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大量
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100ML/500ML
| 规格: | 100ML | 产品价格: | ¥380.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 500ML | 产品价格: | ¥680.0 |
大鼠海马神经元细胞完全培养基由雅吉生物团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持293 [HEK-293]细胞专用培养基大鼠海马神经元细胞完全培养基最佳的生长状态。
本产品中已包含大鼠海马神经元细胞完全培养基生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于细胞的培养
产品规格:500ml 有效期:3 个月
保存方法:2℃~8℃,避光
产品主要成分:
注意事项
1、使用产品时应注意无菌操作,避免污染。
2、本品含有血清和双抗,如无特别需要不用再添加血清和双抗,可以直接使用。
3、为保持本产品的最佳使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。
4、本产品仅用于细胞培养,不用于诊断或治疗。
提示:
1、收到产品后首先检查包装是否完好,培养基瓶是否有破损,培养基是否有漏液、结冰、
浑浊等现象,若有上述现象发生,请及时和我们联系。
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保操作方式与产品说明书相一致。若因操作方式与产品说明不一致而导致出现的问题,责任由
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4. 大鼠海马神经元细胞完全培养基仅供研究或进一步生产使用,不用于诊断或治疗。大鼠海马神经元细胞完全培养基
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文献和实验【摘要】 目的 比较无血清培养基(AIMV)与完全培养基(CM)体外诱导扩增CIK细胞及CIK细胞分泌细胞因子水平。方法 分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子(IFNγ、IL2、IL1及OKT3)将脐带血单个核细胞(CBMNCs)诱导成CIK细胞,比较细胞的增殖能力、细胞表型及分泌细胞因子水平。结果 与完全培养基比较,无血清培养基培养的CIK细胞增殖高峰较晚(14~17天),但增殖倍数高
大鼠海马体神经元和活体大鼠脑注射 α 突触核蛋白后做的免疫细胞化学和免疫组化分析。 原代大鼠海马体神经元被 1 型突触核蛋白前体原纤维(SPR-322)4 µg/mL(D-F)处理后显示路易体内含物的形成,而当被 2 型突触核蛋白前体原纤维(SPR-317)4 µg/mL(A-C)处理时没有路易体内含物形成。组织:原代海马体神经元,物种:斯普拉-道来氏大鼠,固定:由 PFA 制作的 4% 甲醛。一抗:小鼠抗 pSer129 抗体, 稀释度 1:1,000,4 °C 下处理 24 小时;二抗
R&D Systems 适用于神经细胞培养的无血清培养基添加剂
r&d Systems如今提供两种新的无血清培养基添加剂,是专为神经细胞的培养而优化的。 N21-MaX Media Supplement: 适合无星形胶质细胞滋养层的神经元长期培养 无血清培养基添加剂,与神经细胞培养的基础培养基共同使用,为神经元的长期培养提供了一个营养丰富且完全限定的培养基,而无需星形胶质细胞滋养层。N21-MaX Media Supplement包含21种不同组分,以支持培养中神经元的长期生存。它经过验证,可支持e18大鼠海马神经元的生存和生长
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