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信帆生物
放免分析基本原理 RIA 是把放射性核素测定与抗原、抗体间的免疫化学反应两种方法巧妙地结合起来所形成的一种超微量物质的测定方法。由于标记物放射性核素的检测灵敏性高,放免的灵敏度高达 ng 甚至 pg 水平。测定的准确性良好, 量物质的回收率接近100%。本法特别适用于微量蛋白质、激素和多肽的定量测定。
放免技术由于其测定的灵敏度高,特异性强,精密度好,而且可对半抗原和抗原的测定以及测定仪器的设备条件要求不高,因此广泛用于生物科研检验。常用于各种激素、微量半抗原、肿瘤标志物、药物等微量物质的测定。
我们提供的放免试剂盒种类齐全,涵盖国产和进口各个品牌。实验室的放免检测,,真实。如果你有任何不清楚的地方,欢迎咨询。
1. 激素类检测:⑴在垂体性腺激素:卵泡刺激素(FSH),黄体生成激素(LH),睾丸酮(T),雌二醇(E2),孕酮(P),催乳素(PRL),人生长激素(HGH),人绒毛膜促性腺激素(HCG),人胎盘催乳素(HPL)等。⑵甲状腺腺激素等等
2.
肿瘤类检测:甲胎蛋白(AFP),癌胚抗原(CEA),糖蛋白抗原(CA19-9),糖蛋白抗原(CA-125,CA15-3),β2微球蛋白(β2-MG),铁蛋白放免分析(SF),前列腺特意抗原(PSA)等等。
rT3反T3放免检测
TG甲状腺球蛋白放免检测
TG、TM-AbTG、TM抗体放免检测
TRH促甲状腺释放激素放免检测
TBG甲状腺结合球蛋白放免检测
TPO-Ab甲状腺过氧化物酶抗体放免检测
TSHR促甲状腺素受体放免检测
PTH甲状旁腺素放免检测
DII型脱碘酶放免检测
AFP甲胎蛋白放免检测
CEA癌胚抗原放免检测
Feritin铁蛋白放免检测
CG甘胆酸放免检测
NSE神经元特异性烯醇化酶放免检测
CA-242糖蛋白抗原242放免检测
CA-125放免检测
PSA前列腺特异抗原放免检测
FSH促卵泡成熟激素放免检测
LH促黄体生成激素放免检测
PRL垂体泌乳素放免检测
TESTO血清睾酮放免检测
TESTO血清睾酮放免检测
E2-17β雌二醇放免检测
E3雌三醇放免检测
HPL胎盘催乳素放免检测
DHT双氢睾酮放免检测
E1雌酮放免检测
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文献和实验吃货福音!华西医院何金汗等 JEM 报道进食诱导的肝因子能减轻饮食性肥胖
对高脂饮食诱导的肥胖小鼠有保护作用,并促进腹股沟皮下 WAT 的褐变。此外,在肝脏过表达 Manf 也与减少脂肪炎症、改善胰岛素敏感性和肝脏脂肪变性有关。 图片来源:JEM为了了解 Manf 诱导褐变的机制,他们分析了目前已知的介导褐变的信号通路。结果发现,Manf 处理原代分化脂肪细胞后,p38 MAPK 的磷酸化水平 (p-p38) 呈现浓度依赖的方式增加,p38 MAPK 的磷酸化进一步激活活化转录因子 2 (ATF2),从而诱导 Ucp1 和其他生热基因的转录。此外,在 Manf 处理的脂肪
的大鼠 Apelin 。 不与 大鼠其它细胞因子有交叉反应。 3. 重复性:板内、板见变异系数均小于10 %。 注意事项 1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。 2. 洗涤过程 很关键。洗涤不充分将导致精确度误差及 OD 值错误地升高。 3. 板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥 。
、100 0 、500 、 250 、 125 、 62.5 、 31.2 、 0 pg /ml 为横坐标, OD 值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。 3. 根据样品 OD 值在该曲线图上查出相应 Apelin 含量 ,再乘上稀释倍数即可 。 试剂盒性能 1. 灵敏度 : 最小的Apelin 检测浓度小于 15 pg/ml。 2. 特异性: 可同时检测重组或天然的人 Apelin 。 不与 人其它细胞因子有交叉
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