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- 详细信息
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- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 库存:
597
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
500U|100U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶品牌,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶品牌
品牌:百奥莱博
规格:500U|100U
产地:国产|进口
概述:
由于 DNA 序列需要在扩增后进行校正,所以拥有高保真度的 DNA聚合酶对于 PCR 应用至关重要。 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能,适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus的酶和一个掺入率增强结构域,二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的试剂包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择。Phusion DNA聚合酶可用于长片段的扩增,是克隆实验的理想
选择。
其它剂型:
Phusion和Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择,Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。
Phusion PCR试剂盒包含 Phusion聚合酶、Phusion HF和GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO和DNA
Marker。
浓度:
2,000units/ml。
关于Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶品牌的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·NheI-HF RE-Mix限制性内切酶
编号:SV0543
英文名称:NheI-HF RE-Mix Restriction Endonuclease
规格:50次
特性:
预混液、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
20 μl反应体系中加入 Nhel-HF RE-Mix和DNA,37℃ 温育。
热失活:80℃ 20 分钟。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
该酶切割产生一个 5´ CTAG突出端,可以与 Avrll、Spel 或 Xbal 切割产生的片段有效地连接。
当盐浓度:>100mM 时,酶活性被抑制。
·AfeI限制性内切酶
编号:SV0019
英文名称:AfeI Restriction Endonuclease
规格:1KU|200U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
Afel是Eco47lll的完全同裂酶。
·HpyCH4V限制性内切酶
编号:SV0443
英文名称:HpyCH4V Restriction Endonuclease
规格:500U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
CviRl是HpyCH4V的完全同裂酶。
Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶品牌关键词:Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶,SV0839,百奥莱博
PY06-017 克雷伯氏菌显色培养基 1000ml,用于克雷伯氏菌快速分离与鉴别
9068-59-1 中性蛋白酶
BL0937 生物素化羊抗人IgM抗体
SJ0826 印度墨水
ARB14051 猴白介素4(IL-4)Elisa定量检测 Monkey interleukin 4,IL-4 ELISA KIT
BTN80901 大提柱式动物RNAOUT Maxi Column Animal RNAOUT
ARB14228 人C1q_TNF相关蛋白9(CTRP9)酶标法分析
ARB10309 人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)Elisa分析 Human macrophage migRation inhibitory factor,mif ELISA KIT
BTN130815 Taq酶抗体 Taq Antibody
BL1369 RNA病毒基因组提取试剂盒
对硝基苯-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷 DOC acetate 3459-18-5
ARB11055 人苯丙氨酸(LPA)含量检测 Human l-phenylalanine,lpa ELISA KIT
ARB12180 大鼠白细胞介素16(IL-16)Elisa方法检测 Rat interleukin16,IL-16 ELISA KIT
芴甲氧羰基-N-三苯甲基-D-半胱氨酸 Calcein disodium salt 167015-11-4
