MslI限制性内切酶哪里卖

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MslI限制性内切酶哪里卖
品牌：百奥莱博
规格：2500U|500U
编号：R0571L
产地：国产|进口
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
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·PvuII-HF限制性内切酶
编号：R3151L
规格：25KU|25KU|5KU|2500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: <10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

·重组人源组蛋白 H2A
编号：M2502S
规格：100μg
概述:
组蛋白 H2A 与 H2B 结合，组成 H2A-H2B 异源二聚体。两个 H2A/H2B 异源二聚体与一个 H3/ H4 四聚体结合构成组蛋白八聚体。组蛋白 H2A 可作为多种酶的底物并被修饰，这些修饰在基因调控中相当重要。
来源:
携带克隆有人源组蛋白H2A 基因质粒的E.coli 菌株，H2A 基因 HIST3H2A 克隆自美国典型菌种贮存中心（American Type Culture Collection）得到的基因组 DNA（GenBank 登录号:AY131974）。
质保声明:
未检测到蛋白酶和核酸内切酶、外切酶污染。
浓度:
1 mg/ml


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·EpiMark 核小体组装试剂盒
编号：E5350S
规格：20次
特性:
高纯度，重组系统
预先形成的二聚体和四聚体复合物，简化八聚体形成
各组成成分有效期为 1 年
是 ChIP 分析、HAT 分析以及酶修饰分析（例如甲基化研究）的理想之选
概述:
该试剂盒提供必要成分，加入靶 DNA 或者随试剂盒提供的对照 DNA 后形成未加修饰的重组人类核小体。操作步骤包括在高盐条件下，将DNA 与已经形成并且纯化的重组人类组蛋白 H2A/H2B 二聚体及组蛋白 H3.1/H4 四聚体混合，然后通过透析降低盐浓度:进而形成核小体。一个四聚体结合两个二聚体在 DNA 上形成八聚体，组成核小体。我们提供检测核小体形成的方法是观察凝胶电泳迁移率的改变。某些酶不能单独作用于DNA 或者核心组蛋白中的某成分，那么这些核小体就可以作为这类酶的最佳底物。每次反应可以加入约 50 pmol 208 bp 的 DNA 生成核小体，根据实验需要可以适当缩放体系。
重组人类组蛋白 H2A/H2B 二聚体是将变性、纯化的亚单位 H2A 和 H2B 复性后，再经凝胶过滤后获得。重组人类组蛋白 H3.1/H4 四聚体是将变性、纯化的亚单位 H3.1 和 H4 复性后，再经凝胶过滤后获得。二聚体和四聚体都经过高度纯化，可单独购买用于组蛋白修饰研究。
核小体对照 DNA 来源:于 Lytechinus variegates 5SrDNA的 208 bp 片段，能用于核小体单体的形成。
EpiMark 核小体组装试剂盒包含:
– 组蛋白 H2A/H2B 二聚体
– 组蛋白 H3.1/H4 四聚体
– 对照 DNA

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