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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输及保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
Column Apoptotic DNAOUT
- 库存:
60
- 供应商:
泽叶生物
- 规格:
50次
1. 对小片段DNA的回收率高于普通的基因组DNA提取方法。
2. 对大片段DNA回收率低于普通的基因组DNA提取方法,降低了电泳时它对凋亡 DNA的干扰,增加了检测的特异性。
3. 使用一步式细胞裂解法,操作上比两步法简单(两步法需要先分离细胞核和胞 浆,再从胞浆中分离凋亡DNA),同时DNA释放更充分,DNA产量更高。
4. 柱式操作,得到的DNA纯度高,可以直接用于电泳或标记。
5. 适用于血液,培养细胞和实体组织。
柱式凋亡DNAOUT使用及效果
在1 mL溶液A中收集的白细胞、培养细胞或组织,吹打裂解(若材料为组织块, 还需要匀浆),65℃保温5分钟,室温离心两分钟,在上清中加0.2倍体积的氯, 振荡混匀后离心两分钟,上清中加等体积的溶液B,分两次上柱,用通用洗柱液洗 1-2次,短暂干甩后用50 μL DNA洗脱液洗脱即得DNA。
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文献和实验2, 其它稳定剂和增强剂 三DNA提取相关产品 1.柱式小量质粒DNA抽提纯化试剂盒:MTL001-1 50次 79元 2.DNA胶回收试剂盒: MTL002-1 50次 89元 3.动物DNAout(动物DNA提取试剂盒):3670-10 10 ml 90元 4.植物DNAout(植物DNA提取试剂盒):3672-10 10次 90元 5.血液DNAout(血液DNA提取试剂盒): 3671-10 10 次 90元 6.革氏阴性细菌DNAout提取试剂盒: 3673-10 10 次 90元
蛋白及内参蛋白常常会丢失在被丢弃的不可溶组分中,仅使用可溶性组分研究不严谨。3. RIPA buffer 提取的蛋白图谱偏差会得出错误或偏差结论,特别是涉及目标蛋白的定量问题时。解决方案:看了这些例证,是不是有点明白你凋亡研究 WB 为什么没成功了?主要是你的蛋白样品出现了问题,使用 RIPA不严谨,必须要解决蛋白丢失,溶解度差,得到真正意义上完整的蛋白图谱。Invent 公司的柱式法蛋白提取试剂盒,可以帮你解决蛋白丢失问题,得到完整的蛋白图谱,是细胞凋亡研究的理想选择!
比 25%–30%,绝大多数为磷脂 脂质的功能高度依赖亚细胞定位,同一脂质分子在不同细胞器中,作用截然不同。以磷脂酰丝氨酸(PS)为例: 细胞膜上的磷脂酰丝氨酸(PS):帮助维持膜的不对称性,参与细胞凋亡信号的呈现 内质网上的PS:是磷脂酰乙chun胺(PE)和磷脂酰胆碱(PC)合成的前体,直接参与新膜合成 线粒体上的PS:在线粒体内被脱羧转化为PE,是线粒体膜结构和功能的关键决定因素 脂质组学研究升级:从"有什么"到"在哪
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