- ¥190 - 290
- 泽叶生物
- 中国/美国
- ZY90506-50
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输及保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
DNABACK & PCR Clean-Up Kit
- 库存：
60
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
50次/100次
本试剂盒可用于从琼脂糖凝胶中回收DNA片段和PCR产物回收，并且对于一 些酶反应液回收（酶切、连接、探针标记等）也同样适用。试剂盒采用可以高效、 专一结合DNA的硅胶膜。可回收50 bp－40 Kb的DNA片段，回收效率最高可达 90%。
得到的DNA可直接用于连接、转化、酶切、测序、杂交等分子生物学实验。
1. 高效，回收效率高达90%。
2. 快速，整个过程只需要十余分钟。
3. 纯度高，本试剂盒回收的DNA可直接用于酶切、连接、PCR等多种分子生物学 实验。
4. 用途广，本试剂盒能回收单链、双链及环状DNA。
5. 价格便宜，比国内绝大多数同种产品的价格便宜。
6. 储存方便，试剂盒可以在室温放置数月，不影响其质量。
胶回收及PCR片段纯化两用试剂盒使用及效果
在含DNA片段的琼脂凝胶块中或含DNA片段的PCR反应产物中，加入3倍体积 （对于琼脂糖凝胶约0.3-0.5 mL）的通用溶胶液，60℃水溶5分钟，转移溶液到离 心吸附柱中，离心半分钟，加入700 μL通用洗柱液，离心半分钟。重复前一步操作 一次。离心半分钟甩干剩余液体。将离心柱置于新的离心管中，加30-50 μLDNA洗 脱液，离心半分钟，即得样品于离心管中。
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文献和实验效率。（重要）5、分子呈酸性，建议在洗脱液中保存。（试剂盒中提供的洗脱液好像对PCR有某种抑制作用。）
方法不当按照厂家说明书正确使用酶；设立阳性对照检测内切酶活性膜漂洗液（MW）去除不彻底，胶回收产物中残留有乙醇或盐再次乙醇沉淀回收，并确保DNA溶液体积不高于酶切反应总体积的10％电泳上样时漂出上样孔未添加上样缓冲液与适量上样缓冲液混合后上样膜漂洗液（MW）去除不彻底；胶回收产物中残留有乙醇确保洗涤步骤中洗涤缓冲液去除彻底，可增加离心时间或打开盖一段时间使残留乙醇挥发回收产物电泳条带不锐利DNA分子断裂切胶、混合等操作尽量小心，特别是大片段，应避免DNA因机械损伤而断裂其他DNA分子污染DNA切胶回收
Purification of PCR fragments for cloning(PCR克隆片段纯化)
After an aliquot of the PCR mixture is analyzed on an agarose gel, the remainder of the reaction is concentrated by ethanol precipitation, resuspended in buffer, and subjected to a simultaneous fill-in/kinase reaction with the Klenow fragment of E
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