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改良EC肉汤(mEC+n)

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  • ¥680 - 3600
  • 西格
  • XG-PYJ6767
  • 国产
  • 2025年07月14日
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    • 详细信息
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      36

    • 英文名

      Modified EC Broth

    • 供应商

      上海西格

    • 规格

      250g


    基本培养基和完全培养基的区别:
    产品细节图片1
    成分和用途
    基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分,有时用符号“[ - ]”来表示,它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质,即加入生长因子而制成的各种营养基,可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示,它在微生物学上常用,并且根据添加血清量的多少,可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基,用于不同细胞和不同研究。
    产品细节图片2
    基本培养基;仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基,成为基本培养基。完全培养基;凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基,成为完全培养基。
    补充培养基:凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基,称为补充培养基,是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。 产品细节图片3
    产品名称 改良EC肉汤(mEC+n) 货号 XG-PYJ6767
    英文名称 Modified EC Broth 货期 现货
    产品规格 250g 用途 仅供科研实验

    产品细节图片4
    用途:用于大肠杆菌O157:H7选择性
    添加剂:每瓶需配套添加6盒新生霉素4.5mg使用。
    成分(g/L):
    胰蛋白胨 20.0
    乳糖 5.0
    三号胆盐 1.12
    磷酸氢二钾 4.0
    磷酸二氢钾 1.5
    氯化钠 5.0
    pH值 6.9±0.1 25℃
    用法:称取本品36.62g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,每瓶225ml,121℃高压灭菌15分钟,冷至50℃后,每225ml培养基中加入一支改良EC肉汤抑菌剂(含新生霉素4.5mg),混匀,备用。

    产品细节图片5

    培养基的种类:
    产品细节图片6
    1.1 基本培养基和完全培养基
    根据其组成,通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水;而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求,添加各种植物生长调节物质及附加物。
    1.2 固体培养基和液体培养基
    在配制培养基时,若加入适量的凝固剂(琼脂)则成为固定培养基;如果不加凝固剂,则为液体培养基。由于固体培养基使用简便,目前使用最为普遍。
    1.3 基本培养基的种类及特点
    基本培养基的种类非常多,但是较为常用的还是一二十种,如:MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
     公司正在出售的产品:
    产品细节图片7
    Anti-MEK5/MAP2K5 Antibody    STH Antibody Blocking Peptide
    Anti-FGFR2 Antibody    FBXL16 Antibody Blocking Peptide
    Anti-Calpain-5/CAPN5 Antibody (Clone#OTI7D2)    Neurofascin Antibody Blocking Peptide
    Anti-IVD Antibody (Clone#OTI1B10)    Recombinant human CD90 (THY1) protein, C-His (HEK293)
    Anti-Alpha Tubulin/TUBA1A Antibody (Clone#TU-01)    SFMBT1 Antibody Blocking Peptide
    Anti-GPR17 Antibody (Clone#OTI17C1)    phospho-MAP4(Ser1073) Antibody Blocking Peptide
    Anti-Synaptophysin/SYP Antibody (Clone#OTI1D4)    PNLDC1 Antibody Blocking Peptide
    Anti-SFRP1 Antibody    ATF1 Antibody Blocking Peptide
    Anti-MEF2D (Phospho改良EC肉汤(mEC+n)-Ser444) Antibody (Clone#OTI3D12)    NANP Antibody Blocking Peptide
    Anti-MIER2 Antibody (Clone#OTI3G7)    CHMP4B Antibody Blocking Peptide
    Anti-HOOK2 Antibody (Clone#27H54)    TAS2R38 Antibody Blocking Peptide
    Anti-Galectin-13/LGALS13 Antibody (Clone#PP13/1162)    NUP133 Antibody Blocking Peptide
    Anti-OTX2 Antibody (Clone#OTI1B2)    KCND1/Kv4.1 Antibody Blocking Peptide
    Anti-CD36 Antibody (Clone#OTI3F4)    CDK2AP2 Antibody Blocking Peptide
    Anti-PHD2/EGLN1 Antibody    phospho-B-Raf (Ser446) Antibody Blocking Peptide
     

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    相关实验
    • EC肉汤

      成分   胰蛋白胨        20g   3号胆盐(或混合胆盐)   1.5g   乳糖          5g   磷酸氢二钾       4g   磷酸二氢钾       1.5g   氯化钠         5g   蒸馏水         1000mL 制法   将上述成分混合,溶解后,分装有发酵倒管的试管中,121℃高压灭菌15min,最终pH为6.9±0.2。  

    • 被拒稿 N 次后,含泪总结这份策略!

      时间,可以直接转头去评估其他与稿件主题更相关的期刊,然后重新提交稿件。 问题 2 你的研究论文必须在该期刊和你所在学科现有知识的基础上,增加原创的、新颖的内容,来凸显文章的创新性。总的来说,你的研究应该有助于推动现有研究领域的发展,这样的论文才是值得发表的、具有创新性的论文。 Tip: 在撰写稿件之前,对所在研究领域进行一次彻底的文献检索,且不要遗漏任何最新的研究进展,保证背景知识的储备做到与时俱进。想办法在现有已发表文献的基础上,突出自己论文的创新性和独特性,包括但不限于用了哪些新的或改良后的方法

    • 改良半叶法测定叶片光合速率

      ,而且误差较大。“改良半叶法”采用烫伤、环割或化学试剂处理等方法来损伤叶柄韧皮部活细胞,以防止光合产物从叶中输出(这些处理几乎不影响木质部中水和无机盐分向叶片的输送),仅用一组叶片,且无须将一半叶片遮黑,既简化了手续,又提高了测定的准确性。【仪器与用具】分析天平(感量0.1mg)1台;烘箱1台;称量皿(或铝盒)2个(或者20个);剪刀1把;刀片;金属或有机玻璃模板1块;打孔器1支;纱布2块;热水瓶或其他可携带的加热设备;附有纱布的夹子2个;毛笔2支;有盖搪瓷盘1个;纸牌20个;铅笔1支等。【试剂】石蜡

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