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- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
Recombinant Human PRELI domain containing protein 3B protein (1-194AA)
- 亚型:
IgG
- 形态:
Liquid
- 保存条件:
Upon receipt, store at -20℃ or -80℃. Avoid repeated freeze.
- 克隆性:
Polyclonal
- 标记物:
Non-conjugated
- 适应物种:
Human
- 保质期:
6个月
- 抗原来源:
Homo sapiens (Human)
- 目录编号:
Q9Y3B1
- 级别:
优
- 库存:
200
- 供应商:
武汉华美生物工程有限公司
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
ELISA, IHC; Recommended dilution: IHC:1:20-1:200
- 浓度:
>95%,Protein G purified
- 靶点:
PRELID3B
- 抗体英文名:
PRELID3B Antibody
- 抗体名:
PRELID3B antibody;C20orf45 antibody;SLMO2 antibody;CGI-107 antibody;PRELI domain containing protein 3B antibody;Protein slowmo homolog 2 antibody
- 规格:
100μg/50μg/20μg
| 规格: | 100μg | 产品价格: | ¥1320.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50μg | 产品价格: | ¥880.0 |
| 规格: | 20μg | 产品价格: | ¥440.0 |
保存缓冲液
Preservative: 0.03% Proclin 300Constituents: 50% Glycerol, 0.01M PBS, PH 7.4
功能
mitochondrial intermembrane space, phosphatidic acid transporter activity, phospholipid transport风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Cell:「来骗来偷袭」剪接体靶向疗法「诱骗」机体,激活抗病毒免疫,让肿瘤自杀
。作者使用 dsRNA 特异性抗体(J2 抗体)对多个 TNBC 系进行免疫荧光染色发现 H3B-8800 诱导了细胞质 dsRNA 显著增加。dsRNA 特异性 RNase III 处理消除了 J2 信号,表明 J2 抗体特异性识别 dsRNA 结构的积累。接下来作者进一步证实剪接体的直接扰动诱导 dsRNA 积累。 在内源性剪接因子 SF3B1 基因敲除背景下,外源 SF3B1-FKBP12F36V 降解导致细胞质 dsRNA 的积累,与 H3B-8800 作用一致。 作者进一步证实 H3B
s。活化的C1s依次裂解C4和C2,生成C4b2a(C3转化酶),进而裂解C3为C3a和C3b;C3b与C4b2a结合形成C5转化酶(C4b2a3b),启动膜攻击阶段。旁路途径不依赖抗体,由细菌脂多糖、真菌等病原体表面直接激活。C3在生理条件下可自发水解为C3b,在Mg²⁺存在下与B因子结合,被D因子切割形成C3bBb(旁路C3转化酶),P因子可稳定此酶。该酶大量裂解C3,形成正反馈放大环路,最终生成C3bBb3b(C5转化酶)。凝集素途径由甘露糖结合凝集素(MBL)或ficolin识别病原体表面糖
与性别会影响到感染效率,一般会选择雄性小鼠做实验。 ② AAV2/3B 载体对人肝脏的感染效率明显,对 NHPS 也有效,但不能有效地转导 MOUSE 肝脏。 AAV 在肝脏应用中的局限及解决方式 肝细胞的自我更新会稀释体内 AAV 导致降低转导效率 重新注射新的血清型 使用药物阻断免疫应答重新注射同种血清型 AAV 基因整合到小鼠基因组上 体内预存的抗 AAV 中和抗体降低转导效率 实验前做中和抗体预筛,选择无中和抗体的小鼠 使用不同的血清型进行小鼠实验 预先处理小鼠来抑制其免疫应答再进行
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