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- RIA-210
- 2025年07月08日
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信帆生物
放免分析基本原理 RIA 是把放射性核素测定与抗原、抗体间的免疫化学反应两种方法巧妙地结合起来所形成的一种超微量物质的测定方法。由于标记物放射性核素的检测灵敏性高，放免的灵敏度高达 ng 甚至 pg 水平。测定的准确性良好， 量物质的回收率接近100%。本法特别适用于微量蛋白质、激素和多肽的定量测定。
放免技术由于其测定的灵敏度高，特异性强，精密度好，而且可对半抗原和抗原的测定以及测定仪器的设备条件要求不高，因此广泛用于生物科研检验。常用于各种激素、微量半抗原、肿瘤标志物、药物等微量物质的测定。
我们提供的放免试剂盒种类齐全，涵盖国产和进口各个品牌。实验室的放免检测，，真实。如果你有任何不清楚的地方，欢迎咨询。
1. 激素类检测：⑴在垂体性腺激素：卵泡刺激素（FSH），黄体生成激素（LH），睾丸酮（T），雌二醇（E2），孕酮（P），催乳素（PRL），人生长激素（HGH），人绒毛膜促性腺激素（HCG），人胎盘催乳素（HPL）等。⑵甲状腺腺激素等等
2.
肿瘤类检测：甲胎蛋白（AFP），癌胚抗原（CEA），糖蛋白抗原（CA19-9），糖蛋白抗原（CA-125，CA15-3），β2微球蛋白（β2-MG），铁蛋白放免分析（SF），前列腺特意抗原（PSA）等等。
rT3反T3放免检测
TG甲状腺球蛋白放免检测
TG、TM-AbTG、TM抗体放免检测
TRH促甲状腺释放激素放免检测
TBG甲状腺结合球蛋白放免检测
TPO-Ab甲状腺过氧化物酶抗体放免检测
TSHR促甲状腺素受体放免检测
PTH甲状旁腺素放免检测
DII型脱碘酶放免检测
AFP甲胎蛋白放免检测
CEA癌胚抗原放免检测
Feritin铁蛋白放免检测
CG甘胆酸放免检测
NSE神经元特异性烯醇化酶放免检测
CA-242糖蛋白抗原242放免检测
CA－125放免检测
PSA前列腺特异抗原放免检测
FSH促卵泡成熟激素放免检测
LH促黄体生成激素放免检测
PRL垂体泌乳素放免检测
TESTO血清睾酮放免检测
TESTO血清睾酮放免检测
E2-17β雌二醇放免检测
E3雌三醇放免检测
HPL胎盘催乳素放免检测
DHT双氢睾酮放免检测
E1雌酮放免检测
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文献和实验人结合珠蛋白/触珠蛋白前体(pre-Hpt/HAP)酶联免疫分析（ELISA）
人结合珠蛋白/ 触珠蛋白前体(pre-Hpt/HAP) 酶联免疫分析（ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 结合珠蛋白 / 触珠蛋白前体 (pre-Hpt/HAP) 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 结合珠蛋白 / 触珠蛋白前体 (pre-Hpt/HAP) 水平。用纯化的人 结合珠蛋白 / 触珠蛋白前体 (pre-Hpt/HAP) 抗体
结合珠蛋白（haptoglobin，Hp）在血浆中与游离的血红蛋白结合，是一种急性时相反应蛋白。在CAM电泳及琼脂糖凝胶电泳中位于α2 区带。分子中有两对肽链（α与β链）形成α2 β2 四聚体。α链有α1 及α2 两种。而α1 又发现有α1F 及α1S 两种遗传变异体（F表示电泳迁移率相对为fast，S表示slow，两种变异体的多肽链只有一个氨基酸的残基组成不同），由于α1F 、α1S、 α2 三种等位基因编码形成αβ聚合体，因此个体之间可有多种遗传表现型。不同个体，由遗传获得的特征基因
结合珠蛋白简称Hp，Hp的主要功能是能与红细胞中释出的自由形式存在的血红蛋白结合，每分子Hp可以结合两分子的Hp.结合是不可逆的，一旦结合后，复合物在几分钟之内转运到肝，肝细胞上有特异受体，可十分有效地结合Hp-Hb复合物进入肝细胞而被降解，氨基酸和铁可被机体再利用。因此Hp可以防止Hb从肾丢失而为机体有效地保留铁。在一次急性血管内溶血时血循环中的Hp可以结合3g以上的Hb.Hp在溶血后含量急剧降低，Hp与Hb结合后不能重新被利用，但急性溶血后其在血浆中的浓度一般在一周内即可由再生而恢复
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