- ¥690
- 泽叶生物
- 中国/美国
- ZY131209-1000U
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
MMLV Reverse Transcriptase (H- )
- 库存：
60
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
1000 U
M-MLV 逆转录酶（RNase H缺失）， 是RNA 依赖的DNA 聚合酶，可用于长 mRNA (>5kb) 为模板的cDNA合成。它是 M-MLV 逆转录酶的一种类型，已经经过 基因改造，去除了RNase H 的活性。虽然 许多研究者已经成功使用M-MLV RT(H+) 进行了一些cDNA 制备应用及分析，但 是缺失了RNase H活性的逆转录酶为长 cDNA 的制备及包含高比例全长cDNA 的 文库制备提供了更好的选择。
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文献和实验，可用于确定 cDNA 5'和3'末端的未知序列。通常，这些方法分别被称为 5' RACE和 3' RACE。 在 5'RACE中，任何长度的（甚至包括未到达mRNA 5'末端的）第一链 cDNA 都将具有添加序列（即同聚物尾部结构或接头），随后通过 PCR 进行扩增。为了最大化全长 cDNA 的合成，应选择具有最小 RNA 酶 H 活性、高持续合成能力和高热稳定性的逆转录酶。 在 3'RACE 中，全长 cDNA 并不重要，因为不会扩增 PCR 起始位点的上游序列。但是，最好选用可生成长 cDNA
又称 RNA指导的 DNA聚合酶。是以 RNA为模板合成 DNA的酶。这种酶是 1970年美国科学家特明（ H.M.Temin）和巴尔的摩（ D.Baltimore）分别于动物致癌 RNA病毒中发现的，他们并因此获得 1975年度诺贝尔生理学或医学奖。当 RNA致癌病毒，如鸟类劳氏肉瘤病毒（ Rous sar-coma virus）进入宿主细胞后，其逆转录酶先催化合成与病毒 RNA互补的 DNA单链，继而复制出双螺旋 DNA，并经另一种病毒酶的作用整合到宿主的染色
位于小鼠第 17对染色体（第 1X连锁群）上，是决定小鼠主要组织亲和性抗原 H-2抗原表达的基因。一个小鼠个体的 H-2抗原包括许多抗原的复合体，它至少和 H-2K、 H-2G、 H-2D三个基因座位有关。 H- 2K和 H-2D位于两端，它们之间的交换率为 0.5％。由于在 H-2基因座位内包含有免疫应答基因（ Ir）、补体第四成分基因（ Ss）、雄特有蛋白质基因（ Slp）等，因此 H-2基因又称为 H-2复合体（ H-2 complex）（见图）。此外已经明确在哺乳动物的精子、桑椹
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