- ¥1680 - 4980
- 美国ATCC
- YB-R107
- 进口/国产
- 2025年07月14日
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上海钰博
大鼠海马神经元细胞完全培养基中已包含了高质量的血清和大鼠海马神经元细胞所需生长因子，可直接用于大鼠海马神经元细胞的培养。
注意事项：
1. 培养基为低温长途运输，收到后请先查看是否有漏液、破损或污染等，若出现问题请及时和我们联系。
2. 用75%的酒精擦拭瓶身，4℃保存。
A、 大鼠海马神经元细胞完全培养基划线获得单个菌落的方法。划不出单个菌落的原因：
（1） 平板上有过多的水分；
（2） 划线时接种环未经反复灼烧。
（3） 多区划线，三区或四区划线。
B、 大鼠海马神经元细胞完全培养基涂布和倾注的区别：
涂布利于观察，但由于涂布棒上会带有少量的菌液，影响计数的准确性。
涂布更为准确，但不利于观察菌落的状态。
C、 大鼠海马神经元细胞完全培养基培养基配制时应注意的问题：
（1）灭菌温度要严格控制，按照要求灭菌，尤其含糖量较高的培养基温度不应太高，过高会导致糖分焦化，影响质量。
（2）琼脂培养基不能反复溶化。反复溶化会破坏培养基中的营养成分。
（3）培养基不能反复灭菌，反复灭菌也会导致营养成分的破坏。
（4）含琼脂的培养基灭菌后，要摇匀。
D、 大鼠海马神经元细胞完全培养基平板的保存：大多数平板如VRBA、DC、、尿素酶生化管、显色系列等要避光低温保存。
E、 大鼠海马神经元细胞完全培养基产品的保存：
（1） 干粉培养基：避光干燥，结块后不能使用。
（2） 亚碲酸钾卵黄增菌液、50%卵黄乳液等：冷冻保存，使用时，要常温解冻，避免水浴加热。
（3） 抗生素类：冷藏保存，温度过高会导致灵敏度的下降。
（4） 兔血浆：冷藏保存少量的红色不会影响结果。
F、大鼠海马神经元细胞完全培养基观察时间的掌握：按SN、GB等标准或培养基的使用说明所述时间进行观察，时间过短或时间过长，单菌落的特征都不会很明显。如单增李斯特氏菌显色培养基，时间短单菌落看不到卵磷脂环，时间长绵羊李氏菌也会产生沉淀环。OXA、PALCAM的观察也如此，时间过长，李氏菌使整个平板成黑色，不利于观察单个菌落。
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yb-1223 RF/6A(猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞 )
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yb-1228 COS-7(SV40 转化的非洲绿猴肾细胞)
yb-1229 CV-1(非洲绿猴肾细胞)
yb-1230 COS-1(SV40 转化的非洲绿猴肾细胞 )
yb-1231 293 [HEK-293] (人胚肾细胞)
yb-1232 HBL-100(整合SV40 基因的乳腺上皮细胞)
yb-1233 CGM1(EB 病毒转化的B 细胞)
yb-1234 WISH(羊膜细胞)
yb-1235 HL-7702(肝细胞)
yb-1236 Ha Fe(羊膜细胞)
yb-1237 QSG-7701(肝细胞)
yb-1238 HFL-I(MEMα)(胚肺成纤维细胞)
yb-1239 HeLa [ Chang Liver ](张氏肝细胞)
yb-1240 V79-4(中国仓鼠肺细胞)
yb-1241 CHL/IU [ CHL-11 ](中国仓鼠肺细胞)
yb-1242 CHO(中国仓鼠卵巢细胞)
yb-1243 BHK(幼仓鼠肾细胞)
yb-1244 R 1610(中国仓鼠体细胞)
yb-1245 BRL 3A(大鼠肝细胞)
yb-1246 NRK(大鼠肾细胞)
yb-1247 L929(成纤维细胞)
yb-1248 Y1(肾上腺皮质细胞)
yb-1249 CTLL-2(T细胞)
yb-1250 BALB/3T3(BALB/C小鼠胚成纤维细胞)
yb-1251 Ana-1(巨噬细胞)
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文献和实验【摘要】 目的 比较无血清培养基（AIMV）与完全培养基（CM）体外诱导扩增CIK细胞及CIK细胞分泌细胞因子水平。方法 分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子(IFNγ、IL2、IL1及OKT3)将脐带血单个核细胞(CBMNCs)诱导成CIK细胞，比较细胞的增殖能力、细胞表型及分泌细胞因子水平。结果 与完全培养基比较，无血清培养基培养的CIK细胞增殖高峰较晚(14～17天),但增殖倍数高
大鼠海马体神经元和活体大鼠脑注射 α 突触核蛋白后做的免疫细胞化学和免疫组化分析。 原代大鼠海马体神经元被 1 型突触核蛋白前体原纤维（SPR-322）4 µg/mL（D-F）处理后显示路易体内含物的形成，而当被 2 型突触核蛋白前体原纤维（SPR-317）4 µg/mL（A-C）处理时没有路易体内含物形成。组织：原代海马体神经元，物种：斯普拉-道来氏大鼠，固定：由 PFA 制作的 4% 甲醛。一抗：小鼠抗 pSer129 抗体, 稀释度 1:1,000，4 °C 下处理 24 小时；二抗
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