ARB13277 小鼠雌三醇(E3)酶联免疫定量检测 Mouse estriol,e3 ELISA KIT
ARB11062 人转化生长因子β2(TGF-β2)酶免分析 Human transforming growth factors β2,tgfβ2 ELISA KIT
ARB12806 小鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)酶标法分析 Mouse interferon-inducible protein 16,ifi16/p16 ELISA KIT
ARB11048 人表皮角蛋白(EK)含量测试 Human epidermal keRatin,ek ELISA KIT
ARB11451 人缺血修饰白蛋白(IMA)酶联免疫定量检测 Human ischemia modified albumin,ima ELISA KIT
Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶品牌关键词:Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶,SV0839,百奥莱博
·pSNAP-tag(T7)-2 载体
编号:SV1612
规格:20μg
特性:
提供可在哺乳动物和细菌中表达的载体
提供定位于细胞表面和内部的对照质粒
推荐测序引物 (我公司不提供) 如下:
SNAP/CLIP 正向引物 (20-mer)
5´d(ATCCCCTGCCACCGGGTGGT)3´
SNAP/CLIP 反向引物 (18-mer)
5´d(CTGGGGCAGGCACTTCCA)3´
SNAP/CLIP CMV 正向引物 (18-mer)
5´d(GACGCAAATGGGCGGTAG)3´
TR 1 反向引物 (19-mer)
5´d(GCTGCGCAACTGTTGGGAA)3´
SNAP/CLIP ST 1 反向引物 (20-mer)
5´d(AGGGAGTACTCACCCCAACA)3´
T7 通用引物
5´d(TAATACGACTCACTATAGGG)3´
T7 末端反向引物
5´d(TATGCTAGTTATTGCTCAG)3´
概述:
我公司提供几种表达载体,该载体能表达携带有 SNAPtag 和 CLIP-tag 的融合蛋白,适用于在哺乳动物及细菌中标记,相应的启动试剂盒也包含有相应的载体。哺乳动物 SNAPf 和 CLIPf 载体表达 SNAP- 和 CLIP-tags的速度较之前的载体更快。表达载体中,tag 的上、下游具有改造后的多克隆位点,使得 tag 可以表达在目的蛋白的任何一端,该表达过程受 CMV 启动子调控。SNAPf-tag 和 CLIPf-tag 表达载体中携带新霉素抗性基因(NeoR),可用于筛选稳定转染子。载体上还带有一个 IRES 元件,有助于融合蛋白和 NeoR 的高效表达。为在哺乳动物细胞中高效表达,Tag 基因中的密码子已经过优化。我公司还提供对照质粒,这些质粒编码的融合蛋白分别定位于细胞核(H2B)、线粒体(Cox8A)和细胞表面(ADRβ2,NK1R)
细菌表达载体 pSNAP-tag (T7)-2 包括位于 SNAP-tag上、下游的克隆位点,受 T7 启动子调控。为在 E. coli中高效表达,SNAP-tag 基因中的密码子已经过优化。
来源:
通过标准的质粒纯化程序,分离自 E. coli 菌株。质粒已去除内毒素,可用于高效转染。
浓度:
500 μg/ml。
我公司正在火爆促销工具酶系列产品,欢迎您的垂询选购Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶品牌。
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文献和实验对于 Taq 酶扩增性能更强。 1. 选择热启动酶降低非特异性扩增 在使用 Taq 酶进行扩增时,有时会出现非特异性扩增,可能的原因可以从模板、引物、体系、程序中一一排查。如模板是否被污染,引物特异性如何,Mg2+浓度偏高等等,其中一个不可忽视的原因是 DNA 聚合酶的种类是否合适。如果排查了其它原因仍旧有非特异性产物,可以选择热启动酶重新实验,即可有效减少或消除体系中其它产物的积累。常用的热启动酶分为两类:一类是化学法修饰的热启动酶,如 Ace Taq ,预变性 95℃5 - 10 min 即可
率仅为56%,Taq DNA聚合酶成功率也才62%,二者的产量明显低于Phusion® DNA聚合酶。而且从图中可以看出,Phusion® DNA聚合酶的延伸时间和酶用量均显著低于Pfu酶,与Taq相当,但产量更高。这些研究结果进一步证实了Phusion® DNA聚合酶的优异性能。 超特异 ——减少非特异扩增 如果你的模板比较复杂,建议选择Phusion® 热启动II DNA聚合酶。这个第二代的Phusion® 酶在室温时结合了一个Affibody®分子,因此活性被抑制,减少
【分享】Taq DNA聚合酶、Pfu DNA聚合酶等酶的特点及应用
Platinum:热启动高保真耐热DNA聚合酶。如果对保真度要求很高,而用Pfu扩增有难度,可选用Taq Platinum,一般扩增长度可达4kb。 根据不同的实验目的选择最合适的酶, 克隆普通长度的目的DNA 片段:Taq、Taq Plus 保真度要求较高,片段比较短,如点突变、基因筛选等:Pfu、Taq Platinum 高保真长片段扩增,如构建基因图谱及分子遗传学研究等:Long Taq、Taq Plus 扩增基因组模板,需要降低背景:Hotstart Taq、Taq Platinum
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