相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
CspCI Restriction Endonuclease
- 库存:
563
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
2500U|500U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京CspCI限制性内切酶促销在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:北京CspCI限制性内切酶促销
品牌:百奥莱博
编号:SV0292
产地:国产|进口
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液 + SAM,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
CspCl 切割 DNA 底物两次,切下其识别位点,产生一个 35 bp的片段,该片段包含 2 个碱基的 3´突出端。
该酶要获得最佳活性需加入 SAM(随酶提供)。
北京CspCI限制性内切酶促销极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·USER 酶
编号:SV1009
规格:250U|50U
特性:
PCR 产物的克隆
在 DNA 的尿嘧啶处产生缺口
概述:
USER™(尿嘧啶-特异性切除试剂)酶在尿嘧啶位置产生一个单核苷酸缺口。USER 酶是尿嘧啶 DNA 糖基化酶(UDG)和 DNA 糖基化酶-裂解酶 Endo VIII 的混合物。UDG 催化尿嘧啶碱基的切割,形成一个脱碱基(脱嘧啶)位点,但保持磷酸二酯骨架结构完整。Endo VIII 的裂解酶活力使脱碱基位点 3´ 和 5´ 端的磷酸二酯键断裂,释放无碱基的脱氧核糖。
来源:
分别从 E. coli K-12 菌株纯化 Endo VIII 和尿嘧啶 DNA 糖基化酶。该菌株的质粒上含有编码这两种酶的基因。
反应条件:
CutSmart 反应缓冲液。37℃ 温育。
质保声明:
USER 酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,15 分钟使 10 pmol 的含有单一尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链产生切刻所需要的酶量。活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
1,000 units/ml。
北京CspCI限制性内切酶促销关键词:CspCI限制性内切酶,SV0292,CspCI Restriction Endonuclease
·NiCo21(DE3) E. coli 感受态细胞
编号:SV1480
规格:20×0.05 ml
优点:
常规表达时 BL21(DE3)的卓越替代品
通过 IMAC 分离的目的蛋白纯度更佳
无动物来源产品
概述:
利用固相金属离子亲和层析(IMAC)分离含多聚赖氨酸标签的重组蛋白时,目的蛋白经常被大量的 E. coli 内源金属结合蛋白所污染。蛋白表达菌 NiCo21(DE3)通过改造,使 IMAC 组分中的 E. coli 蛋白污染减少到最低:GlmS 在突变后消除了与 IMAC 树脂结合的能力,另外 3 种蛋白(SlyD、ArnA 与 Can)在加上重组标签后,能够通过几丁质亲和层析快速去除。
基因型:
can::CBD fhuA2 [lon] ompT gal (λ DE3) [dcm] arnA::CBD slyD::CBD glmS6Ala ΔhsdS λ DE3 = λ sBamHIo ΔEcoRI-B int::(lacI::PlacUV5::T7 gene1) i21 Δnin5
特性:
• 与 BL21(DE3)的生长特点一致
• Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失
转化效率:
1–5 x 107 cfu/µg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体(fhuA2)
敏感性:
氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、呋喃妥因、壮观霉素、链霉素、四环素
随产品提供:
SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA
·Fast DNA Ladder
编号:SV1293
规格:50-200gel lanes
特性:
我公司为琼脂糖凝胶电泳提供一系列分子量从 25 bp 到 48.5 kb 的 DNA Ladder。
室温稳定
条带清晰均一
易于识别的参照带
提供一管凝胶上样染料,紫色(6X)
样品粗略定量
浓度:
2-Log 和 50 bp 的 DNA Ladders 为 1,000 μg/ml。1kb、100 bp 和低分子量 DNA Ladder 为 500 μg/ml。 PCR Marker 为 300 μg/ml。Fast DNA Ladder 为 25 μg/ml。
北京CspCI限制性内切酶促销关键词:CspCI限制性内切酶,SV0292,CspCI Restriction Endonuclease
ARB11797 人碱性磷酸酶(ALP)酶联免疫定量检测 Human alkaline phosphatase,alp ELISA KIT
9048-71-9 Sephadex G-50 medium(葡聚糖凝胶G-50)
9012-36-6 Agarose 琼脂糖(西班牙原装)
ARB13065 小鼠乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)免费代测 Mouse lactoferrin,ltf/lf ELISA KIT
ARB14036 植物维生素D3(VD3)检测服务 Plant vitamin d3,vd3 ELISA KIT
ARB13220 小鼠黄嘌呤ELISA代测服务 Mouse xanthione ELISA KIT
56-41-7 L-Alanine L-丙氨酸
ARB11444 人核基质蛋白22(NMP-22)酶免分析 Human nuclear matrix protein 22,nmp-22 ELISA KIT
HC0313 Genex单道可调移液器
ARB12914 小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)免费代测 Mouse interleukin 8,IL-8 ELISA KIT
CYB161019 山羊IgG(液体)
BTN131227 10 nt随机引物 Octomer
ARB10459 人生长激素(HGH)含量测试 Human growth hormone,hgh ELISA KIT
分子筛5A型 N-P-K 69912-79-4
J0206 兔抗乙肝核心抗原抗血清 1ml/10ml
SJ0710 EB溶液 10mg/ml
ARB11857 人糖皮质激素(GC)定量分析
ARB13152 小鼠神经营养因子3(NT-3)elisa测定使用说明书 Mouse neurotrophin 3,nt-3 ELISA KIT
F030635 FITC标记山羊抗鸡IgY IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Chicken IgY(IgG)*FITC
ARB13465 鸡抗凝血酶Ⅲ抗体(AT-Ⅲ)含量检测 Chicken anti-thrombin Ⅲ,at-Ⅲ ELISA KIT
PY02-324 含0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆肉汤 250克
ARB10419 人丙型肝炎IgM(HCV-IgM)含量测试 Human hepatitis c virus igm,hcv-igM ELISA KIT
我公司正在火爆促销工具酶系列产品,欢迎您的垂询选购北京CspCI限制性内切酶促销。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术,目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类: 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性,将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I(识别序列 CCGG )。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物,以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定,会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶,如果核酸酶处理不干净,残留在纯化的核酸样本中,从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶,在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用,很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
是基于PCR反应的一种选择性扩增限制性片段的方法。由于不同物种的基因组DNA大小不同,基因组DNA经限制性内切酶酶切后,产生分子量大小不同的限制性片段。使用特定的双链接头与酶切DNA片段连接作为扩增反应的模板,用含有选择性碱基的引物对模板DNA进行扩增,选择性碱基的种类、数目和顺序决定了扩增片段的特殊性,只有那些限制性位点侧翼的核苷酸与引物的选择性碱基相匹配的限制性片段才可被扩增。扩增产物经放射性同位素标记、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,然后根据凝胶上DNA指纹的有无来检验多态性[5]。Vos等(1995
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









