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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
Thermostable M-MuLV reverse transcriptase
- 库存:
268
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
5000U|10000U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的RNase H活性缺失的耐热M-MuLV反转录酶特价优惠用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多RNase H活性缺失的耐热M-MuLV反转录酶等核酸扩增(PCR)产品请联系我司咨询订购。
名称:RNase H活性缺失的耐热M-MuLV反转录酶特价优惠
规格:5000U|10000U
编号:ALH260
产地:国产|进口
英文名:Thermostable M-MuLV reverse transcriptase
品牌:百奥莱博
本品使用通过基因重组技术克隆表达的点突变型RNase H活性缺失的M-MuLV反转录酶。 同时经过多点突变,提高了反转录温度耐受性,可以在45-55℃进行反转录(更高温度反转时活性会部分减低)。野生型的M-MuLV 包含的RNase H活性能够催化降解DNA/RNA杂合体中的RNA,因此在cDNA第一条链的合成反应中可能会降解RNA/DNA杂合体中的模板RNA。本酶M-MuLV(RNase Hˉ)的RNase H活性缺失,与M-MuLV 相比,具有更强的延伸能力和稳定性,可用于较长的cDNA合成以及高比例的全长cDNA文库的构建等。同时更高的反转录温度大大的提高了GC含量高,二级结构丰富的RNA模板的反转录效率。本酶浓度为200 units/μl
试剂盒组分(5000U):
M-MuLV(RNase Hˉ)(200U/μl)-————5000U
5×RT Buffer————————————500μl
注意事项:
1. 避免RNase污染。
2. 为保证反转录成功建议使用高质量的RNA样品。
3. 如果RNA模板GC含量丰富或者有复杂二级结构,可以先只加RNA模板、引物和和RNase free H2O混匀,65℃变性5分钟,冰上冷却,短暂离心后加入其它成分继续下面的反转录步骤。
储存条件:-20℃。
本品别名:耐热M-MuLV反转录酶|不带RNase H活性反转录酶|耐热反转录酶|RNase H活性缺失的耐热M-MuLV反转录酶
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·PCR增强剂
编号:ALH282
英文名称:PCR enhancer
规格:1ml
本品能与所有的耐热DNA聚合酶共同作用促进许多DNA模板的有效扩增,增加PCR反应的灵敏度和特异性。在PCR反应中,PCR增强剂主要通过提高DNA聚合酶的热稳定性,降低DNA的二级结构起作用。因此在遇到一些复杂模板时(如GC含量高),可通过提高退火温度,极大地减少DNA二级结构对PCR的影响,同时对酶的活性没有改变。
使用方法:本品在PCR 反应体系的终浓度一般为2%-8%,常用浓度为4%-6%,用户可以根据实际效果调整终浓度。
举例说明:50μl PCR 反应终体积中,加入2μl PCR增强剂,此时PCR增强剂的终浓度是4%。
储存条件:室温。
·TA克隆试剂盒(不含多克隆位点)(拓扑连接酶技术)
编号:ALH331
英文名称:Zero Background TOPO TA Cloning Kit(without MCS)
规格:20次|80次
本试剂盒和传统的T4连接酶原理不同,它根据用拓扑异构酶可以在瞬间(几秒钟-几分钟)、高效(接近100%)连接DNA*(代"片")段的原理,采用本公司独特的工艺制成。
试剂盒组份(20次):
TOPO-Ta Simple Vector(30ng/μl)—————20μl
1000bp Control(30ng/μl)————5μl
10×Enhancer———————————20μl
产品特点:
1. 可以在瞬间(几秒钟-几分钟)完成连接。
2. 无需冰浴和热休克,室温5分钟内完成转化;无需1小时复苏,只需37℃10分钟复苏便可以涂板。从连接到涂板只需15-20分钟。
3. 无自连、零背景,无需繁琐蓝白斑筛选,见到长出的克隆便是有插入的(接近100%)。
4. 可以连接长达10kb片段(即使连接5kb片段,挑10个菌落,至少8个是有插入的),是目前世界上最简单、最快速、零背景免筛选的TOPO TA克隆载体。
储存条件:-20℃,有效期12个月。
北京百莱博科技有限公司专业生产核酸扩增(PCR)产品,欢迎来电咨询选购RNase H活性缺失的耐热M-MuLV反转录酶特价优惠。
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文献和实验Question 1.What are the differences among RNase H, RNase A, RNase B and RNase C? 2.In your cDNA kits, RNase H is added in the second strand reaction to produce more nicked RNA as primers for DNA synthesis. In this repect
% ),这使得化学合成siRNA 的成本升高。体外转录制备长片断RNA 并不难,但是由于研究表明长片断的双链RNA (>29bps )在哺乳动物细胞中通常会引发抗病毒反应―― 一种非特异基因表达抑制,而目前体外转录往往无法制备小于29bp 的小分子siRNA s 。一个新的研究发现,用RNase III 降解长片断双链RNA 成为siRNA s 库也能够有效诱导特异的基因沉默,这样可以避免了筛选有效siRNA s 的漫长过程,从而快速,经济的实现特定基因表达的沉默。在线虫、果蝇和其他一些物种的RNA 干扰
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