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- BD-0147-2
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2—25℃
- 保质期：
一年
- 英文名：
Modified EC Broth
- 库存：
50
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
250g
英文名称： Modified EC Broth
产品规格：250g
产品用途： 用于0157选择性增菌(GB标准)
用途:用于大肠杆菌O157 :H7选择性
成分(g/L)
胰蛋白胨 20.0
乳糖 5.0
三号胆盐 1.12
磷酸氢二钾 4.0
磷酸二氢钾 1.5
氯化钠 5.0
改良EC肉汤(mEC+n)pH值 6.9 ± 0.1 25℃
1、 液体培养基:把培养基配好，液体一般5mL就装试管，50mL-100mL就装到100mL的三角瓶中，高温高压灭菌后待用。和细胞培养不一样的地方就在于，三角瓶和试管由于装了培养基要灭菌，瓶塞需要做棉塞或用膜等透气的东西封口。这些东西直接找有做过的实验室去弄点就行了，自己现做什么的也怪麻烦的。
改良EC肉汤(mEC+n)固体培养基: 在液体培养基中添加一定浓度的琼脂，一般是100mL装瓶，或者是200mL装瓶（装500mL的三角瓶），灭完菌后，在培养基温度降到一定程度，培养基还呈溶液状态的时候，就在超净台加抗生素倒平板。不过别太凉，不然琼脂就凝固成块块了。当然，灭好菌后，也可以等到要用的时候再倒平板，倒之前微波炉加热，溶解琼脂，冷却到一定温度再倒就行。（建议如果以前从来没弄过固体培养基，也找个人替你操作几次）这部分的内容，可以去找一本本科的微生物实验手册看看就行。
2、冻干粉比较好保存，所以在培养基全部准备好之前不用去管冻干粉，扔冰箱就行。都准备就绪以后，直接用500-1000uL的培养基溶解干粉，浓度高，接活率高。然后有几种方法可以选择：
1）.直接将溶好的菌取5-10uL加入到5mL 液体培养基（已经加了抗性）中，37C摇床培养。根据你的冻干粉保存的时间，一般7,8个小时就能看见有没有长了。
2）.为了防止接菌量太少，导致菌体不生长，可以取50-100uL的菌液加入到50mL液体培养基中，37C摇瓶培养，这个按说应该会长得比较快一点，因为通气量大。所以你可以都接上，看情况。
3）.还有为了防止污染，会直接取菌液在固体培养基上划线，这样长出来的是单菌落，根据菌落大小和形态，就可以避免取到污染的菌体。但是这种方法风险最高，因为接菌量小，如果菌体活力稍弱，就容易完全不长。
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文献和实验成分 胰蛋白胨 20g 3号胆盐(或混合胆盐) 1.5g 乳糖 5g 磷酸氢二钾 4g 磷酸二氢钾 1.5g 氯化钠 5g 蒸馏水 1000mL 制法 将上述成分混合，溶解后，分装有发酵倒管的试管中，121℃高压灭菌15min，最终pH为6.9±0.2。
时间，可以直接转头去评估其他与稿件主题更相关的期刊，然后重新提交稿件。 问题 2 你的研究论文必须在该期刊和你所在学科现有知识的基础上，增加原创的、新颖的内容，来凸显文章的创新性。总的来说，你的研究应该有助于推动现有研究领域的发展，这样的论文才是值得发表的、具有创新性的论文。 Tip: 在撰写稿件之前，对所在研究领域进行一次彻底的文献检索，且不要遗漏任何最新的研究进展，保证背景知识的储备做到与时俱进。想办法在现有已发表文献的基础上，突出自己论文的创新性和独特性，包括但不限于用了哪些新的或改良后的方法
，而且误差较大。“改良半叶法”采用烫伤、环割或化学试剂处理等方法来损伤叶柄韧皮部活细胞，以防止光合产物从叶中输出（这些处理几乎不影响木质部中水和无机盐分向叶片的输送），仅用一组叶片，且无须将一半叶片遮黑，既简化了手续，又提高了测定的准确性。【仪器与用具】分析天平（感量0.1mg）1台；烘箱1台；称量皿（或铝盒）2个（或者20个）；剪刀1把；刀片；金属或有机玻璃模板1块；打孔器1支；纱布2块；热水瓶或其他可携带的加热设备；附有纱布的夹子2个；毛笔2支；有盖搪瓷盘1个；纸牌20个；铅笔1支等。【试剂】石蜡
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