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- Ybscience
- 中国/上海
- YB80602-50
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输及保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Column Apoptotic DNAOUT
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
50次/盒
柱式凋亡DNAOUT-Column Apoptotic DNAOUT
产品及特点 细胞凋亡是一种正常的生物学现象，其显著特点之一是细胞染色体被一种内源 性核酸内切酶降解，酶切部位在核小体之间的DNA上，所以这种降解具有位置专一 异。由于真核生物相邻核小体之间的DNA长度（包括缠绕在核小体上的部分和连接 部分）一般是180-200bp，所以细胞凋亡所产生的凋亡DNA片段都是180-200bp 的整倍数，电泳时呈非常有规律的梯状图谱，故称之为凋亡DNA Ladder。由于只 有凋亡细胞才产生凋亡DNA Ladder，所以可以通过检测样品DNA中是否有DNA Ladder来判断组织中是否有细胞凋亡过程发生。本产品就是专门用来从组织和培养 细胞中提取凋亡DNA的产品，它具有下列特点：
1. 对小片段DNA的回收率高于普通的基因组DNA提取方法。
2. 对大片段DNA回收率低于普通的基因组DNA提取方法，降低了电泳时它对凋亡 DNA的干扰，增加了检测的特异性。
3. 使用一步式细胞裂解法，操作上比两步法简单(两步法需要先分离细胞核和胞 浆，再从胞浆中分离凋亡DNA)，同时DNA释放更充分，DNA产量更高。
4. 柱式操作，得到的DNA纯度高，可以直接用于电泳或标记。
5. 适用于血液，培养细胞和实体组织。
柱式凋亡DNAOUT-Column Apoptotic DNAOUT使用及效果
在1 mL溶液A中收集的白细胞、培养细胞或组织，吹打裂解(若材料为组织块， 还需要匀浆)，65℃保温5分钟，室温离心两分钟，在上清中加0.2倍体积的氯， 振荡混匀后离心两分钟，上清中加等体积的溶液B，分两次上柱，用通用洗柱液洗 1-2次，短暂干甩后用50 μL DNA洗脱液洗脱即得DNA。
R8042-04 SQ DNA RNA protein Kit(500)
Taq DNA Polymerase（500U）
Taq DNA Polymerase（1000U）
Taq DNA Polymerase（5000U）
Taq DNA Polymerase（10000U）
2 X Taq MasterMixture（5x1ml）不含染料
2 X Taq MasterMixture（20x1ml）不含染料
2 X Taq MasterMixture（50x1ml）不含染料
2 X Taq MasterMixture（5x1ml）含染料
2 X Taq MasterMixture（20x1ml）含染料
2 X Taq MasterMixture（50x1ml）含染料
dNTP solution,10mM（4x250ul）
dNTP solution,25mM（4x250ul）
dATP solution,100mM（250ul）
dcTP solution,100mM（250ul）
dGTP solution,100mM（250ul）
dTTP solution,100mM（250ul）
柱式凋亡DNAOUT-Column Apoptotic DNAOUTTissue Direct PCR Kit（20）
Tissue Direct PCR Kit（100）
Tissue Direct PCR Kit（500）
Blood Direct PCR Kit（20）
Blood Direct PCR Kit（100）
Blood Direct PCR Kit（500）
100bp DNA Ladder（50）
100bp DNA Ladder（200）
200bp DNA ladder（50）
200bp DNA Ladder（200）
1kbp DNA Ladder（50）
1kbp DNA Ladder（200）
HT Ladder I（50）
HT Ladder I（200）
HT Ladder II （50）
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文献和实验相关实验
2, 其它稳定剂和增强剂 三DNA提取相关产品 1.柱式小量质粒DNA抽提纯化试剂盒：MTL001-1 50次 79元 2.DNA胶回收试剂盒： MTL002-1 50次 89元 3.动物DNAout（动物DNA提取试剂盒）：3670-10 10 ml 90元 4.植物DNAout（植物DNA提取试剂盒）：3672-10 10次 90元 5.血液DNAout(血液DNA提取试剂盒)： 3671-10 10 次 90元 6.革氏阴性细菌DNAout提取试剂盒： 3673-10 10 次 90元
蛋白及内参蛋白常常会丢失在被丢弃的不可溶组分中，仅使用可溶性组分研究不严谨。3. RIPA buffer 提取的蛋白图谱偏差会得出错误或偏差结论，特别是涉及目标蛋白的定量问题时。解决方案：看了这些例证，是不是有点明白你凋亡研究 WB 为什么没成功了？主要是你的蛋白样品出现了问题，使用 RIPA不严谨，必须要解决蛋白丢失，溶解度差，得到真正意义上完整的蛋白图谱。Invent 公司的柱式法蛋白提取试剂盒，可以帮你解决蛋白丢失问题，得到完整的蛋白图谱，是细胞凋亡研究的理想选择！
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