蛋白酶抑制剂混合液(国产,进口)

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百奥莱博专业生产销售蛋白酶抑制剂混合液(国产,进口)，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

蛋白酶抑制剂混合液(国产,进口)
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：2×0.5mL
编号：BTN80808
英文名：Protease Inhibitor Cocktail
产品简介:
组织/细胞裂解时会释放出大量的内源性蛋白酶,引起蛋白质的降解,影响试验结果。加入外源性蛋白酶抑制剂,抑制蛋白酶的活性,防止蛋白降解,已经成为蛋白质研究的常规操作。本产品就是混合各种蛋白酶抑制剂而得的100×浓缩液,具体有下列特点:
1.即开即用,不需要单独购买每个成分再配制。
2.抑制谱广,由多种蛋白酶抑制剂组成,能特异性抑制丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶和天门冬氨酸蛋白酶。
3.它可以与各种细胞裂解液兼容,在裂解液中加入1/100体积即可。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存、有效期一年。
除蛋白酶抑制剂混合液(国产,进口)外，我公司正在打折促销以下产品：

·核酸内切酶V
编号：BTN130640
英文名称：Endonuclease V
规格：250U
产品简介:
核酸内切酶V 是在 E.coli 中发现的一种 DNA 修复酶。它识别 DNA 中的脱氧次黄嘌呤核苷,即脱氧腺苷的去氨基产物。核酸内切酶 V,也称为脱氧次黄嘌呤核苷 3"内切酶,识别含脱氧次黄嘌呤核苷 (无论配对与否) 的双链或单链DNA 。也可识别含脱碱基 (AP) 位点或尿素、碱基错配、插入/缺失错配、发夹结构、未配对 loop 环、折叠 flaps 和类 -Y 型结构的 DNA ,但是识别后者的能力不如前者。普遍认为核酸内切酶 V 发挥 DNA 修复功能时,还需另外一种蛋白的存在,因为它不能切除DNA上的脱氧次黄苷或受损碱基。 核酸内切酶 V 对错配脱氧次黄嘌呤核苷 3" 端第二个或第三个磷酸二酯键进行切割,切割第二个磷酸二酯键的效率是 95%,第三个磷酸二酯键的效率是 5%,产生一个 3" 羟基、5" 磷酸的切刻。 其反应示意图如下:
本产品具体有下列特点:
1.切割错配
2.切割含脱氧次黄嘌呤核苷的寡核苷酸,对含错配碱基的寡核苷酸亲和力较弱
反应条件:
1X Buffer 4 [50 mM KAc, 20 mM Tris-Ac, 10 mM Mg(Ac)2 , 1 mM DTT(pH 7.9)]。37℃ 温育。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,300 mM NaCl,1 mM DTT,1 mM EDTA,50%Glycerol,0.15% Triton® X-100,pH 8.0 @ 25℃
热失活:
65℃ 20 分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


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·电泳级橙黄G溶液
编号：BTN100948
英文名称：Orange G Solution, EG
规格：10mL
产品简介:
橙黄G分子式是C16H10N2Na2O7S2,分子量为452.36,CAS号为1936-15-8。 黄红色粉末或片状结晶,水溶液为橙黄色,溶于醇为橙色,不溶于酚和氯*(代"仿"),盐酸对水溶液无变化,遇氢氧化钠呈黄红色,遇氢氧化钙生成结晶性钙盐。有刺激性。本产是甲基橙的1%水溶液,用作制备电泳上样液和生物染色剂的母液。其泳动率在0.5-1.4%琼脂糖中相当于50 bp dsDNA。
运输及保存:
常温运输及避光干燥保存,有效期一年。

·尿嘧啶切刻酶
编号：BTN130666
英文名称：Uracile Nicking Enzyme
规格：50U
产品简介:
本产品在尿嘧啶位置产生一个单核苷酸缺口,它是尿嘧啶 DNA糖基化酶(UDG)和 DNA糖基化酶-裂解酶 Endo Ⅷ 的混合物。UDG 催化尿嘧啶碱基的切割,形成一个脱碱基(脱嘧啶)位点,但保持磷酸二酯骨架结构完整。Endo Ⅷ的裂解酶活力使脱碱基位点 3"和5" 端的磷酸二酯键断裂,释放无碱基的脱氧核糖。它具有下列特点
1.PCR 产物的克隆
2.在 DNA 的尿嘧啶处产生缺口
反应条件:
PCR 反应缓冲液。37℃ 温育。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,5 mM NaCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,175 mg/ml BSA,50% Glycerol,50 mM KCl,pH 7.4 @ 25℃
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,15 分钟使 10 pmol 的含有单一尿嘧啶碱基的 34bp 寡核苷酸双链产生切刻所需要的酶量。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


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·微量RNA助沉剂
编号：BTN3120
英文名称：RNADOWN
规格：0.1mL
产品简介:
RNADOWN是一种经去RNase处理的,能有效地促进微量RNA沉淀回收的大分子聚合物,适用于提取样品中的微量RNA。
1.促进微量RNA的沉淀,其沉淀条件跟常规乙醇或异丙醇RNA沉淀相同,故可直接加入到样品中促进微量RNA的沉淀和回收。
2.使用多样,可以在核酸提取的任何步骤中加入,既可以加到提取液中,也可以加到稀释的RNA样品中。
3.化学惰性,不影响核酸的A260/280光吸收,不影响后续的反应过程(如cDNA合成RT-PCR和体外转录等)。
4.不含RNase,产品溶解在液相RNase Erasol中,检测不到残留的RNase。
使用及效果:
1.加到裂解液中使用:按10-20 μ L RNADOWN /1 mL裂解液的比例将RNADOWN加入到TRIzol和我公司动物RNAOUT等常用RNA提取液中,然后按相应的操作规程直接提取RNA。
2.加到RNA溶液中使用:将5-10 μL RNADOWN加到待沉淀的RNA溶液中,然后按乙醇或异丙醇沉淀RNA的相应操作规程沉淀RNA。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

·TBE电泳液,10×
编号：BTN90313
英文名称：TBE Buffer, 10×
规格：250mL/2500mL
产品简介:
TBE Buffer全名为Tris-Borate-EDTAbuffer。它主要用于DNA的琼脂糖电泳和DNA和RNA的PAGE电泳。跟TAE相比,其特点是含硼酸,可能会影响连接等后续酶反应。硅胶模回收时,回收率比TAE低。缓冲能力强于TAE,可反复使用几次。PAGE电泳最好使用1×,琼脂糖电泳可以使用0.5×。线性双链DNA的泳动速度慢于TAE。最好不要使用含甘油的上样品液,因为甘油可使硼酸多次解离,改变pH。
运输及保存:
常温,有效期一年。长时间放置可能会出现沉淀。

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