- ¥1500
- 泽叶生物
- 中国/美国
- ZY130501-1.5
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输，4℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Column Endotoxin Erasol
- 库存：
60
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
1.5 mL
去除生物样品中的内毒素污染具有重要的临床意义，因为内毒素对原代细胞、传 代细胞和整体动物均有显著的毒性作用。由于内毒素化学本质是脂多糖（革兰氏阴性 细菌细胞壁的主要组成成分），带电性与DNA相似，所以从大肠杆菌细胞中提取的质 粒、蛋白质等物质常常含有大量内毒素污染，并且很难用常规方法去除。本试剂盒使 用修饰过的多粘菌素B（Polymyxin B，PMB）进行特异性的内毒素去除。
它具有下列特点：
1. 稳定性高，去除效率高。经本产品纯化，样品的内毒素水平可低于 0.1EU/ml 。
2. 载量大，可以一次性去除；结合能力强，可以＞2 000 000EU/mL的内毒素 。
3. 无需特殊恒流设备即可调节流速。
4. 重复使用5次不会改变柱子效果。
5. 一站式，随试剂盒提供无内毒素缓冲液，无内毒素收集管，无内毒素枪头等。
柱式内毒素清除剂使用及效果
详细使用步骤，请参见使用手册。
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文献和实验是柱式分离，如RNApure 因为操作简单，时间短，纯度高而受到大家的喜爱，RNApure不需要DNA酶消化DNA，节省了时间，避免RNA的降解，从而提高了产量；相对非柱式分离（如TRIZOL），去除蛋白及其他杂质干净，提高了纯度，对于细胞、组织、一般植物均非常适合。植物RNA的提取比较难抉择，植物RNA提取受酚、多糖、蛋白杂质、次生代谢物含量的影响，一般用TRIZOL提取纯度不高，而且很多植物用TRIZOL提取不出来。这时候可以选择多糖多酚植物总RNA提取试剂盒（水仙、辣椒、胡萝卜、玉米、百合
。酵母和革兰氏阳性菌通常还需要液氮研磨过程中加入玻璃微珠帮助破壁，酵母提取也可以加入诸如Lyticase等破壁酶帮助破壁，再用TRIpure或RNApure进行提取。 4. 选择最好的RNA分离方法 现有众多的RNA分离方法也许令人难以取舍。目前最简单也是最安全的方法是柱式分离，如RNApure 因为操作简单，时间短，纯度高而受到大家的喜爱，RNApure不需要DNA酶消化DNA，节省了时间，避免RNA的降解，从而提高了产量;相对非柱式分离(如TRIZOL)，去除
离开强蛋白变性剂（如离液裂解液或酚）的保护时，避免引入新的RNase污染就非常关键。由于RNase几乎是无所不在，所以必须确保与纯化的RNA接触的每一样东西都是无RNase污染的。所有的表面，包括移液器、工作台、玻璃器皿和制胶设备，都必须用表面去污净化溶液如RNase喷雾清除剂 来处理过，去除各种溶液或者反应缓冲液中可能存在的RNase污染，可以用RNAsafe。必须保证一直使用无RNase的枪头、试管和溶液，手套也应经常更换。3.迅速灭活内源的RNA酶，以防止RNA降解。以下3个方法均可有
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