T4 RNA 连接酶 2，截短型 K227Q厂家现货

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名称：T4 RNA 连接酶 2，截短型 K227Q
产地：国产|进口
规格：10KU|2KU
品牌：百奥莱博
特性:
将预腺苷化的 DNA 或 RNA 序列标签连接到任何 RNA 3´ 末端
将单链腺苷化引物连接至小 RNA 上，用于 cDNA 文库构建
将单链腺苷化引物连接至 RNA 上，用于链特异性 cDNA 文库构建
概述:
T4 RNA 连接酶 2，截短型 KQ（T4 Rnl2tr KQ）能特异性将 5´ 末端预腺苷化的 DNA 或 RNA 连接到 RNA 的 3´ OH 末端。反应无需 ATP，但需预腺苷化接头。
T4 Rnl2tr KQ 是 T4 RNA 连接酶 2，截短型（M0242）的双点突变体。K227 的突变降低了赖氨酰腺苷化。由于降低了 T4 Rnl2tr 从接头将腺苷基团转移到 RNA 5´ 磷酸基的活性，K227Q 可以减少 T4 Rnl2tr 非特异性的连接（串联体和环）。在 T4 Rnl2tr K227Q 中进一步突变 R55K，提高了酶的连接活性，使其与野生型 T4 Rnl2tr 连接活性水平一致。
连接反应的背景被降为最低是因为:不再使用 ATP，而改用预腺苷化接头，同时降低赖氨酰腺苷化酶的活性。该酶已用于二代测序 small RNA 的文库构建中，优化了接头的连接过程。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有 MBP 融合表达的质粒，该质粒克隆有含编码 T4 RNA 连接酶 2 的前 249 个氨基酸编码。T4 Rnl2tr K227Q 将 227 位的赖氨酸突变为谷氨酸。T4 Rnl2tr KQ 分别在 55 和 227 位置进行了突变，精氨酸突变为赖氨酸、赖氨酸突变为谷氨酰胺。
反应条件:
1X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃)，10 mM MgCl2，1 mM DTT]，25℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
随酶提供的试剂:
10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
50% PEG 8000
质保声明:
无单链和双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 以及磷酸酶的污染。
单位定义:
200 单位指 10 μl 反应体系中，25℃ 条件下，1 小时能将 80% 的 31-mer RNA 连接到预腺苷化 17-mer DNA 末端 [miRNA 通用克隆接头（S1315）] 所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
200,000 units/ml。
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编号	名称
SV1191	M13KO7 辅助噬菌体
SV1453	Protein G 磁珠
SV0893	OneTaq Quick-Load 2X Master Mix（提供 GC 缓冲液）
SV1570	CDK1-细胞周期蛋白 B
SV0011	AciI限制性内切酶
SV0195	BsmFI限制性内切酶
SV0820	凝胶上样染料，紫色 （6X）
SV1474	T7 表达 lysY E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )
SV1006	快速末端平齐化 试剂盒
SV1639	SNAP-Cell 505-Star
SV1149	HaeIII 甲基转移酶
SV1008	BioBrick 组装试剂盒
SV0112	BcgI限制性内切酶
SV1143	MspI 甲基转移酶
SV1108	8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 hOGG1
SV0801	Nt.AlwI切刻内切酶
SV0543	NheI-HF RE-Mix限制性内切酶
SV1106	尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）
SV1416	抗 CBD 单克隆抗体
SV1599	5-Aza-dc 处理的 Jurkat 基因组 DNA
SV1638	SNAP-Cell Oregon Green
SV0630	PvuII限制性内切酶
SV1652	pCMV-CLuc 2 对照质粒
SV1078	RecJf 核酸外切酶
SV0951	Bsu DNA 聚合酶，大片段
SV0867	Taq 2X Master Mix
SV1320	microRNA Marker
SV1630	SNAP-Surface 594
SV1482	BL21 (DE3) E. coli 感受态细胞
SV0437	HpyAV限制性内切酶
SV0455	KpnI-HF RE-Mix限制性内切酶
SV0366	FatI限制性内切酶