北京Caspase抑制剂(Z-VAD-FMK)现货供应

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北京Caspase抑制剂(Z-VAD-FMK)现货供应的品牌：百奥莱博，是优质的细胞凋亡与增殖产品，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多Caspase抑制剂(Z-VAD-FMK)等细胞凋亡与增殖产品请联系我司咨询订购。

名称：北京Caspase抑制剂(Z-VAD-FMK)现货供应
英文名：Caspase Inhibitor Z-VAD-FMK
规格：20mM×0.02ml|20mM×0.1ml|5mg
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
本品是一种可以穿透细胞膜的泛Caspase抑制剂，可以抑制由Caspase激活导致的细胞凋亡，是一种不可逆的Caspase广普抑制剂。本品是一种最常用的细胞凋亡抑制剂，常用于观察特定的细胞凋亡是否通过Caspase激活来介导。本品不仅可以穿透细胞膜抑制细胞内的Caspase，也可以用于抑制体外纯化或粗抽提的Caspase。浓度为20mM，产品配制在DMSO中，可以直接使用，另5mg包装为粉末装，根据配成一定浓度溶液使用。

分子式：C21H28FN3O7
分子量：453.5
纯度：＞95%

注意事项：
1. 如果每次使用量少，使用次数较多，请适当分装。反复冻融会影响本抑制剂的使用效果。
2. 如果希望适当稀释后再分装保存，请使用DMSO进行稀释。
3. 本Caspase抑制剂Z-VAD-FMK在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。

储存条件：-20℃，有效期一年。

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·EGFR抑制剂(AEE788)
编号：YT923
英文名称：3NVP-AEE788
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种有效的EGFR和HER2/ErbB2抑制剂，IC50分别为2nM和6nM，对VEGFR2/KDR、c-Abl、c-Src和Flt-1作用效果稍弱，对Ins-R、IGF-1R、PKCα和CDK1没有抑制作用。

CAS：497839-62-0
分子式：C27H32N6
分子量：440.58
纯度：98.1%
结构式：



AEE788也抑制KDR、c-Abl、c-Src和Flt-1，IC50为50-80nM。AEE788对ErbB-4、PDGFR-β、Flt-3、Flt-4、RET和c-Kit没有作用效果，也不抑制Ins-R、IGF-1R、PKC-α和PKA。AEE788作用于A431细胞，有效抑制EGFR磷酸化，IC50为11nM。AEE788作用于CHO细胞和BT-474细胞，分别抑制KDR和ErbB2的磷酸化，对A31细胞PDGF诱导的磷酸化作用没有影响。AEE788抑制NCI-H596、MK、BT-474和SK-BR-3细胞增殖，IC50分别为78、56、49和381nM。AEE788也抑制EGFR突变包括32D/EGFR和32D/EGFRvIII促进的细胞增殖。AEE788也抑制EGF和VEGF促进的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖，IC50分别为43和155nM。AEE788作用于人类皮肤SCC细胞系(Colo16、HaCaT、SRB1和SRB12细胞)抑制EGFR、VEGFR-2、Akt和MAPK的磷酸化，导致生长得到抑制，且诱导凋亡。AEE788为0.2-1.0μM时，作用于HT29细胞，抑制EGFR和Akt的磷酸化。AEE788作用于髓母细胞瘤细胞系，抑制细胞增殖，抑制EGF和神经调节蛋白诱导的HER1、HER2和HER3激活。AEE788作用于对化学剂敏感且抗化学剂的髓母细胞瘤细胞时抑制生长。

AEE788作用于NCI-H596或DU145移植瘤模型，抑制肿瘤生长，只轻微改变体重，这种作用存剂量依赖性。AEE788按50mg/kg剂量作用于NeuT/ErbB2 GeMag模型诱导肿瘤衰退达57%。AEE788作用于A431肿瘤和GeMag肿瘤，分别有效抑制EGF诱导的EGFR磷酸化和ErbB2磷酸化。AEE788抑制VEGF诱导的血管生成，这样作用存在剂量依赖性，但是不会抑制FGF诱导的血管生成。AEE788按50mg/kg剂量作用于Colo16移植瘤，抑制54%肿瘤生长，因为EGFR、VEGFR、Akt和MAPK的磷酸化得到抑制。AEE788按50mg/kg剂量作用于盲肠和腹膜，也抑制肿瘤生长，抑制50%以上，且作用于移植在裸鼠盲肠的HT29细胞时，降低淋巴癌转移的发生率，抑制达70%，对体重没有影响。AEE788作用于HT29盲肠癌，明显降低pEGFR和pVEGFR的表达水平，但是不改变EGF、VEGF、EGFR或VEGFR的表达水平。和CPT-11联用，AEE788明显抑制淋巴癌转移AEE788抑制Daoy、DaoyPt和DaoyHER2移植瘤的生长，抑制分别达51%、45%和72%。AEE788作用于K562肿瘤细胞，可以促进LBH589调节的活性氧簇的产生，可以增强凋亡。

储存条件：-20℃，有效期12个月。


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