改良Lowery法蛋白质定量试剂盒品牌

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

改良Lowery法蛋白质定量试剂盒品牌是高品质的蛋白质研究产品，由北京百奥莱博供应，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多改良Lowery法蛋白质定量试剂盒等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：改良Lowery法蛋白质定量试剂盒品牌
产地：国产|进口
编号：JN0183
品牌：百奥莱博
规格：100T
  该法是已知的被引用最多的蛋白质定量方法。在酒石酸存在条件下，碱性硫*(代"酸")铜的二价Cu2+与蛋白作用被还原生成一价Cu+。Cu+ 与蛋白质肽键形成蓝色的四元复合物（双缩脲反应），加入菲林酚红试剂后，使浅蓝色变成深蓝色，最后在750nm检测该颜色反应的吸光值，与标准对照计算出蛋白质的浓度。本试剂盒采一种改进的稳定碱性铜试剂代替经典Lowry法的Reagent A、B、和C。这种铜试剂在室温下稳定至少6个月；反应蛋白复合物颜色在120分钟内的变化不超过0.3%；反应曲线几乎100%与经典方法吻合。

试剂盒组成：

 

组份	规格（100T）	保存
蛋白标准（2mg/ml BSA）	0.5ml×2	-20℃
改进型Lowry蛋白质分析试剂	100ml	4℃
2N Folin-Ci℃alteu 试剂	10ml	4℃

产品特点：
1、稳定可靠，是稳定的终点法检测，也是已知的被引用最多的蛋白质定量方法。
2、比Coomassie更准确，蛋白间差异更小。
3、检测的线性范围1-1500μg /ml。

使用建议：
该反应20～30min即可达到饱和，需要把握Folin酚红试剂的加入时机，分析时间较长，不适合多个样品同时处理。Lowery法测定蛋白浓度容易受到还原剂、金属离子，鳌合剂碳水化合物，甘油，Tris以及K+等非蛋白物质的影响；含EDTA，Triton X-100，ammonia sulfate 等物质的蛋白不适合此种方法。

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·重组小鼠激肽释放酶7(Kallikrein-7)
编号：JN1444
英文名称：Recombinant Mouse Kallikrein 7
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成，目的基因编码的Gln22-Arg249在C端含有His标签。

Kallikrein 7 质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

Kallikrein 7 制剂：冻干品

Kallikrein 7 保存：
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存，室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天，可分装后置于-20℃保存三个月。

Kallikrein 7 复溶：
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后，请根据用量分装冻存，避免反复冻融。

关于Kallikrein 7 ：
Kallikrein7, also named as stratum corneum chymotryptic enzyme (SCCE), is a secreted protein of the Kallikrein-related peptidase (KLK) family. This family contains fifteen homologous secreted serine endopeptidases and plays a significant role in various physiological processes, including skin desquamation, semen liquefaction, neural plasticity, and body fluid homeostasis. In skin KLK5, KLK 7 and KLK14 are able to degrade corneodesmosomes, which leads to desquamation of skin surface cells. KLK activation is believed to be mediated through highly organized proteolytic cascades, regulated through a series of feedback loops, inhibitors, auto-degradation and internal cleavages. Studies have shown that one potential physiological activator for KLK7 is KLK5. Along with KLK14, these three kallikreins form a proteolytic cascade in the stratum corneum. KLK7 is primarily expressed in the skin but is also detected at relatively high levels in esophagus, heart, liver, central nervous system, kidney, pancreas, mammary and salivary glands.


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·重组人GDP-L-岩藻糖合成酶(NADPH结合蛋白)
编号：JN0850
英文名称：Recombinant Human GDP-L-Fucose Synthase
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的大肠杆菌表达系统制备而成，目的基因编码的Met1-Lys321在C端含有His标签。

GDP-L-FucoseSynthase质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

GDP-L-FucoseSynthase制剂：液体

GDP-L-FucoseSynthase保存：收到货后请置于-20℃，可保存6个月，避免反复冻融。

关于GDP-L-FucoseSynthase：
GDP-L-Fucose Synthase is a NADP(H)-binding protein. It catalyzes the two-step epimerase and the reductase reactions in GDP-D-mannose metabolism, converting GDP-4-keto-6-D-dexoymannose to GDP-L-fucose. GDP-L-Fucose is the substrate of several fucosyltransferase, involving the expression of mamy glycoconjugates, including blood group ABH antigens and development adhesion antigens. Mutations in the TSTA3 gene may cause leukocyte adhesion deficiency type II.


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·DNA凝胶回收试剂盒
编号：JN0131
规格：50次
  本试剂盒采用温和的溶胶液，可以使琼脂糖凝胶完全融化，同时避免在高温下DNA发生脱嘌呤和末端水解，保持DNA完整的生物学活性。采用硅胶膜选择性吸附DNA的方法回收DNA，适合从TAE或者TBE琼脂糖凝胶中纯化回收多至4μg，长度介于50bp-10kb的DNA片段，回收率为90%.。纯化回收的DNA可直接酶切、连接、转化细菌、测序、PCR、杂交等后续操作。

试剂盒组成：

组份	规格
Binding Buffer	40ml
Wash Buffer	15ml
Elution Buffer	10ml
DNA纯化柱	50个

注意事项：
1、Wash Buffer在使用前按照试剂瓶所示体积加入无水乙醇，混合均匀。
2、Buffer GL在较低温度下易沉淀，若出现沉淀，使用前请在37℃加热几分钟，至沉淀溶解后再使用。
3、建议使用TAE电泳分离DNA，因为TBE中的硼*(代"酸")与琼脂糖生成非共价结合的四羟基硼*(代"酸")盐复合物而降低DNA回收率。
4、尽量减少紫外照射的时间，以免损伤DNA。
5、水浴期间要间断性摇晃离心管，加速溶胶进行下一个步骤，减少DNA回收率的降低。

操作步骤：
1、将切割的凝胶转入预先称重的1.5ml离心管中，加入等体积的Buffer GL(100mg的凝胶加入100μl Buffer I)。放入55-60℃水浴中，间断摇晃混合，直至凝胶完全融化（约5-10min），放置使其冷却至室温。
2、将上述混合液加入DNA回收柱内，如果溶液体积>700μl，分次转移溶液；室温放置1-2min或更长时间。
3、在13000g离心1分钟，弃废液。目的DNA长度≤500bp时，离心结束后将收集管中的溶液再次转入DNA纯化柱中，离心。
4、在DNA纯化柱中加入650μl Wash Buffer，13,000g离心30秒，弃废液，将DNA纯化柱放回收集管。
5、重复步骤4。
6、13000g离心3 min，以去除柱中残余乙醇。
7、将纯化柱放入新的离心管中，向柱中加入在60℃下预热的30-50μl Elution Buffer或ddH2O，室温放置1-2min或更长时间。
注意：
a. 加入Elution Buffer后将柱子整个温育5min后再离心洗脱可以增加DNA回收效率。
b. 对大于8Kb的片段，加溶液Elution Buffer后将柱子整个温育15-30min可以提高回收效率。
8、13,000g离心1 min，所得液体即为高纯度DNA。

储存条件：室温，有效期12个月。

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