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Rapamycin 雷帕霉素 抗真菌/免疫抑制剂

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  • ¥487
  • 翌圣生物(Yeasen)已认证
  • 上海
  • 52404ES10
  • 2026年05月27日
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    • 保质期

      有效期2年

    • 英文名

      Rapamycin

    • 库存

      大量

    • 供应商

      翌圣生物科技(上海)股份有限公司

    • CAS号

      53123-88-9

    • 规格

      10mg

    产品信息

     

    产品名称

    产品编号

    规格

    价格

    Rapamycin雷帕霉素

    52404ES10

    10 mg

    487.00

    52404ES50

    50 mg

    1077.00

    52404ES60

    100 mg

    2077.00

    52404ES76

    500 mg

    5177.00

    52404ES80

    1 g

    8677.00

     

    产品描述

     

    Rapamycin (Sirolimus, AY22989, AY-22989, RAPA),又称为雷帕霉素或西罗莫司,是一种抗真菌和免疫抑制剂,特异性抑制mTOR蛋白(IC50约为0.1 nM)。Rapamycin与细胞内受体FKBP-12结合形成复合物后,直接作用于mTOR中的FRB(FKBP-12-rapamycin binding)结构域从而抑制蛋白活性。Rapamycin选择性抑制IL-2诱导的p70 S6激酶磷酸化与功能活化,也可以促使4E-BP1/PHAS1去磷酸,从而加强与eIF4E的结合并使之失活。Rapamycin能够阻断蛋白合成,诱导细胞周期停滞在G1期。不同于FK506和其他免疫抑制剂,Rapamycin以非凋亡的方式阻断活化T细胞增殖治疗器官或骨髓移植中发生的排斥反应,比传统治疗方法副作用更少。

     

    产品性质

    产品细节图片1

    英文别名(English Synonym)

    Sirolimus, AY22989, AY-22989, RAPA

    中文名称(Chinese Name)

    雷帕霉素,西罗莫司

    靶点(Target)

    mTOR

    通路 (Pathway)

    PI3K/Akt/mTOR--mTOR

    CAS 号(CAS NO.)

    53123-88-9

    分子式(Molecular Formula)

    C51H79NO13

    分子量(Molecular Weight)

    914.17

    外观(Appearance)

    白色固体

    纯度(Purity)

    >99%

    溶解性(Solubility)

    溶于DMSO (50 mg/mL),乙醇(50 mg/mL)

    结构式(Structure)

    产品细节图片2image.png

     

    运输与保存方法

     

    冰袋运输。粉末直接保存于-20 ºC,有效期2年。建议分装后-20ºC避光保存,避免反复冻存,至少可存放6个月。

     

    注意事项

     

    1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    2、粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

    3、本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

    4、本产品仅作科研用途!

     

    使用浓度

     

    【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

     

    相关实验(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

    (一)细胞实验(体外研究)

    Rapamycin显著抑制T98G和U87-MG细胞活力,100 nM Rapamycin作用于对Rapamycin敏感的U87-MG和T98G细胞,通过抑制mTOR功能,而诱导细胞周期停在G1期。[3]

    (二)动物实验(体内研究)

    在体内实验中,给小鼠腹腔注射4 mg/kg Rapamycin有效抑制VEGF-A诱导的急性血管通透性,并完全抑制myrAkt1转基因小鼠中血管形成。[6]

     

    参考文献

     

    [1] Kay JE, et al. Inhibition of T and B lymphocyte proliferation by rapamycin. Immunology 72: 544-549 (1991).

    [2] Barbet NC, et al. TOR controls translation initiation and early G1 progression in yeast. Mol Biol Cell 7(1): 25-42 (1996).

    [3] Guba M, et al. Rapamycin inhibits primary and metastatic tumor growth by antiangiogenesis: involvement of vascular endothelial growth factor. Nat Med 8(2): 128-135 (2002).

    [4] Edwards SR, et al. The rapamycin-binding domain of the protein kinase mammalian target of rapamycin is a destabilizing domain. J Biol Chem 282(18): 13395-13401 (2007).

    [5] Takeuchi H, et al. Synergistic augmentation of rapamycin-induced autophagy in malignant glioma cells by phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B inhibitors. Cancer Res 65(8): 3336-3346 (2005).

    [6] Phung TL, et al. Pathological angiogenesis is induced by sustained Akt signaling and inhibited by rapamycin. Cancer Cell 10(2): 159-170 (2006).

     

    客户使用本产品发表的科研文献(部分)

     

    [1] Wu J, Ni Y, Yang Q, et al. Long-term arsenite exposure decreases autophagy by increased release of Nrf2 in transformed human keratinocytes. Sci Total Environ. 2020 Sep 10;734:139425. IF: 6.551

    [2] Lin H, Wang T, Ruan Y, et al. Rapamycin Supplementation May Ameliorate Erectile Function in Rats With Streptozotocin–Induced Type 1 Diabetes by Inducing Autophagy and Inhibiting Apoptosis, Endothelial Dysfunction, and Corporal Fibrosis. J Sex Med. 2018 Sep;15(9):1246-1259. IF: 3.339

    HB220909

     

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    • 作者
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    该产品被引用文献
    [1] Wu J, Ni Y, Yang Q, et al. Long-term arsenite exposure decreases autophagy by increased release of Nrf2 in transformed human keratinocytes. Sci Total Environ. 2020;734:139425. doi:10.1016/j.scitotenv.2020.139425(IF:6.551)
    [2] Lin H, Wang T, Ruan Y, et al. Rapamycin Supplementation May Ameliorate Erectile Function in Rats With Streptozotocin-Induced Type 1 Diabetes by Inducing Autophagy and Inhibiting Apoptosis, Endothelial Dysfunction, and Corporal Fibrosis. J Sex Med. 2018;15(9):1246-1259. doi:10.1016/j.jsxm.2018.07.013(IF:3.339)
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