北京现货I-CeuI归位内切酶特价促销

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名称：北京现货I-CeuI归位内切酶特价促销
编号：SV0817
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：2500U|500U
英文名：I-CeuI归位内切酶
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
注意事项:
归位内切酶没有严格定义的识别序列。

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·ApaLI限制性内切酶
编号：SV0049
英文名称：ApaLI Restriction Endonuclease
规格：12500U|12500U|2500U|1250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
M13 DNA 不能被 ApaLl 切割。有关 M13 DNA 存在一个 ApaLl 酶切位点的报道，是由于测序错误所致。
更正的序列为 GTGCTC，能够被 BsiHKAl 或 Bsp1286l切割。

·BtgZI限制性内切酶
编号：SV0278
英文名称：BtgZI Restriction Endonuclease
规格：500U|100U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，60℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
5,000units/ml。
37℃ 时活性
75%。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项
BtgZl 酶切后仍然能与 DNA 结合，并在电泳时影响 DNA 迁移率。为了去除与 DNA 结合的酶，可在电泳前加入终浓度为 0.1%的 SDS 或者纯化 DNA。
甘油浓度＞5% 条件下可能出现星号活性。


北京现货I-CeuI归位内切酶特价促销关键词：I-CeuI归位内切酶,SV0817


·BsrI限制性内切酶
编号：SV0233
英文名称：BsrI Restriction Endonuclease
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 10%
特性
省时酶。
反应条件
BalbBuffer 3.1，65℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml
37℃ 时活性
20%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

·pBR322 载体
编号：SV1186
英文名称：BsrI Restriction Endonuclease
规格：250μg|50μg
特性:
• 常用克隆载体
• 四环素、青霉素抗性
浓度:
1,000 μg/ml
分子量/长度:
2.83 x 106 Da/4,361 bp

·MscI限制性内切酶
编号：SV0487
英文名称：MscI Restriction Endonuclease
规格：1250U|1250U|250U|125U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
5,000和25,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm甲基化敏感。
pBR322 上唯一的 Mscl 位点与 dcm 甲基化位点重叠，因此，只有在 dcm- 宿主菌中生长的 pBR322 才能被用于克隆。
注意事项:
Mscl是Ball的完全同裂酶。


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·α2-3,6,8 神经氨酸苷酶
编号：SV1513
规格：10KU|2KU
特性:
在 pH 4.5 至 8.5 之间有催化活性
更多详细结构特异性请翻阅 232 页
概述:
神经氨酸苷酶是乙酰-神经氨酸水解酶（唾液酸酶）的俗称。该酶催化水解糖蛋白和寡糖的α2-3、α2-6 和 α2-8 连接的 N-乙酰神经氨酸残基。
来源:
基因克隆自产气荚膜梭菌（Clo s t r idium perfringens），在 E. coli 中高度表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。
比活力:
~200,000 units/mg。
分子量:
43,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，5 分钟内将 1 nmol Neu5Acα2-3Galβ1-3GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的末端 α-Neu5Ac 水解所需要的酶量。
浓度:
50,000 units/ml。
注意事项:
本酶优先催化 α2,3 和 α2,6 糖苷键断裂，而对 α2,8 糖苷键的催化能力相对较弱。

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