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- 百奥莱博
- JN0165-QHL
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
83
- 英文名：
PNGase F
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
15KU
特别提示：包括PNGase F糖苷内切酶(肽N-糖苷酶F)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PNGase F糖苷内切酶(肽N-糖苷酶F)
英文名称：PNGase F
产品货号：PNGase F糖苷内切酶(肽N-糖苷酶F)
产品规格：15KU
本酶可以在N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分最内侧的N-乙酰葡糖糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨残基之间进行切割。PNGase F从携带有脑膜败血性黄杆菌PNGase基因的重组大肠杆菌中多步纯化获得。PNGase F几乎可以水解糖肽/糖蛋白中所有N-连接糖 (x = H 或寡糖) 。
产品组成：
| 组份 | 规格 |
| PNGase F | 15,000 U |
| 10×糖蛋白变性缓冲液 | 1ml |
| 10×ENDOH反应缓冲液 | 1ml |
| 10% NP40 | 1ml |
反应条件：将1×糖蛋白于糖蛋白变性缓冲液（含0.5%SDS，40mM DTT）中100℃ 煮沸10分钟使其变性，再加入1%NP-40的1×反应缓冲液(50mM磷酸钠 pH7.5储存于25℃)中37℃温育进行酶切反应。
注意事项：已知PNGase F的活性受SDS的抑制，所以在反应混合物中必须加入NP-40。
活性定义：10μl的反应体系中，37℃条件下，1小时从10μg变性RNase B中除去超过95%的碳水化合物所需的酶量。
质量保证：无外切糖苷酶污染，无内切糖苷酶F1、F2和F3活 性。无污染的蛋白水解活性。
储存条件：-20℃。
除了PNGase F糖苷内切酶(肽N-糖苷酶F),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT548 | 谷氨酸脱氢酶 | 100ml|1L |
| YT575 | 核苷二磷酸激酶 | 100ml|1L |
| YT577 | 磷酸胆碱胞苷酰转移酶 | 100ml|1L |
| SNM563 | 辣根过氧化物酶(HRP)(EC1.11.1.7) | 100mg |
| SNM567 | 抗坏血酸氧化酶(ASO)(EC1.10.3.3) | 10KU |
| JN0135 | 肌酐酶 | 10KU |
| JN0145 | β-半乳糖苷酶 | 300U |
| QN0377 | 碱性磷酸酶 | 10mg |
| QN0381 | 甘油激酶 | 1KU |
| QN0382 | 肌酸酶 | 500U |
| QN0386 | 复合蛋白酶 | 10g |
| QN0395 | 胰酶 | 500g |
| QN0407 | β-葡聚糖酶 9万u/g | 500g |
| QN0422 | 醛缩酶(来源于兔肌肉) | 100U |
| QN0462 | 凝血酶 | 1000u |
| QN0465 | 核糖核酸酶A | 25mg |
| QN0475 | 胰蛋白酶消化液(0.25%) 不含EDTA和酚红 | 100ml|100ml*20 |
| QN0501 | DnaseⅠ | 15ku |
| QN0511 | 胶原酶Ⅳ Gibco | 1g |
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文献和实验. 然而, 当肼被用于反应时, N- 乙酰基在反应中被切割掉于是需要额外的乙酰化步骤. 如果在一些胺的第一个位置没有胺上的乙酰基那就没有办法分离. 因为肽结构在肼反应条件下被分解, 还有蛋白质分析的问题. 在酶方法中, 用肽N-糖苷酶F(PNGase F)分离N-连接的糖是可能的而且有用的. 可是, 能与O-连接的糖广泛反应的酶还未被发现. 当糖被分离的时候, 为便于分析, 通常还原末端被萤光或放射性分子标记. 在元素分析之前, 首先用硅胶色谱测体积, 用阴离子交换树脂测离子数. 然后, 用HCl
可与MBD结合）；2.是一种定性而非定量的方法；3. 由于MBD柱中所含多肽的量不完全相同，因此，使用不同的MBD柱或单个柱经多次使用得到的分离产物之间会存在差异[50]。 2.3.3 联合甲基化敏感性限制性内切酶的MBD（Combination of methylated-DNA precipitation and methylation-sensitive restriction enzymes，COMPARE-MS） Srinivasan Yegnasubramanian 2006年[55]报道
一些胺的第一个位置没有胺上的乙酰基那就没有办法分离. 因为肽结构在肼反应条件下被分解, 还有蛋白质分析的问题. 在酶方法中, 用肽N-糖苷酶F(PNGase F)分离N-连接的糖是可能的而且有用的. 可是, 能与O-连接的糖广泛反应的酶还未被发现. 当糖被分离的时候, 为便于分析, 通常还原末端被萤光或放射性分子标记. 在元素分析之前, 首先用硅胶色谱测体积, 用阴离子交换树脂测离子数. 然后, 用HCl或TFA等酸做糖水解以得到单糖, 然后以GC或HPLC给出相对量. 这个过程与分析蛋白
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