免疫染色一抗稀释液稀释和配制的一抗可以在4℃保存和使用不少于6 个月,可以反复多次用于免疫染色,节约您宝贵的抗体。

    按照每个一抗稀释10 毫升计算,一个包装的免疫染色一抗稀释液可以稀释10 个或10 次一抗。

    ·核固红染色液(0.1%)
    编号:KFS118
    英文名称:Immunol Staining Primary Antibody Dilution Buffer
    规格:100ml
    核固红,又称钙红,化学名:乙二醛缩双邻氮基酚,可以用于测定血清中钙的试剂,或者网状结缔组织的细胞核染色。可将细胞核染为红色。

    制备好的切片样本,在复染或单独染细胞核这一步可以采用室温染色5-10 分钟,染液滴加的量以可完全覆盖样本面积为准,建议100μL/片。染色完成后,稍加水洗即可。镜检结果:胞核呈淡红色。

    储存:RT避光,有效期一年。

    ·Caspase 3抑制剂Ac-DEVD-CHO(10mM)
    编号:KFS284
    英文名称:Ac-DEVD-CHO
    规格:100μl

    分子式:C20H30N4O11
    分子量:502.5
    储存:-20℃,有效期12个月。
    纯度:≥98%(HPLC)
    浓度:10mM in DMSO

    ·MTS细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒
    编号:KFS322
    英文名称:Ac-DEVD-CHO
    规格:500T
    此试剂盒是用于测定细胞增殖与毒性试验中活细胞数目的一种高灵敏度,无放射性的比色检测法。该试剂盒单溶液试剂包含一种四唑化合物[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium,内盐;MTS] 和一个电子耦合试剂( 乙硫吩嗪,PES)。PES 的化学稳定性已得到增强,这使它能与MTS 混合形成一个稳定的溶液。

    检测时,只需将少量MTS 溶液直接加到检测板孔德培养基中,孵育1-4 小时,然后酶标仪读取490nm的吸光度值就可,省掉了有机溶剂的溶解步骤,简化了实验过程,实验的灵敏度比其它如MTT, XTT 高。

    注意事项
    1. 本试剂盒的检测依赖于脱氢酶催化的反应,如果待检测体系中存在较多的还原剂,例如一些抗氧化剂会干扰检测,需设法去除。
    2. 如果待测溶液有还原性,测定不含细胞,但含有新型细胞增殖及毒性检测溶液在490 nm 处的空白吸光度。如果该吸光度很小,则可以直接加入此细胞增殖及毒性检测溶液,如果吸光度相对较大,则需要除去培养基,并用培养基洗涤细胞两次,然后加入新的200μl 培养基和10μl 新型细胞增殖及毒性检测溶液进行检测。
    3. 用酶标仪检测前请确保孔内没有气泡,否则会干扰测定。
    4. 为保证您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    操作方法1.96 孔板加入细胞100μL/孔(约1×104),置37℃ 5%CO2 细胞培养箱培养24 小时。2.加入适当浓度的受试化合物。3.将96 孔板在37℃,含5% CO2 空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。4.向各孔中加入10μl 的MTS 细胞增殖及毒性检测溶液。5.37℃下孵育1~4 小时。
    6. 酶标仪在490nm 波长处检测每孔的光密度。

    结果分析
    1. 细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(完全培养基加新型细胞增殖及毒性检测溶液,无细胞)或空白药物孔OD 值(完全培养基加受试药物的不同稀释度加新型细胞增殖及毒性检测溶液,无细胞),各重复孔的OD 值取均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100
    2. 求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。


    北京10×WB洗涤液(TBS)厂家价格关键词:10×,KFS070,TBS,Western Blot Wash Buffer(10×) in TBS,10×WB洗涤液(TBS)


    ·乳酸(LD)测试盒(测血清、组织等)
    编号:KFS352
    规格:48T
    以NAD 为氢受体,LDH 催化乳酸脱氢产生丙酮酸,使NAD 转化成NADH。其中PMS 递氢使NBT 还原为紫色呈色物,呈色物的吸光度在530nm 时与乳酸含量成线性关系。

    ·CFDA,SE细胞增殖与示踪检测试剂盒
    编号:KFS321
    英文名称:CFSE Cell Proliferation and Tracking Kit
    规格:1000T
    CFSE细胞增殖与示踪检测试剂盒是基于一种新型荧光探针CFDA SE的用于细胞增殖检测和细胞荧光示踪的检测试剂盒。CFDA SE目前被广泛用于替代MTT法或[3H]-thymidine掺入等其它细胞增殖检测方法。

    基于CFDA SE荧光标记的细胞增殖检测和[3H]-thymidine掺入、BrdU标记获得的检测结果完全一致,但同时可以提供更多的细胞增殖信息。使用CFDA SE检测可以提供整个细胞群中有多少比例的细胞分裂了1次、2次或更多次数,同时如果和其它荧光探针联用,可以获取不同分裂次数细胞的其它相关信息。

