M-MuLV反转录酶(不含RNase H活性) 核酸扩增(PCR)

M-MuLV反转录酶(不含RNase H活性) 核酸扩增(P

CR)
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  • ¥200 - 3400
  • 百奥莱博
  • 北京
  • ALH257-LVK
  • 2025年07月09日
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      -20℃

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      长期

    • 英文名

      M-MuLV Reverse Transcriptase

    • 库存

      245

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      10KU|10KU×5

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销售M-MuLV反转录酶(不含RNase H活性) 核酸扩增(PCR),我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:M-MuLV反转录酶(不含RNase H活性) 核酸扩增(PCR)
    品牌:百奥莱博
    英文名:M-MuLV Reverse Transcriptase
    产地:国产|进口
    编号:ALH257
    规格:10KU|10KU×5
    本品是使用通过基因重组技术克隆表达的点突变型RNase H活性缺失的M-MuLV反转录酶。野生型的M-MuLV包含的RNase H活性能够催化降解DNA/RNA杂合体中的RNA,因此在cDNA第一条链的合成反应中可能会降解RNA/DNA杂合体中的模板RNA。本酶M-MuLV(RNase Hˉ)的RNase H活性缺失,与M-MuLV 相比,具有更强的延伸能力和稳定性,可用于较长的cDNA合成以及高比例的全长cDNA文库的构建等。本酶浓度200 units/μl,合成cDNA*(代"片")段长度最高可达12kb。

    试剂盒组分(10KU):
    M-MuLV RTase(200U/μl)———————10000U
    5×RT Buffer————————————500μl

    注意事项:
    1. 避免RNase污染。
    2. 为保证反转录成功建议使用高质量的RNA样品。
    3. 如果RNA模板GC含量丰富或者有复杂二级结构,可以先只加RNA模板、引物和和RNase free H2O混匀,65℃变性5分钟,冰上冷却,短暂离心后加入其它成分继续下面的反转录步骤。

    储存条件:-20℃。

    本品别名:M-MuLV反转录酶(不含RNase H活性)|M-MuLV反转录酶(RNase H活性缺失)|N-MuLV Rtase

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    ·高纯度质粒小量提取试剂盒(柱式)
    编号:ALH078
    英文名称:High purity plasmid small amount rapid extraction kit
    规格:100次|200次
    本试剂盒适用于小量提取高纯度的质粒。采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞,离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA,再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除,最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。

    试剂盒组份(50次):
    平衡液—————————————10ml
    RNaseA(10mg/ml)————————250μl
    溶液P1—————————————25ml
    溶液P2—————————————25ml
    溶液P3—————————————35ml
    去蛋白液PE———————————31.5ml
    漂洗液WB————————————25ml
    洗脱缓冲液EB——————————15ml
    吸附柱和收集管(2ml)———————50套

    试剂盒特点:
    1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
    2.独特的去蛋白液配方,可以高效去除残留的核酸酶,即使是核酸酶含量丰富的菌株如JM系列、HB101也可以轻松去除。有效防止了质粒被核酸酶降解。
    3.快速、方便,不需要使用有毒的苯酚、氯*(代"仿")等试剂,也不需要乙醇沉淀。获得的质粒产量高、纯度好, 可以直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序等各种分子生物学实验。

    注意事项
    1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
    2. 提取质粒的量与细菌培养浓度、质粒拷贝数等因素有关。一般高拷贝质粒,建议接种单菌落于1.5-4.5 ml加合适抗生素的LB培养基, 过夜培养14-16个小时,可提取出多达20μg的纯净质粒。如果所提质粒为低拷贝质粒或大于10kb的大质粒,应适当加大菌体使用量,使用5-10 ml过夜培养物,同时按比例增加P1、P2、P3的用量,其它步骤相同。
    3. 得到的质粒DNA可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。OD260值为1相当于大约50μg/ml DNA。电泳可能为单一条带,也可能为2条或者多条DNA条带,这主要是不同程度的超螺旋构象质粒泳动位置不一造成,与提取物培养时间长短、提取时操作剧烈程度等有关。本公司产品正常操作情况下基本超螺旋可以超过90%。
    4. 质粒DNA确切分子大小, 必须酶切线性化后,对比DNA分子量Marker才可以知道。处于环状或者超螺旋状态的的质粒,泳动位置不确定,无法通过电泳知道其确切大小。
    5. 洗脱液EB不含有螯合剂EDTA,不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱,但应该确保pH大于7.5,pH过低影响洗脱效率。用水洗脱质粒应该保存在-
    20℃。质粒DNA如果需要长期保存,可以用TE缓冲液洗脱(10mM Tris-HCl,1mMEDTA,pH 8.0),但是EDTA可能影响下游酶切反应,使用时可以适当稀释。

    储存条件:室温,有效期12个月。



    北京百莱博科技有限公司专业生产供应销售生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购M-MuLV反转录酶(不含RNase H活性) 核酸扩增(PCR)

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