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- Ybscience
- 中国/上海
- YB100211-250
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输及保存
- 保质期：
一年
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
250 mL/2500 mL盒
TAE Buffer全名为Tris-acetate-EDTA buffer，它主要用于DNA的琼脂糖电泳。跟 TBE相比，它的特点是不含硼酸，不会影响 连接等后续酶反应。此外含低盐，所以可用 于研究盐对DNA电泳速度的影响。但其缓冲 能力低于TBE，反复使用的次数少于TBE。 线性双链DNA的泳动速度快于TBE。
TAE电泳液，50×-TAE Buffer, 50×常温运输及保存、有效期一年。羧苄青霉素贮存液 100mg/ml 1ml
硫酸卡那霉素贮存液 100mg/ml 1ml
硫酸卡那霉素贮存液 100mg/ml 10ml
氯霉素贮存液 34mg/ml 5ml
硫酸链霉素贮存液10mg/ml 5ml
盐酸四环素贮存 50mg/ml 5ml
利福平贮存液 50mg/ml 1ml
G-418贮存液 50mg/ml 1ml
IPTG工作液 200mg/ml 1ml
X-Gal工作液 20mg/ml 5ml
PBS（1X） 500ml
PBS（10X） 100ml
2.5mg/ml鲑鱼精DNA 1ml
2.5mg/ml鲑鱼精DNA 10ml
5mg/ml鲑鱼精DNA 1ml
5ml
10mg/ml鲑鱼精DNA 1ml
10mg/ml鲑鱼精DNA 10ml
10%SDS(杂交用) 100ml
20×SSC溶液 250ml
20×SSC溶液 500ml
TAE电泳液，50×-TAE Buffer, 50×50×Denhardt's液 50ml
50×Denhardt's液 100ml
去离子甲酰胺 100ml
去离子甲酰胺 200ml
1M Tris-HCl,pH6.8 100ml
1M Tris-HCl,pH7.4 100ml
1M Tris-HCl,pH7.6 100ml
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文献和实验一般先配制50倍的TAE缓冲液，用时再稀释成1倍的。 50倍TAE缓冲液的配制方法为 1. 称取下列试剂于1L烧杯中： Tris 242g Na2 EDTA.2H2 O 37.2g 2.向烧杯中加入约600mL的去离子水，充分搅拌溶解
RNA的完整性可以通过琼脂糖变性电泳分析检测,而含量则通过紫外分光光度计确定。常见的变性电泳有甲醛变性电泳，戊二醛变性电泳等。甲醛变性电泳检测RNA完整性一、材料、试剂和仪器1 材料: 植物总RNA 5-10μg2 试剂:1）加样运载缓冲液（Loading buffer），50% 甘油，1mmol/L EDTA (pH 8.0)，0.25%溴酚蓝，25%二甲苯氰FF2）10×TAE Buffer3）5×甲醛凝胶电泳缓冲液：，0.1mol/L MOPs (pH7.0)，40mmol/L乙酸
Preparation of Microinjection Buffer
, it is suggested that small quantities (1 gram) should be ordered and then all of it should be prepared at once. Microinjection Buffer For 50 ml: 10 mM Tris-HCl, pH 7.5 0.5 ml of 1 M Tris-HCl, pH 7.5 (autoclaved) 0.1 mM EDTA, pH 8.0 10 microliters of 0.5 M
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