- ¥120
- 泽叶生物
- 中国/美国
- ZY130531-1
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存
- 保质期：
二年
- 英文名：
Protease Inhibitor for Tissue Culture
- 库存：
60
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
1 mL
组织培养时，各种分泌蛋白会不同程度的 被各种外源和内源性蛋白酶降解。为防止 分泌蛋白的降解，需要在培养基中添加各 种蛋白酶抑制剂。本产品就是混合各种蛋 白酶抑制剂而得的200×浓缩液，溶剂为 DMSO。具体有下列特点：
1. 即开即用，不需要单独购买每个成分 再配制。
2. 抑制谱广，由多种蛋白酶抑制剂组 成，能特异性抑制丝氨酸蛋白酶、半 胱氨酸蛋白酶、天门冬氨酸蛋白酶及 氨基肽酶等各种蛋白酶活性。
3. 它可以与各种组织培养基兼容，在培 养基中加入1/200体积即可。
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文献和实验申请提供便利。 速度和效率通过最大限度地减少细胞处于合适培养条件之外的时间来保持培养基健康；快速的工作流程还可以让科学家腾出时间专注于完成其他任务。 现代细胞培养流程可以利用倒置显微镜等经典细胞培养系统的改进优势，同时采用有助于实现细胞培养实验室自动化的技术进步（图 1）。 图 1.支持优化细胞培养工作流程的技术 改良款细胞培养显微镜的硬件特性 细胞培养的成功取决于细致入微的观察和工作流程的效率。随着显微镜技术的发展，专用于对细胞培养进行观察和分析的系统已经整合了各种硬件特性来应对工作
，使用10ml大豆胰蛋白酶抑制剂终止胰蛋白酶活性。细胞悬液转移到15ml无菌离心管，在室温下40g离心5分钟。细胞重新制成悬液并按上述方法再次离心。 3. 角质形成细胞使用3～5ml完全培养基轻柔的吹打成悬液，细胞大约1～3×10 6 放入75cm2组织培养瓶中，并加入15ml完全培养基。 4. 细胞培养 ： 36°C ± 2°C，5% CO 2 的空气中。角质形成 细胞培养 液约
(pH8.5~9.0)，2mMEDTA，100mMNaCl，0.5%TritonX-100，1mg/ml溶菌酶。 10、我们用NP40（NP40：NONIDET p-40 乙基苯基聚乙二醇，是一种非离子表面活性剂。）加DTT和蛋白酶抑制剂裂解细胞，冰上放30－60min，然后13000rpm离心15min，取上清定量。 11、裂解液配方是：50mmol/L Tirs-HCI (PH 8.0)，150mmol/L NaCI，0. 02% 叠氮钠，100μg/ml PMSF，1μg
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