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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输,4℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
Maxi Column Plant RNAOUT
- 库存:
60
- 供应商:
泽叶生物
- 规格:
5次
本产品是柱式植物RNAOUT(CAT#:71203)的大提升级产品,它结合 了植物RNAOUT的高效性(其效果在近五十多种各类植物中得到验证,植物名单见 植物RNAOUT产品介绍的附录)和柱式纯化系列产品的快捷性。
该产品特点 如下:
1. 样品处理量大,一次可以处理5 g的植物材料。 2. 操作简单快速,
处理一个样品只需要约二十分钟。
3. RNA纯度更高,平均 OD260/280一般都在2.0左右,能够有效去除大多数植 物中的多糖污染。
4. 产量高(具体根据材料不同而不同)。
5. 得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。
大提柱式植物RNAOUT使用及效果
将3-5 g植物组织剪碎后加入到20 mL溶液A中匀浆,加入5 mL溶液B和5 mL 自备氯颠倒混匀。离心后移上清到新的50mL塑料离心管中,加入10 mL溶液 C和4 mL氯,颠倒混合均匀后,转移上清到新的50mL塑料离心管中,加入0.5倍 体积溶液D颠倒混匀后分两次转移到离心吸附柱并离心半分钟,弃穿透液,用通用 洗柱液洗离心吸附柱2次,最后用1 mL RNA洗脱液分两次洗脱即得RNA。
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文献和实验在 RIPA 不可溶组分中,如果样品又是研磨困难的组织样品,则优先选择对膜蛋白和小分子量蛋白提取效率更高且不需要匀浆仪的 Invent 柱式法工具进行总蛋白提取[1]。 * 目标蛋白在某个特定细胞器上(内质网,高尔基体,溶酶体,线粒体,内体等)表达,且蛋白表达量较低,若用总蛋白检测时条带较弱,则推荐使用 Invent 柱式法工具富集特定细胞器蛋白后再检测,提高检出效率。 * 研究蛋白定位或研究蛋白转运过程,推荐使用 Invent 柱式法工具进行细胞组分分离,将样品分离为不同组分如分成细胞核,细胞浆,细胞
等。 PCR 产物 两种方式:一种纯化后直接酶切连接;一种连 T 载体再往下切连接。我个人强烈建议第二种,连 T 载体。因为 PCR 产物直接酶切我觉得有两个缺点:①由于两头把手太短,虽说有保护碱基,但我觉得还是不如从质粒上往下切好切,而且容易切坏、切碎;②无法从电泳上看出来切没切开,因为也就切下了几个十几个 bp,带形没啥变化。连 T 载体的优点:①进载体后,大提一次的质粒夸张点说够用一辈子的,再说 PCR 那东西还不太稳定,一把多一把少的。②酶切会很清晰,切下来了就是有带,没切动
2, 其它稳定剂和增强剂 三DNA提取相关产品 1.柱式小量质粒DNA抽提纯化试剂盒:MTL001-1 50次 79元 2.DNA胶回收试剂盒: MTL002-1 50次 89元 3.动物DNAout(动物DNA提取试剂盒):3670-10 10 ml 90元 4.植物DNAout(植物DNA提取试剂盒):3672-10 10次 90元 5.血液DNAout(血液DNA提取试剂盒): 3671-10 10 次 90元 6.革氏阴性细菌DNAout提取试剂盒: 3673-10 10 次 90元
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