- ¥50 - 390
- 泽叶生物
- 中国/美国
- ZY100211-250
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输及保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
TAE Buffer, 50×
- 库存：
60
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
250 mL/2500 mL
TAE Buffer全名为Tris-acetate-EDTA buffer，它主要用于DNA的琼脂糖电泳。跟 TBE相比，它的特点是不含硼酸，不会影响 连接等后续酶反应。此外含低盐，所以可用 于研究盐对DNA电泳速度的影响。但其缓冲 能力低于TBE，反复使用的次数少于TBE。 线性双链DNA的泳动速度快于TBE。
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文献和实验一般先配制50倍的TAE缓冲液，用时再稀释成1倍的。 50倍TAE缓冲液的配制方法为 1. 称取下列试剂于1L烧杯中： Tris 242g Na2 EDTA.2H2 O 37.2g 2.向烧杯中加入约600mL的去离子水，充分搅拌溶解
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RNA的完整性可以通过琼脂糖变性电泳分析检测,而含量则通过紫外分光光度计确定。常见的变性电泳有甲醛变性电泳，戊二醛变性电泳等。甲醛变性电泳检测RNA完整性一、材料、试剂和仪器1 材料: 植物总RNA 5-10μg2 试剂:1）加样运载缓冲液（Loading buffer），50% 甘油，1mmol/L EDTA (pH 8.0)，0.25%溴酚蓝，25%二甲苯氰FF2）10×TAE Buffer3）5×甲醛凝胶电泳缓冲液：，0.1mol/L MOPs (pH7.0)，40mmol/L乙酸
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