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- KALANG
- 中国大陆
- KL022
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
1ml|5×1ml
2×GoldStar Taq MasterMix(含染料)
产品介绍:
2×GoldStar Taq MasterMix是由GoldStar Taq DNA Polymerase、PCR Buffer、Mg2+、dNTPs及PCR稳定剂和增强剂组成的预混体系,预混好的PCR混合液使操作更加简单快捷,可最大限度地减少人为误差和污染。该产品所含有的GoldStarTaqDNA Polymerase是一种经化学修饰的、全新高效Taq DNA Polymerase,在常温下酶的活性被完全封闭,使得该酶在低温或常温下没有活性,从而有效避免在常温条件下由引物和模板非特异性结合或引物二聚体而产生的非特异性扩增,酶的激活须在95℃下孵育10分钟。独特的缓冲体系使酶的应用更为广泛,使GC含量高、二级结构复杂以及低拷贝的模板,均能高效扩增,特有的MasterMix配方使整个反应体系稳定性更强。本产品已加入染料(蓝色),反应结束后可直接进行电泳检测,无需再使用上样缓冲液。用本品进行PCR扩增,PCR产物3"末端含有A,可直接用于T/A克隆。本产品特异性强,PCR扩增后无需胶回收去除杂带,可直接用于下游克隆或芯片杂交等实验。主要应用于常规的PCR、RT-PCR和多重PCR,特别适用于对特异性要求较高的PCR反应。
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文献和实验电泳方法：琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶电泳、脉 冲电场凝胶电泳和毛细管电泳等。 ● 使用方便：对分子生物学中常用的酶（如：Taq 酶、反转录酶、内切酶、T4连接酶 等）没有抑制作用。 ● 经济：价格比银染便宜。 SUPER Green Ⅰ使用方法简介 1．胶染法（用法同EB） （推荐方法，见图1） （1） 制胶时加入SUPER Green I 核酸染料。冷却胶至50℃左右，每100mL胶中加入3～5μL SUPER Green I 核酸染料
电泳方法：琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶电泳、脉 冲电场凝胶电泳和毛细管电泳等。 ● 使用方便：对分子生物学中常用的酶（如：Taq 酶、反转录酶、内切酶、T4连接酶 等）没有抑制作用。 ● 经济：价格比银染便宜。 SUPER Green Ⅰ使用方法简介 1．胶染法（用法同EB） （推荐方法，见图1） （1） 制胶时加入SUPER Green I 核酸染料。冷却胶至50℃左右，每100mL胶中加入3～5μL SUPER Green I 核酸染料
Fast Taq DNA Polymerase都能做到！产品特点：1. 超快速DNA合成(10-15 s/kb)。2. 大幅度提高保真性，约为Taq 酶的3倍，接近Pyrococcus furiosus DNA聚合酶（Pfu）的水平。3. 高退火温度。在比Tm值高3 °C的条件下，引物仍能有效与模板配对结合，有效打开二级结构，避免引物二聚体的形成，提高扩增特异性和效率。4. 能够从含抑制剂较多的模板直接扩增。5. PCR 产物3’末端有一个“A”碱基，可以直接用于T-载体连接克隆
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