- ￥338 - 5385
- 翌圣生物（Yeasen）
- 上海
- 52404ES
- 2026年10月26日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20 ºC
- 保质期：
有效期2年
- 英文名：
Rapamycin
- 库存：
大量
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- CAS号：
53123-88-9
- 规格：
10 mg(52404ES10)/50 mg(52404ES50)/100 mg(52404ES60)/500 mg(52404ES76)/1 g(52404ES80)
| 规格： | 10 mg(52404ES10) | 产品价格： | ￥338 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50 mg(52404ES50) | 产品价格： | ￥698 |
| 规格： | 100 mg(52404ES60) | 产品价格： | ￥1158 |
| 规格： | 500 mg(52404ES76) | 产品价格： | ￥3365 |
| 规格： | 1 g(52404ES80) | 产品价格： | ￥5385 |
产品描述：
Rapamycin (Sirolimus, AY22989, AY-22989, RAPA)，又称为雷帕霉素或西罗莫司，是一种抗真菌和免疫抑制剂，特异性抑制mTOR蛋白（IC50约为0.1 nM）。Rapamycin与细胞内受体FKBP-12结合形成复合物后，直接作用于mTOR中的FRB（FKBP-12-rapamycin binding）结构域从而抑制蛋白活性。Rapamycin选择性抑制IL-2诱导的p70 S6激酶磷酸化与功能活化，也可以促使4E-BP1/PHAS1去磷酸，从而加强与eIF4E的结合并使之失活。Rapamycin能够阻断蛋白合成，诱导细胞周期停滞在G1期。不同于FK506和其他免疫抑制剂，Rapamycin以非凋亡的方式阻断活化T细胞增殖治疗器官或骨髓移植中发生的排斥反应，比传统治疗方法副作用更少。
产品属性：
| 英文别名（English Synonym） | Sirolimus,AY22989, AY-22989, RAPA |
| 中文名称（Chinese Name） | 雷帕霉素，西罗莫司 |
| CAS 号（CAS NO.） | 53123‑88‑9 |
| 靶点（Target） | mTOR |
| 研究领域（Research Field） | Antibiotic |
| 通路（Pathway） | PI3K/Akt/mTOR--mTOR |
| 分子式（Formula） | C₅₁H₇₉NO₁₃ |
| 分子量（Molecular Weight） | 914 |
| 外观（Appearance） | 白色粉末 |
| 纯度（Purity） | ≥97% |
| 溶解性（Solubility） | 溶于DMSO（100 mg/mL，震荡溶解），乙醇(50 mg/mL) |
| 细胞实验（体外实验） | Rapamycin显著抑制T98G和U87-MG细胞活力，100 nM Rapamycin作用于对Rapamycin敏感的U87-MG和T98G细胞，通过抑制mTOR功能，而诱导细胞周期停在G1期。[3] |
| 动物实验（体内实验） | 在体内实验中，给小鼠腹腔注射4 mg/kg Rapamycin有效抑制VEGF-A诱导的急性血管通透性，并完全抑制myrAkt1转基因小鼠中血管形成。[6] |
产品特色：
参考文献
[1] Kay JE, et al. Inhibition of T and B lymphocyte proliferation by rapamycin. Immunology 72: 544-549 (1991).
[2] Barbet NC, et al. TOR controls translation initiation and early G1 progression in yeast. Mol Biol Cell 7(1): 25-42 (1996).
[3] Guba M, et al. Rapamycin inhibits primary and metastatic tumor growth by antiangiogenesis: involvement of vascular endothelial growth factor. Nat Med 8(2): 128-135 (2002).
[4] Edwards SR, et al. The rapamycin-binding domain of the protein kinase mammalian target of rapamycin is a destabilizing domain. J Biol Chem 282(18): 13395-13401 (2007).
[5] Takeuchi H, et al. Synergistic augmentation of rapamycin-induced autophagy in malignant glioma cells by phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B inhibitors. Cancer Res 65(8): 3336-3346 (2005).
[6] Phung TL, et al. Pathological angiogenesis is induced by sustained Akt signaling and inhibited by rapamycin. Cancer Cell 10(2): 159-170 (2006).
客户使用本产品发表的科研文献（部分）
1.Wu J, Ni Y, Yang Q, et al. Long-term arsenite exposure decreases autophagy by increased release of Nrf2 in transformed human keratinocytes. Sci Total Environ. 2020 Sep 10;734:139425. IF: 6.551
2.Lin H, Wang T, Ruan Y, et al. Rapamycin Supplementation May Ameliorate Erectile Function in Rats With Streptozotocin–Induced Type 1 Diabetes by Inducing Autophagy and Inhibiting Apoptosis, Endothelial Dysfunction, and Corporal Fibrosis. J Sex Med. 2018 Sep;15(9):1246-1259. IF: 3.339
储存条件：
冰袋运输。粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
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375308329 我用雷帕霉素50、100、200uM处理了细胞24小时，然后测了个MTT但是一点趋势都没有，想请问有哪位高手做过这个药的相关实验？非常感谢！ jz2298 什么细胞？ 小有 这个药是典型的诱导自噬的 chaomindai 单用这个药物处理细胞，在低浓度时对细胞几乎没有影响。 我曾用rapamycin 100nM-100uM处理
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