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- 2025年07月12日
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Heparinase I and III Blend from Flavobacterium heparinum
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上海善然生物科技有限公司
Frequently Asked QuestionsFrequently Asked Questions are available for this Product.Biochem/physiol ActionsHeparin-degrading lyase that recognizes heparin sulfate proteoglycan as its primary substrate.Heparinase I and III plays vital role in various biological processes: modulate cell-growth factor interactions, cell-lipoprotein interactions, neovascularization.[4][8][7] It cleaves highly sulphated polysaccharide chains in presence of 2-O-sulfated α-L-idopyranosyluronic acid and β-D-glucopyranosyluronic acid residues of polysaccharides.[9]Other NotesEnzyme Commission Numbers: 4.2.2.7 Hep I and 4.2.2.8 Hep III包装Sold on the basis of Heparinase I unitsUnit DefinitionOne unit will form 0.1 micromole of unsaturated uronic acid per hour at 7.5 at 25 degrees C using Heparin, Sodium as substrate for heparinase I.
One unit will form 0.1 micromole of unsaturated uronic acid per hour at 7.5 at 25 degrees C using bovine kidney Heparan, Sulfate as substrate for heparinase III.ApplicationHeparinase I and III may be used for the study of heparin production during fermentation and specific activity of heparinise.[6]General descriptionHeparinase is an inducible, non-extracellular heparin-degrading enzyme. Three types of heparinises are produced by Flavobacterium heparinum and contains specific sequences of heparin.[5]
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文献和实验菌体未被有效裂解。解决方法：注意将细菌悬浮充分。 （3）加 Solution III 后中和不充分。解决方法：如果细菌用量较多，请注意多翻转几次直至中和后的沉淀呈松散的豆腐花状(也可以稍用力混合直至沉淀呈松散的豆腐花状)。 （4）Solution II 出现沉淀。解决方法：如果实验室内温度低于 15℃，使用试剂盒前请注意观察 Solution II 中是否出现沉淀。如果出现沉淀，请于 37℃ 水浴溶解沉淀后再使用。 （5）Solution II 长时间暴露于空气中被 CO2 中和，导致菌体未能
性，因而即使是最具挑战性的模板也可以进行有效的RT-PCR.。 通过SuperMix形式快速合成cDNA SuperScript™ III First—Strand Synthesis SuperMix将所有进行强大的、灵敏的第一链cDNA合成所必须的组分组合成快速、易于使用的 SuperMix形式。SuperMix形式包含 2x RT缓冲反应混合物、dNTPs、MgCl2、 以及由SuperScript™ III RT和RNaseOUT™.组成的酶混合物。也提供优化的退火缓冲
。不适用于：实验需要大量的，一个特定的siRNA。长期研究。3.用RNase III 消化长片断双链RNA制备siRNA其他制备siRNA的方法的缺陷是需要设计和检验多个siRNA序列以便找到一个有效的siRNA。而用这种方法——制备一份混合有各种siRNAs “混合鸡尾酒” 就可以避免这个缺陷。这个方法是选择通常是200—1000碱基的靶mRNA模版，用体外转录的方法制备长片断双链dsRNA ，然后用RNase III (or Dicer) 在体外消化，得到一众siRNAs“混合鸡尾酒”。在除掉
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