- ¥190 - 790
- 泽叶生物
- 中国/美国
- ZY60607-100
- 2025年07月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输，4℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Solution Endotoxin Erasol
- 库存：
60
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
100次/500次
去除液体生物样品（包括质粒DNA样品）中污染的内毒素（endotoxin）具有 重要的临床意义，因为内毒素对原代细胞、传代细胞和整体动物均具有显著的毒性 作用。由于内毒素（化学本质为脂多糖，即lipopolysaccharides）是包括E.coli在 内的革兰氏阴性细菌细胞壁的主要组成成分，并且带电性跟DNA类似，所以从E.coli 细胞中提取的质粒DNA和重组蛋白质药物中常常含有大量的内毒素污染，并且很 难用用常规方法（包括硅胶膜吸附，离子交换吸附、凝胶排阻过滤、氯化铯超速离 心）去除。本产品就是专门用于高效去除生物样品中的内毒素污染。
1. 简单快速，一次处理只需要20分钟左右，不需要复杂仪器设备。
2. 高效，一次处理可以去除90%以上的内毒素，经过三次重复抽提可将内毒素的 水平降低到0.2 EU（endotoxin unit，约0.1 ng LPS）/mL以下。
3. 适用范围广，可用于DNA、RNA、蛋白质或其他生物样品。
4. 不影响DNA和绝大部分蛋白质的活性，处理过的质粒DNA可用于转染实验。
5. 既可小规模使用(在1.5 mL离心管内)，也可放量使用。
6. 用本产品处理质粒DNA后DNA回收率为50%。
液相内毒素清除剂使用及效果
用50 μL本产品与冰浴的500 μL DNA或蛋白质溶液充分冲振荡混合，冰浴5分 钟后37℃放置5分钟，室温离心5分钟，转移上清到新的离心管中即可。
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- 内容
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文献和实验前言自从1963年MERRIFIELD发展成功了固相多肽合成（SPPS）方法以来，经过不断的改进和完善，到今天这个方法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术，表现出了经典液相合成法无法比拟的优点。固相合成的主要设计思想是：先将所要合成肽链的羟未端氨基酸的羟基以共价键的结构同一个不溶性的高分子树脂相连，然后以此结合在固相载体上氨基酸作为氨基组分经过脱去氨基保护基，并同过量的活化羟基组分反应接长肽链。重复（缩合-洗涤-去保护-中和和洗涤-下一轮缩合）操作，达到所要合成的肽链长度；最后将肽链从树脂
关键词： 鼠抗内毒素单链噬菌体抗体 制备 近几十年来，G-菌的感染一直是困扰临床的一个主要难题。以前统计，美国每年有约40万的脓毒症患者，并发休克患者的死亡率高于50%。内毒素(LPS)作为G-菌的毒性成分，在启动体内免疫系统反应、介导炎性介质因子的释放、导致脓毒症和中毒性休克中起着重要的作用。因此我们旨在制备出一株对内毒素具有较高亲和力的单链抗体。首先用内毒素腹腔注射免疫雌性BALB/c小鼠共4周，从小鼠脾脏中提取总RNA，然后反转录合成cDNA第一链。利用RT
【用途】显色基质鲎试剂 ( Chromogenic End-point Tachypleus Amebocyte Lysate ,CE TAL )用于体外细菌内毒素的定量检测，禁止以任何途径进入机体。 【原理】鲎试剂为鲎科动物东方鲎的血液变形细胞溶解物的冷冻干燥品,鲎试剂中含有Ｃ因子、Ｂ因子、凝固酶原、凝固蛋白原等。在适宜的条件下（温度，pH值及无干扰物质），细菌内毒素激活C 因子，引起一系列酶促反应，激活凝固酶原形成凝固酶，凝固酶分解人工合成的显色基质，使其分解为多肽和黄色的对硝
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