    CFDA SE 的全称为Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester,分子式为C29H19NO11,分子量为557.47。CFDA SE可以通透细胞膜,进入细胞后可以被细胞内的酯酶(esterase)催化分解成CFSE,CFSE可以偶发性地(spontaneously)并不可逆地和细胞内蛋白的Lysine残基或其它氨基发生结合反应,并标记这些蛋白。在加入荧光探针CFDA SE后大约24小时,即可充分标记细胞。被CFDA SE标记的非分裂细胞的荧光非常稳定,稳定标记的时间可达数个月。CFSE标记细胞的荧光非常均一,比以前使用的其它细胞示踪荧光探针例如PKH26的荧光更加均一,并且分裂后的子代细胞的荧光分配也更均匀。

    由于CFDA SE标记细胞的荧光非常均匀和稳定,每分裂一次子代细胞的荧光会减弱一半,这样通过流式细胞仪检测就可以检测出没有分裂的细胞,分裂一次的细胞(1/2的荧光强度),分离两次的细胞(1/4的荧光强度),分裂三次的细胞(1/8的荧光强度)以及类似的其它分裂次数的细胞。

    CFDA SE标记细胞后通常用流式细胞仪进行细胞增殖检测。最常用于淋巴细胞的增殖检测,也可以用于成纤维细胞、NK细胞等其它细胞的增殖检测,甚至还可以用于细菌增殖的检测。

    注意事项
    1. CFDA SE配制成储存液后宜在一个月内使用完毕,最长不宜超过2个月。CFDA SE易被水解,在水溶液中会很快变质。请在使用过程中避免接触水。在标记细胞的过程中和水接触是在许可的范围内的。
    2. CFDA SE溶剂在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
    3. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。4.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


    北京10×WB洗涤液(TBS)厂家价格关键词:10×,KFS070,TBS,Western Blot Wash Buffer(10×) in TBS,10×WB洗涤液(TBS)

    BL1041 苦味*(代"酸")
    ARB12223 大鼠血小板活化因子(PAF)血清中含量检测 Rat platelet activating factor,paf ELISA KIT
    ARB12648 大鼠酪氨酸激酶B(TrkB)酶免分析 Rat tyrosine kinase b,trk b ELISA KIT
    F030406 胶体金标记山羊抗小鼠IgG2a抗体 Goat Anti-Mouse IgG2a*GOLD
    ARB12479 大鼠前列腺素F2α(PGF2α)免费代测 Rat prostaglandin f2α,pgf2α ELISA KIT
    BL1103 40%丙烯酰胺(37.5:1)
    50-81-7 抗坏血酸 Aseorbie acid(Vitamin C)
    BL1061 麦康凯琼脂
    BL0323 弗氏完全佐剂 Freund "s Adjuvant Complete
    PY02-279 嗜冷菌计数琼脂(乳平板计数琼脂) 250克
    95-54-5 邻苯二胺(OPD)
    ARB10639 人血管内皮细胞生长因子(VEGF)Elisa方法检测 Human vascular endothelial cell growth factor,vegf ELISA KIT
    ARB12334 大鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA sIgE)酶标法分析 Rat ovalbumin specific ige,ova sige ELISA KIT
    F040401 乙肝表面抗原 HBSAg
    聚腺苷酸 α-D-Lactose monohydrate
    PY04-090 万古霉素 2mg/支×10支 每支添加于100ml Bolton肉汤基础中,用于弯曲杆菌的增菌培养
    ARB10531 人鸟苷酸解离抑制因子(GDI)含量测试 Human guanine nucleotide dissociation inhibitor,gdi ELISA KIT
    苯芴酮 TPPTS 975-17-7
    卡拉胶 1-Hydroxy-2-naphthoic acid 9000-07-1
    BTN130573 小鼠抗His标签单抗 Anti His-Tag Mouse Mab
    E0602 脱纤维裂解大牛血(无菌) 100ml/500ml

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      和靶蛋白 Y 来自细胞裂解液,那么裂解液配方建议选择非变性裂解液,NaCl 浓度<150 nM,SDS 浓度<0.2% 洗涤液---去除非特异结合蛋白,顾及互作蛋白间的结合强度优化配方 如果互作蛋白作用较弱,建议选择 PBS 或者 TBS 进行洗涤 通常会加入去垢剂降低背景,比如 0.5-1% NP-40/TritonX-100/CHAPS 如果效果还不佳,还可增加盐离子浓度,比如<250 nM NaCl,以及加入1-2 nM DTT/β-ME 还可增加洗涤次数,比如 3-5 次 洗脱液---

    • 【原创】Western Blot经验总结

      以前自己总结的Western Blot经验。原先看到版上WB资料泛滥,不想发了。但是后来想想存在电脑里也是浪费,还不如共享一下:) 希望对大家有用! 1、缓冲液的选择,是用PBS/PBST,还是用TBS/TBST? (1)PBS/PBST不适合AP系列,TBS/TBST适合AP和HRP体系。 (2)另外,做磷酸化蛋白的WB,PBS不合适。 2、如果用HRP体系,那么不能用叠氮钠做防腐剂。因为叠氮钠会抑制HRP的作用。 3、WB中抗体的选择: 单抗专一性高

    • 蛋白质免疫检测技术服务

                      NaCl    蒸馏水至 10ml 8.8g   1000ml (可以配制成 10×TBS缓冲液进行保存,稀释 10倍使用) TBST 缓冲液        20%Tween20    1.65ml TBS 700ml

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