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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 供应商:
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 规格:
100mL/125mL×4
| 规格: | 100mL | 产品价格: | ¥650.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 125mL×4 | 产品价格: | ¥2880.0 |

大鼠海马神经元细胞完全培养基产品描述:
大鼠海马神经元细胞完全培养基由普诺赛技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持大鼠海马神经元细胞最佳的生长状态。本产品中已包含大鼠海马神经元细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于大鼠海马神经元细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用,不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。

大鼠海马神经元细胞完全培养基产品优势特点:产品形态:液体,产品浓度:1×,ph:7.4-7.8
培养基成分:
细菌检测:阴性;真菌检测:阴性;支原体检测:阴性
细胞生长实验:细胞生长良好,形态正常;内毒素含量(EU/mL):≤3大鼠海马神经元细胞完全培养基

大鼠海马神经元细胞完全培养基产品的储存方式/注意事项:1. 使用产品时应注意无菌操作,避免污染。 2. 本产品为全营养组分的培养基,如无特别需要不用额外再添加血清和双抗,可以直接使用。 3. 为保持本产品的最佳使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。 4. 所有产品请于保质期内使用,超出保质期,必须放弃使用。 5. 本产品只供进一步科研使用,不可应用于临床等其他方面。
更多产品详细介绍和产品技术支持信息,欢迎咨询和访问武汉普诺赛生命科技有限公司官网。
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文献和实验【摘要】 目的 比较无血清培养基(AIMV)与完全培养基(CM)体外诱导扩增CIK细胞及CIK细胞分泌细胞因子水平。方法 分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子(IFNγ、IL2、IL1及OKT3)将脐带血单个核细胞(CBMNCs)诱导成CIK细胞,比较细胞的增殖能力、细胞表型及分泌细胞因子水平。结果 与完全培养基比较,无血清培养基培养的CIK细胞增殖高峰较晚(14~17天),但增殖倍数高
大鼠海马体神经元和活体大鼠脑注射 α 突触核蛋白后做的免疫细胞化学和免疫组化分析。 原代大鼠海马体神经元被 1 型突触核蛋白前体原纤维(SPR-322)4 µg/mL(D-F)处理后显示路易体内含物的形成,而当被 2 型突触核蛋白前体原纤维(SPR-317)4 µg/mL(A-C)处理时没有路易体内含物形成。组织:原代海马体神经元,物种:斯普拉-道来氏大鼠,固定:由 PFA 制作的 4% 甲醛。一抗:小鼠抗 pSer129 抗体, 稀释度 1:1,000,4 °C 下处理 24 小时;二抗
R&D Systems 适用于神经细胞培养的无血清培养基添加剂
r&d Systems如今提供两种新的无血清培养基添加剂,是专为神经细胞的培养而优化的。 N21-MaX Media Supplement: 适合无星形胶质细胞滋养层的神经元长期培养 无血清培养基添加剂,与神经细胞培养的基础培养基共同使用,为神经元的长期培养提供了一个营养丰富且完全限定的培养基,而无需星形胶质细胞滋养层。N21-MaX Media Supplement包含21种不同组分,以支持培养中神经元的长期生存。它经过验证,可支持e18大鼠海马神经元的生存和生长
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